Чувствительность фотометрических увеличение

В качестве восстановителя для селена используют хлорид олова (II) [50—55], тиомочевину [56], аскорбиновую кислоту [57—59], солянокислый гидразин [60—65], ацетон в хлористоводородной среде [66], а для теллура —хлорид олова(II), гипофосфит натрия и гипофосфористую кислоту [67—69] и др. Для стабилизации золей используют гуммиарабик [62, 67, 70—72] и желатин [35, 61, 71, 73—76]. Для увеличения чувствительности фотометрического определения селена и теллура вводят при восстановлении сенсибилизирующие добавки в виде ионов меди, сурьмы и висмута [35, 68, 74, 75, 77—80]. [c.227]

Согласно закону Ламберта—Бера, каждое значение разности поглощений Е=х—Хв соответствует определенной концентрации. При более высокой граничной концентрации метод будет менее чувствительным, и наоборот. Таким образом, чувствительность прямо пропорциональна коэффициенту поглощения, толщине поглощающего слоя и обратно пропорциональна разности поглощений [х—Хв). Чувствительность относят не к граничной концентрации, а к наименьшему определяемому количеству вещества. Учитывая зависимость концентрации от объема, чувствительность фотометрического определения следов элементов можно повысить при выполнении следующих требований 1) уменьшения рассеяния значений холостого опыта 2) применения по возможности небольших объемов растворов 3) увеличения толщины поглощающего слоя и 4) выбора реакций, которые приводят к образованию соединений с высокими коэффициентами поглощения. [c.264]

Величина темнового тока, зависимость ее от температуры, а также изменение ее во времени существенно меняются от образца к образцу, поэтому для достижения высокой чувствительности необходим тщательный отбор ФЭУ. Таким образом, подбор оптимальных значений т, отбор и охлаждение ФЭУ приводят к значительному увеличению чувствительности фотометрической установки. Однако в хемилюминесцентных измерениях обычно необходимо не только обнаружить, но и измерить величину светового сигнала с достаточной степенью точности. Из выражения (III.1) видно, что слабый фотосигнал часто принципиально не может быть измерен с большой степенью точности. [c.37]

Толщину слоя кюветы выбирают таким образом, чтобы измеряемые величины D укладывались в оптимальный интервал — 0,1 —1,0. Поскольку D = еС/, увеличение толщины слоя кюветы соответственно увеличивает чувствительность определения при использовании данной фотометрической реакции. [c.485]

Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра. Чем шире интервал длин волн поглощаемого света, тем меньше область концентраций, где соблюдается этот основной закон светопоглощения. Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения нужно выделять из всей видимой области спектра определенные длины волн. Для этого на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. [c.375]

Естественно, чтв при фотометрическом определении как коэффициент инструментальной чувствительности Зу/с = дА дС = е/, так и точность измерения можно повысить за счет увеличения толщины поглощающего слоя I. Забегая вперед, отметим, что повышение коэффициента инструментальной чувствительности, приводящее к росту измеряемых значений оптической плотности, оправдано лишь в интервале оптических плотностей 0,3—0,7 в фотоколориметрии и 0,15—2 — в спектрофотометрии. [c.29]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения целесообразно использовать поглощение не смешанного (белого) света, а лишь тех лучей, которые максимально поглощаются фотометри-руемым окрашенным раствором. Для того чтобы из всей видимой области спектра выделить лучи определенных длин волн, на пути световых потоков перед поглощающими растворами помещают избирательные поглотители света, называемые светофильтрами. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Ао 5 -- < ,5 макс И практически полностью поглощают лучи других длин волн (рис. 14.4.11). [c.234]

Органические растворители в фотометрическом анализе применяют для увеличения растворимости некоторых реагентов и окрашенных соединений, для повышения чувствительности и точности фотометрических определений, а также для концентрирования микроколичеств веш еств, подлежаш их количественному определению. Очень широкое распространение получили органические растворители для целей разделения анализируемых ионов и непосредственного фотометрического анализа в органической фазе. [c.267]

Чувствительность определения урана как при титри-метрическом, так и при фотометрическом определении прореагировавшей щавелевой кислоты составляет приблизительно 15 мкг в 10 мл анализируемого раствора и более чем на три порядка превышает чувствительность определения урана по давлению выделившейся двуокиси углерода. Такое значительное повышение чувствительности достигнуто частично за счет увеличения продолжительности облучения, но главным образом за счет многократного вступления урана(У1) в реакцию фотохимического разложения щавелевой кислоты (табл. 8). [c.105]

В области фотометрического анализа наблюдается е только увеличение числа описываемых методик, но и качественное изменение их характера. Еще 20—30 лет тому назад, как правило, был неизвестен даже состав окрашенных соединений, на образовании которых основывались методы. Сейчас положение резко изменилось. Без соответствующих теоретических положений в настоящее время трудно обоснованно выбрать метод, наиболее подходящий в конкретных условиях сочетания элементов, требований к скорости, точности и чувствительности. Поэтому одной из главных основ фотометрического анализа стала химия поглощающих свет комплексных соединений. В последнее время в редакционных статьях журналов по аналитической химии отмечается, что новые исследования по фотометрическому анализу должны содержать сведения о составе и прочности окрашенного соединения, о спектрах поглощения, о молярном коэффициенте светопоглощения, о влиянии pH на равновесие образования поглощающих свет соединений. [c.10]

Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения целесообразно использовать поглощение не смешанного (белого) света, а лишь тех лучей, которые максимально [c.34]

Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения целесообразно использовать поглощение не смешанного [c.26]

Соединения металлов с органическими реактивами, содержащие азот, используются для анализа большого числа объектов. Применение экстракционно-фотометрических методов с использованием этих реактивов привело к значительному увеличению специфичности и повышению чувствительности реакций. [c.118]

Для увеличения чувствительности определения и в случае мутных растворов применяют экстракцию продукта реакции бу-танолом или амиловым спиртом [707]. Окраска органического слоя устойчива не менее 30 мин. Экстракционно-фотометрический вариант метода позволяет определять 0,05—1,09 мг л хлора в сточных водах. Для раздельного определения элементного хлора и хлорамина используют арсенитный вариант. [c.65]

Для многих элементов чувствительность пламенно-фотометрического детектора сравнима с чувствительностью пламенно-ионизационного детектора. Так, например, сообщалось, что чувствительность этого детектора для соединений фосфора равна 10 г/с, причем линейный рабочий диапазон детектора составляет 10 г/с. В то же время чувствительность детектора для соединений серы равна всего 10 г/с [12]. На чувствительность пламенно-фотометрического детектора мало влияют изменения скорости потока газа-носителя уменьшения чувствительности не происходит при увеличении скорости потока газа-носителя до 160 мл/мин. [c.367]

Таким образом, без применения специальных приемов непосредственно спектрофотометрически возможно определение массовой доли элементов не ниже 5-10-5%, фотоколориметрически — н е ниже 1-10- % . Меньшие содержания находятся ниже чувствительности большинства абсолютных фотометрических методов анализа. На практике эти пределы могут быть снижены до Ы0 —Ы0 % за счет увеличения навески пробы, концентрирования и других приемов. [c.185]

Абсолютная величина имеет существенное значение для сравнительной оценки чувствительности фотометрической реакции. Из уравнения = e l видно, что чем больще величины е - и /, тем меньшие концентрации С могут быть использованы для получения значений в оптимальном интервале измерения (см. стр. 467). Бесконечное увеличение / практически невозможно из-за аппаратурных ограничений, поэтому повышение чувствительности определения возможно, главным образом, за счет выбора таких химических реакций, для которых значения г - достаточно велики. Обычно значения для реакций, используемых в спектрофотометрии, гмеют порядок — m lO . [c.465]

Использование фотометрической аппаратуры дает значительное улучшение чувствительности и увеличение точности результатов. Шарвин, Андрианов и Шарова [280], а также Пиррейн [253] разработали метод, позволяющий достичь при определении следов кислорода в концентрации О—500 ч. на млн. точность результатов 2,5 ч. на млн. Скрипка и Дыхно [302] применили в качестве кюветы стеклянную трубку длиной [c.92]

Чувствительность фотометрических измерений существенным образом зависит от монохроматичности излучения. Молярньп коэффициент погашения уменьшается с увеличением ширины полосы излучения. Особенно большие различия наблюдаются при измерении поглощения на спектрофотометре и на фотоэлектроколориметре с фильтром, когда максимум иоглощения окрашенного соединения относительно узок. Применяя фильтр с шириной полосы 3-3 (рис. 13), измеряют среднее поглощение в пределах от 3 до 3. При более узком фильтре 2-2 среднее поглощение оказывается большим. [c.22]

Дальнейшее увеличение чувствительности фотометрического определения следов возможно путем снижения минимального количества элемента, необходимого для определения. Это достигается применением микроспектрофотометров или микрофотоэлектроко. [ориметров. в которых минимальное количество определяемого элемента может быть порядка 0,1 мкг. При использовании этого способа чувствительность возрастает егце на порядок. [c.25]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

При фотометрическом определении молибдена в форме роданидных соединений в качестве восстановителя был успешно применен иодид калия (взятый в избытке) при добавлении сульфита натрия, что позволило избежать восстановления молибдена до валентности ниже пяти [96]. Окраска получаемых растворов более устойчива и развивается быстрее, чем при использовании Sn b, чувствительность метода сохраняется прежней. Растворы подчиняются закону Бера в интервале 0,2—20 мг1мл Мо. Оптимальная оптическая плотность растворов роданидных соединений молибдена наблюдается при концентрации иодида калия, равной 1%, и не изменяется в случае дальнейшего увеличения его концентрации до 3—4% [96]. Оптическая плотность сохраняется без изменения в течение нескольких часов. Необходимая концентрация иодида калия зависит от количества присутствующего трехвалентного железа. Стократные количества железа не мешают восстановлению молибдена иодидом калия. [c.209]

Фиолетовая окраска соединения сульфидов с нитропруссидом натрияв щелочной среде [445] использована для фотометрического определения сульфидов. Окраска довольно неустойчива, метод имеет низкую чувствительность [е = (2,5—3)-10 ] [738]. Применение буферной смеси, увеличение времени до измерения ОП значительно улучшает метод [599], делают его сопоставимым с определением S по окраске метиленового голубого. [c.119]

Фотометрическое определение хрома проводят также по светопоглощению ионных ассоциатов. Например, для увеличения чувствительности определения хрома применяют экстракцию хлороформом ионного ассоциата комплекса Сг(П1) с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином (ПАР) (1 3) Сионом тетрадецилдиметилбензилам-мония [1134]. Оптическую плотность экстракта измеряют при 540 нм (е = 4,7-10 ). Закон Бера соблюдается до 0,9 мкг Сг. Предел обнаружения хрома этим методом в 7 раз ниже, чем дифенил-карбазидным методом (0,00022 Л1кз Сх см по Сенделу) метод является самым высокочувствительным среди других методов. [c.50]

В результате которой имеет место 6-кратное увеличение числа атомов брома, обеспечивающее значительное повышение чувствительности анализа. Равновесие этой реакции сильно смещено вправо (AF = —52200 кал [153]). Бром, выделившийся после окончания реакции, определяют титрованием растворами сульфата гидразина [883] или мышьяковистой кислоты. Конец титрования устанавливают с помощью иодид-крахмального индикатора [710]. При более высоких требованиях к чувствительности анализа бром связывают фуксином для последующего фотометрического определения продуктов бромирования [572]. Шабанов [290] предложил восстанавливать ВгОз-ион N 02-нонод ,"р5 рУ дрр5 )> [c.33]

Последнее обстоятельство вынувдает работать с большими количествами нефтецродукта (1-ЮОг) цри содержании азота меньше 0,1%, что еще больше увеличивает расход реагентов и время разложения. Существенное снижение длительности оцределения и расхода реагентов может быть достигнуто лишь цри значительном уменьшении навески цродукта, взятой для разложения, а это в свою очередь требует увеличения чувствительности оцределения. Такую возможность открывает црименение взамен ацидиметрического титрования фотометрических ме--тодов для обнаружения аммонийного азота в цродуктах разложения. [c.123]

Как видно из рис. 20, наибольшая разность в поглощении комплекса наблюдается при 600 нм [50]. Фотометрируют при 595 нм [50, 51] по уменьшению интенсивности окраски кислотного хром темно-синего. Окраска развивается сразу же после сливания растворов и устойчива в течение 90 мин. 655, 1316]. Чувствительность реакции 1,4-10" г мл раствора [50]. Закон Бера для растворов комплексного соединения кальция с кислотным хром темно-синим не соблюдается (оптическая плотность уменьшается с увеличением концентрации кальция) [50]. Повышение pH приводит к уменьшению чувствительности (рис. 21). Оптимальное количество щелочи —5-мл 10%-ного раствора Ка0н/100.Л4Л [50]. При фотометрическом определении кальция используют 0,02%-ный водный раствор кислотного хром темно-синего [50, 51]. Водные растворы реагента устойчивы несколько недель [50]. Определению [c.99]

Для полного связывания магния при фотометрическом определении достаточен 1,5-кратный избыток реагента. С увеличением pH раствора оптическая плотность возрастает, сначала до pH — — 10 очень сильно, затем от pH 10 до 13 — незначительно (рис. 14). Фотометрическое определение магния выполняют при pH 11 и 20—25° С. Окраска комплекса магния полностью развивается через 5 мин. и устойчива в течение суток. С 2 мл 10 М раствора тимолфталексона закон Бера соблюдается при 0,09—1 мкг Ш 1мл. Чувствительность метода 0,09 мкг Шglмл, нри определении [c.149]

Тот раствор, для которого значение /получается наибольшим, и используется в качестве раствора сравнения, так как в этом случае достигается наибольшая чувствительность и воспроизводимость определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения со не всегда приводит к повышению воспроизводимости определения, главным образом из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немо-нохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную [c.328]

Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

Такой путь, конечно, более длителен и менее удобен, чем биамперометрический способ или фотометрирование без отбора раствора из ячейки, но он не требует специального изготовления индикаторной системы или вмоптирования ячейки в фотометр. Фотометрический способ ограничен из-за опасности наложения полос поглощения посторонних примесей в анализируемом растворе на полосу компонента, по которому ведется контроль хода титрования. С другой стороны, он имеет перед биамперометрическим то преимущество, что в титруемый раствор не вводится никаких дополнительных электродов, на которых возможны, по крайней мере в принципе, побочные процессы. Кроме того, при благоприятном выборе длины волны можно добиться довольно высокой селективности, а чувствительность определения можно повышать изменением длины волны или увеличением толщины слоя фото-метрируемого раствора. [c.34]

Кроме методов экстракционно-фотометрического определения по собственной окраске оксихинолинатов, описаны косвенные методы. Эти методы позволяют увеличить чувствительность, однако требуют полного удаления свободного окси-. хинолина. Последнее связано с трудностями и увеличением вероятности различных ошибок. Принцип таких методов следующий. Осадок или экстракт оксихи-нолината металла промывают, обычно раствором аммиака, до удаления избытка оксина. Затем обрабатывают реактивом, образующим с оксином интенсивно окрашенное соединение, по количеству которого фотометрически находят содержание определяемого металла. Из многих вариантов этого метода наиболее распространены следующие 1) прибавляют ванадий или железо, которые образуют прочные и интенсивно окрашенные оксихинолинаты 2) в щелочной раствор вводят диазосоединение, причем образуется интенсивно окрашенный краситель (5-арилазокраситель). [c.294]

Чувствительность методов можно значительно повысить за счет увеличения толщины фотометрируемого слоя. Ведь в основе большинства обычных фотометрических методов определения различных компонентов лежат реакции, при которых образуются поглощающие свет соединения с молярным коэффициентом поглощения порядка ЫО , в этих случаях применяют кюветы с толщиной слоя в 1 см. Если увеличить толщину слоя до 10 ai, можно определять концентрации сульфата меди или никеля с достаточной для контроля производства точностью. [c.373]

Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения С не всегда приводит к повышению точности определения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах при дифференциальных измерениях перо должно [c.123]

Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения Сд не всегда приводит к повышению точности онределения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности пог,лощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах нри дифференциальных измерениях перо должно перемещаться с обычной для прибора скоростью и величина максимума поглощения или оптической плотности не до,]1жна зависеть от усиления. В противном случае необходимо уменьшить либо толщину поглощающего слоя, либо концентрацию раствора сравнения. [c.106]

Преимущества экстракционно-фотометрических методов. По сравнению с обычными фотометрическими методами, осуществляемыми в водных или водно-органических растворах, экстракционнофотометрические методы могут быть более чувствительными. Чувствительность в большинстве случаев легко повысить за счет простого уменьшения объема органической фазы соотношение объемов экстракта и водной фазы в некоторых практически применяемых методах достигает 1 5 или 1 10. Другая возможность увеличения чувствительности связана с некоторым уменьшением диссоциации комплексов в органической фазе, однако для внутрикомплексных соединений этот фактор имеет меньшее значение. Существенно также, что при экстракции нередко осуществляется отделение от различных посторонних окрашенных веществ, присутствующих в водной фазе, в частности от избытка реагента это позволяет определять меньшие количества элемента. [c.182]

При обсуждении вопроса об изменении интенсивности флуоресценции мы до сих пор принимали (не имея противоположных указаний), что все наблюдаемые изменения представляют собой увеличение или уменьшение выхода флуоресценции, без значительных сдвигов в положении полос флуоресценции. Это положение следовало бы, конечно, проверить точными исследованиями. Изменения в структуре хлорофиллового комплекса, например превращение X СЫ HZ в НХ СЫ Z, не говоря уже об обратимом гидрировании СЫ r hl, могут, конечно, иметь следствием изменение положения и формы полос флуоресценции, а селективная спектральная чувствительность применяемого фотометрического прибора может превратить эти изменения в видимые колебания интенсивности флуоресценции. Хотя в высшей степени мало вероятно, чтобы подобные спектральные эффекты обусловливали все или даже большую часть вышеописанных изменений интенсивности флуоресценции, все же было бы неправильным полностью игнорировать их возможность. [c.500]

Таким образом, чувствительность регистрации скорости реакций люминесцентным, фотометрическим и термометрическим методами равна 10 °—10 , 10 —10 и Ю " —10 Л1Х Хмин- соответственно. При выборе индикаторных реакций с фотометрическим и люминесцентным способами измерения скорости предпочтение следует отдавать реакциям, сопровождающимся увеличением оптической плотности и интенсивности свечения растворов, обладающим большей чувствительностью. [c.44]

В отличие от обычной пламенной фотометрии, пламенно-фотометрический газохроматографический детектор обладает рядом преимуществ. Известно, что при анализе растворов посредством фотометрии пламени, вещества вводятся в нламя в виде аэрозолей, а в пламенно-фотометрическом детекторе используются газообразные образцы. В последнем случае устраняются многие нежелательные процессы — аспирации, десольвации и молекулярного испарения. Когда элюируемые из колонки вещества поступают в водородное пламя, то преобладают процессы диссоциации молекул, ионизации и образования нейтральных атомов. Естественно, что при таких условиях выход эмиссии от возбужденных атомов или фрагментов молекул будет гораздо больше, чем при обычной пламенной фотометрии. Это приводит к увеличению чувствительности. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология