Кулонометрическое титрование обратное

Определение Си + основано на обратном кулонометрическом титровании Ь, выделившегося в результате следующей реакции [c.169]

В случаях, когда такой упрощенный метод не эффективен, можно применить другой метод. Можно генерировать избыток брома, дать ему прореагировать в течение 1 мин с неизвестным соединением и провести обратное кулонометрическое титрование [c.298]

Обратное кулонометрическое титрование воды в среде отработанного реактива Фишера [c.107]

Сравнительные результаты прямого и обратного кулонометрического титрования воды в ДМФА в среде реактива Фишера (а = 0,95) [c.109]

Метод обратного титрования можно также использовать для онре-деления воды в присутствии окислителей, выделяюш их иод в реактиве Фишера со скоростью, меньшей скорости его взаимодействия с водой. При прямом кулонометрическом титровании воды в присутствии таких веш еств получаются заниженные результаты вследствие дополнительного поступления иода в электролит за счет химической реакции. Этот дополнительный вклад легко найти обратным титрованием. [c.109]

Легко видеть, что описанный ход анализа формально напоминает обратное объемное или кулонометрическое титрование, рассмотренное выше. [c.111]

Новые возможности кулонометрии при заданном потенциале открываются при использовании этого метода с генерацией вспомогательного реагента и кулонометрическим обратным титрованием его избытка. [c.234]

В табл. 11.5 приведены сравнительные результаты кулонометрического определения воды в ДМФА прямым и обратным титрованием. Методика обратного титрования заключалась в следующем. В кулонометрической ячейке, подготовленной для проведения прямого титрования [210], генерировали на аноде при постоянной силе тока известное количество иода, затеи вносили навеску анализируемого вещества с таким расчетом, чтобы в электролите оставался избыток иода. Этот избыток находили по количеству электричества, затраченного на его восстановление при той же силе тока после изменения полярности электродов. Можно видеть, что оба варианта дают в пределах экспериментальных ошибок одинаковые результаты, близкие к истинному содержанию воды (ошибка составляет около 3%). Точность обоих методов тоже примерно одинакова (1—2%). [c.108]

Кулонометрическое генерирование и обратное титрование промежуточных реагентов при контролируемом потенциале. Применение к определению плутония. [c.127]

Рис. 333. Кривые / = / (Е) в ходе реакции Ре + + е —>- при определении У кулонометрическим прибавлением определенного, избыточного количества ионов Ре + и обратным титрованием этого избытка

Определение Си + основано на обратном кулонометрическом титровании 2, выделившегося в результате следующей реакции 2Си + + 2Си1 + 2 в растворе. [c.169]

Описанный метод обратного кулонометрического титрования в среде реактива Фишера может найти различное применение. Один из примеров — определение содержания воды в веществах, выделяющих молекулярный иод при хранении (различные органические производные иода). В этом случае общее содержание иода находят независимым методол , папр нмор титрованием тиосульфатом, а из- [c.108]

В другой модификации этого устройства (рис. 3.2) для кулонометрического титрования при Е = onst вместо трех операционных усилителей используют два. Подобное решение достигнуто за счет применения дифференцирующего усилителя для контроля потенциала рабочего электрода. На вход усилителя подаются разность потенциалов электродов 1 и 2, система обратной связи позволяет поддерживать на рабочем электроде от выхода усилителя значение потенциала, необходимое для проведения контролируемой реакции. Количество электричества, [c.50]

Микроколичества нитрит-ионов определяют кулонометрически посредством окисления N0 избытком электролитически генерированного Мп и обратного кулонометрического титрования последнего электролитически генерированным Fe [571]. Генерирование проводят на платиновом или угольном электроде. Кислород предварительно удаляют из раствора продуванием инертного газа. При определении 0,3—65 мка-экв Ю стандартное отклонение равно 0,2—1,6%. [c.81]

Фотометрический способ определения конечной точки основан на изменении светопоглощвния раствора в ходе титрования. Аппаратура и общая методика в этом способе мало отличаются от применяемых при спектрофотометрических титрованиях [266]. Кулонометрическую ячейку помещают в кюветное отделение какого-либо фотометра (например, фотоэлектроколориметра ФЭК-н-57 или спектрофотометра СФ-4) таким образом, чтобы в ходе титрования можно было периодически или непрерывно снимать значения оптической плотности раствора. В зависимости от интенсивности светопоглощвния определяемого вещества и титранта при выбранной длине волны проходящего через ячейку излучения оптическая плотность раствора в процессе титрования может изменяться (примерно) по одному из типов, показанных на рис. 9. Разница здесь действительно состоит лишь в том, что на графиках по ординате откладывают н величину тока, а значения оптической плотности раствора в различные моменты титрования. Иногда объем титруемого раствора и размеры ячейки таковы, что поместить их в соответствующий фотометр не представляется возможным. Тогда периодически прерывают генерирование титранта, отбирают часть электролита, фотометрируют его при соответствующей длине волны, затем переносят отобранную порцию электролита обратно в ячейку и продолжают титрование. Проведя такую операцию несколько раз, по полученным данным строят [c.33]

Обратное титрование. К неэлектроактивному веществу в растворе можно прибавить избыточное количество (точно отмеренное) электроактивного вещества, количественно с ним реагирующего, и затем определить этот избыток кулонометрически. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология