Цинка уранилацетат

Определение осаждением в виде натрий-цинк-уранилацетата [c.246]

К 0,5 мл раствора реактива прибавить 1—2 капли соли натрия (избегать и з б ы т к а ). Для ускорения образования осадка потереть стеклянной палочкой о стенку пробирки. Кристаллы натрий-цинк-уранилацетата имеют форму правильных октаэдров или тетраэдров. Рассмотреть образовавшийся осадок под микроскопом. [c.11]

Уксуснокислый раствор цинк-уранилацетата с N8+ также образует кристаллический осадок [c.245]

Этиловый спирт, 96%-ный, насыщенный на холоду осадком тройной соли. Осадок специально приготавливают, добавляя хлорид натрия в раствор цинк-уранилацетата. [c.246]

Кристаллы натрий-цинк-уранилацетата обычно компактны. [c.99]

Колба Бунзена. 5. Стаканы химические. 6. Палочка стеклянная. 7. Тигель-фильтр. 8. Спирт 96%-ный. 9. Магний- или цинк-уранилацетат. 10. Кислота уксусная. 11. Спирт этиловый 96%-ный. [c.55]

Na+. Ионы Na+ с цинк-уранилацетатом образуют кристаллический светло-желтый осадок [c.11]

Открытие натрия, а) Реакция с цинк-уранилацетатом 2п(и02)з(СНзСОО)8. К2 каплям раствора, приготовленного по 66, прибавьте 5—6 капель раствора ацетата цинк-уранила, хорошо перемещайте [c.147]

Цинк уранилацетат. Растворить 10 г уксуснокислого уранила в 65 мл воды, содержащей 6 г 30-процентной уксусной кислоты. Приготовить второй раствор из 30 г уксуснокислого цинка в 65 мл воды, содержащей 3 г уксусной кислоты (30-процентной). Нагреть [c.150]

Оба раствора готовят при нагревании, затем их смешивают. После 24 часов стояния при комнатной температуре отфильтровывают осадок натрий-цинк-уранилацетата (всегда получающийся вследствие наличия незначительных количеств натрия в исходных реактивах). [c.342]

Na + N 2 + Pb2 + Кошениль, нас. сп. р-р Морин, 0,1—1% СП. р-р Церулейн, цинковая соль, 0,1% р-р в НС1 Цинк-уранилацетат СаСОз (высушивание) СаО (высушивание) Морин, 0,1% СП. р-р Светло-красный Желтый Желто-зеленый Зелено-желтый От белого до сиреневого Желто-зеленый [c.274]

Влияние растворителя. Растворимость большинства соединений катионов с анионами неорганических кислот резко понижается при введении органических растворителей. Так, например, сернокислый свинец или кремнефтористый калий заметно растворимы в воде, но практически нерастворимы в 50%-ном спирте. При определении калия в виде хлоропла-тината или перхлората и натрия в виде тройной соли (натрий-цинк-уранилацетат) также применяют спирт, потому что соответствующие соли заметно растворимы в воде. [c.47]

Если имеются урапилацетат или цинк-уранилацетат, то с их помощью можно обнаружить Ыа+ без удаления иона магния (см. опыт 35.4). [c.287]

Осадки многих соединений с органическими реагентами можно получать в весовой форме, высушивая их при 100° С в фильтрующих стеклянных тиглях, например, осадок никеля в виде его соединения с диметилглиоксимом, натрия в виде натрий-цинк-уранилацетата NaZn(V02)3( 02 H,i)9 9H,0. Оксихинолинаты металлов рекомендуется высушивать при 110— 120° С. Высушивание осадка вместо прокаливания требует меньше времени, не возникают потерн, обусловленные летучестью при прокаливании. Масса такого осадка обычно значительно больше массы окислов, которые могут быть получены при его прокаливании. Это уменьшает относительную ошибку. [c.316]

Косвенные спосвбы титрования. Существует несколько вариантов косвенных методов. Определяемые ионы можно осадить, а затем определить ионы металла в осадке. Так, при определении натрия его осаждают в виде натрий-цинк-уранилацетата [c.286]

Na l и хорошо взбалтывают. Выделившийся осадок натрий-цинк-уранилацетата отфильтровывают. [c.319]

Осадок натрий-цинк-уранилацетата растворяют в горячей воде в большой колбе и осаждают уранат аммония избытком 30%-ного раствора NH4 I и добавкой NH4OH. Нагревают смесь при перемешивании на водяной бане несколько часов. Осадку ураната аммония дают осесть, раствор сливают, а осадок промывают декантацией горячей водой несколько раз. Затем его отфильтровывают через воронку Бюхнера, отсасывают и промывают 2 раза водой. Растворяют в горячей 80%-ной уксусной кислоте и упаривают до появления кристаллической пленки, охлаждают до 15—20° С, отфильтровывают с отсасыванием выделившиеся кристаллы, растворяют их в воде, слабо подкисленной уксусной кислотой, и перекристаллизовывают ацетат уранила. [c.319]

Описаны способы отделения калия от натрия, основанные на разной растворимости в воде их нитратов [2503, 2695], хло-5ИД0В, сульфатов [781], пикратов [798], перйодатов (рис 7 1547], цинк-уранилацетатов [329] и других солей [1298а, 2424 [c.133]

Наблюдается соосаждение калия с осадками натрий-цинк уранилацетата [1949], оксалатов кальция (1765] и магния [1535]. 8-оксихинолината магния [1535], сульфида железа (1935], аммо-ний-магнийфосфата [674, 1535], фосфата кальция [1271] и других малорастворимых соединений (1073, 2651] [c.148]

Анализ может быть основан на изменении люминесценции реактива под влиянием искомого вещества. Образование соединений многих не люминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции этого реагента. Ион натрия с цинк-уранилацетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. Многие катионы с оксихи-нолином дают соединения, обладающие характерной люминесценцией. [c.149]

Более точные результаты получаются при применении цинк-уранилацетата, что дает возможность определить содержание ЫагО при концентрации его до 0,004%. При добавлении к раствору спирта чувствительность реакции увеличивается до 0,001 %. Магнийуранилацетат дает возможность определять ЫагО при содержании его не менее 0,08%. При большом содержании окиси калия осаждение магнийуранилацетатом не дает точных результатов. [c.55]

Открытие ионов натрия цинк-уранилацетатом или магний-уранилацетатом. К 3—5 каплям исследуемого раствора или раствора, из которого удалены соли аммония (п. 2), прибавляют 8—10 капель Zn[ (UO2) 3 (СН3СОО) в] или Mg[ (UO2) 3 (СН3СОО) е]. Смесь взбалтывают и потирают о стенки пробирки стеклянной палочкой. Выпа- [c.52]

Микрокристаллоскопичестя реакция. Если в лаборатории имеется уранилацетат или цинк-уранилацетат, то с их помощью можно очень легко обнаружить Ма . [c.261]

Навеску, соответствующую не более 2—3 мг Na+, растворяют в возможно меньшем объеме воды, добавляют при взбалтывании 1—3 мл раствора цинк-уранилацетата. Через 30 мин. фильтруют, а осадок Ка2п(и02)з(СНзС00)9 6Н2О промывают сначала несколько раз 95%-ным этиловым спиртом, насыщенным натрий-цинк-уранилацетатом, затем эфиром. Осадок сушат в эксикаторе в течение 1 часа и взвешивают [c.87]

Осадок нельзя промывать водой или спиртом концентрации, меньшей чем 95%. В 100 лгл воды при комнатной температуре растворяется около 5—6 г осадка. Согласно данным И. П. Протасовой осадок заметно растворим и в органических растворителях 100 г 96%-ного этилового спирта растворяют 0,076 г осадка, 100 г этилового (серного) эфира растворяют 0,031 г осадка. Для уменыйения раствбримости осадка применяют для промывания этиловый спирт, насыщенный натрий-цинк-уранилацетатом. [c.87]

К сухому остатку прибавляют 1 каплю H2SO4 (1 1), растворяют в горячей воде и разбавляют до 5 мл. Половину этого объема переносят во взвешенную центрифужную пробирку, при-бавлют 2—3 мл раствора цинк-уранилацетата и через 30 мин, центрифугируют. Осадок промывают сначала реактивом, затем спиртом, насыщенным осадком и, наконец, эфиром. Осадок и пробирку высушивают и взвешивают. [c.88]

Натрий можно осадить также в виде натрий-цинк-уранилацетата по КоиЬо1Гу и ВагЬег у. 1 [c.342]

Blenkinsopi предлагает заканчивать это определение объемным путем, растворяя осадок натрий-цинк-уранилацетата в соляной кислоте, восстанавливая затем треххлористым титаном и оттитровывая избыток последнего железоаммонийными квасцами]. [c.343]

Применение люминесценции урана при определении лития и натрия. Методы основаны на образовании ярко люминесцирующих соединений литий-цинк-уранилацетата и натрий-цинк-уранилацетата [147, 148, 162], имеющего следующий состав NaZn (UO2) 3 (СН3СОО) 9 9Н2О. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология