Натрий-цинк-уранилацетат

Определение осаждением в виде натрий-цинк-уранилацетата [c.246]

К 0,5 мл раствора реактива прибавить 1—2 капли соли натрия (избегать и з б ы т к а ). Для ускорения образования осадка потереть стеклянной палочкой о стенку пробирки. Кристаллы натрий-цинк-уранилацетата имеют форму правильных октаэдров или тетраэдров. Рассмотреть образовавшийся осадок под микроскопом. [c.11]

Кристаллы натрий-цинк-уранилацетата обычно компактны. [c.99]

Оба раствора готовят при нагревании, затем их смешивают. После 24 часов стояния при комнатной температуре отфильтровывают осадок натрий-цинк-уранилацетата (всегда получающийся вследствие наличия незначительных количеств натрия в исходных реактивах). [c.342]

Некоторые методы определения К и Ма основаны на косвенном их полярографическом определении. Например, Ыа+ можно определить, выделив его в виде натрий-цинк-уранилацетата, который затем растворяют в соляной кислоте и определяют содерл<ание N3 - по волне урана ири—0,24 в . [c.187]

Влияние растворителя. Растворимость большинства соединений катионов с анионами неорганических кислот резко понижается при введении органических растворителей. Так, например, сернокислый свинец или кремнефтористый калий заметно растворимы в воде, но практически нерастворимы в 50%-ном спирте. При определении калия в виде хлоропла-тината или перхлората и натрия в виде тройной соли (натрий-цинк-уранилацетат) также применяют спирт, потому что соответствующие соли заметно растворимы в воде. [c.47]

Осадки многих соединений с органическими реагентами можно получать в весовой форме, высушивая их при 100° С в фильтрующих стеклянных тиглях, например, осадок никеля в виде его соединения с диметилглиоксимом, натрия в виде натрий-цинк-уранилацетата NaZn(V02)3( 02 H,i)9 9H,0. Оксихинолинаты металлов рекомендуется высушивать при 110— 120° С. Высушивание осадка вместо прокаливания требует меньше времени, не возникают потерн, обусловленные летучестью при прокаливании. Масса такого осадка обычно значительно больше массы окислов, которые могут быть получены при его прокаливании. Это уменьшает относительную ошибку. [c.316]

Косвенные спосвбы титрования. Существует несколько вариантов косвенных методов. Определяемые ионы можно осадить, а затем определить ионы металла в осадке. Так, при определении натрия его осаждают в виде натрий-цинк-уранилацетата [c.286]

Na l и хорошо взбалтывают. Выделившийся осадок натрий-цинк-уранилацетата отфильтровывают. [c.319]

Осадок натрий-цинк-уранилацетата растворяют в горячей воде в большой колбе и осаждают уранат аммония избытком 30%-ного раствора NH4 I и добавкой NH4OH. Нагревают смесь при перемешивании на водяной бане несколько часов. Осадку ураната аммония дают осесть, раствор сливают, а осадок промывают декантацией горячей водой несколько раз. Затем его отфильтровывают через воронку Бюхнера, отсасывают и промывают 2 раза водой. Растворяют в горячей 80%-ной уксусной кислоте и упаривают до появления кристаллической пленки, охлаждают до 15—20° С, отфильтровывают с отсасыванием выделившиеся кристаллы, растворяют их в воде, слабо подкисленной уксусной кислотой, и перекристаллизовывают ацетат уранила. [c.319]

Наблюдается соосаждение калия с осадками натрий-цинк уранилацетата [1949], оксалатов кальция (1765] и магния [1535]. 8-оксихинолината магния [1535], сульфида железа (1935], аммо-ний-магнийфосфата [674, 1535], фосфата кальция [1271] и других малорастворимых соединений (1073, 2651] [c.148]

Открытие ионов натрия цинк-уранилацетатом или магний-уранилацетатом. К 3—5 каплям исследуемого раствора или раствора, из которого удалены соли аммония (п. 2), прибавляют 8—10 капель Zn[ (UO2) 3 (СН3СОО) в] или Mg[ (UO2) 3 (СН3СОО) е]. Смесь взбалтывают и потирают о стенки пробирки стеклянной палочкой. Выпа- [c.52]

Навеску, соответствующую не более 2—3 мг Na+, растворяют в возможно меньшем объеме воды, добавляют при взбалтывании 1—3 мл раствора цинк-уранилацетата. Через 30 мин. фильтруют, а осадок Ка2п(и02)з(СНзС00)9 6Н2О промывают сначала несколько раз 95%-ным этиловым спиртом, насыщенным натрий-цинк-уранилацетатом, затем эфиром. Осадок сушат в эксикаторе в течение 1 часа и взвешивают [c.87]

Осадок нельзя промывать водой или спиртом концентрации, меньшей чем 95%. В 100 лгл воды при комнатной температуре растворяется около 5—6 г осадка. Согласно данным И. П. Протасовой осадок заметно растворим и в органических растворителях 100 г 96%-ного этилового спирта растворяют 0,076 г осадка, 100 г этилового (серного) эфира растворяют 0,031 г осадка. Для уменыйения раствбримости осадка применяют для промывания этиловый спирт, насыщенный натрий-цинк-уранилацетатом. [c.87]

Натрий можно осадить также в виде натрий-цинк-уранилацетата по КоиЬо1Гу и ВагЬег у. 1 [c.342]

Blenkinsopi предлагает заканчивать это определение объемным путем, растворяя осадок натрий-цинк-уранилацетата в соляной кислоте, восстанавливая затем треххлористым титаном и оттитровывая избыток последнего железоаммонийными квасцами]. [c.343]

Применение люминесценции урана при определении лития и натрия. Методы основаны на образовании ярко люминесцирующих соединений литий-цинк-уранилацетата и натрий-цинк-уранилацетата [147, 148, 162], имеющего следующий состав NaZn (UO2) 3 (СН3СОО) 9 9Н2О. [c.76]

Анал. р-р выпар. 2 раза с р-вом, прокал. < 875° С с добавкой (КН4)2СОз (та.) Анал. р-р (1 мл, содержащий < 8 мг Na), р-в (10 ma). Ф. с. (промыв, р-вом, СП., нас. натрий-цинк-уранилацетатом, эф.)-Высуш. при 118—125 С [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология