Натрия цинка

Серия типовых сушилок для минеральных солей с площадью решеток от 1 до 10 м используется для сушки не только сыпучих, но и жидких продуктов. На рис. 5.36 приведен общий вид сушильной установки псевдоожиженного слоя. На рис. 5.37 показана сушилка, которая может быть использована для большой группы минеральных материалов (сульфаты калия, натрия, цинка, магния, хлориды щелочных металлов, двойные соли калия и магния, кристаллогидраты, рудные концентраты и другие аналогичные материалы) производительностью до 150 т/ч высушиваемого продукта. [c.378]

Для очистки ферментов применяют осаждение их из водных растворов органическими растворителями такими, как метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, ацетон высаливание сульфатами аммония, натрия, цинка, хлоридом натрия фракционирование. Высушивание предварительно очищенных и сконцентрированных препаратов осуществляют в распылительных сушилках или методом сублимации. [c.89]

Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность магний уменьшает массу и повышает прочность кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36. [c.377]

Элементарный состав сухого активного ила (в %) С 44—75,8 Н 5—8,2 О 12,5—43,2 N 3,3—9,8 5 0,9—2,7. Минеральная часть ила содержит соединения кремния, алюминия, железа, кальция, магния, калия, натрия, цинка, никеля, хрома и др. [c.564]

Уранила (азотнокислый) Хлорноватистокислые, калия, натрия, цинка, кальция Очень ядовит при попадании в органы пищеварения Калиевые и натриевые соли — сильный кровяной яд При контакте с горючими веществами взрываются Хранить изолированно от горючих веществ [c.178]

Получение мышьяка восстановлением арсенита натрия цинком, в пробирку внесите 3—5 капель арсенита натрия, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и несколько гранул цинка. Через 5—10 мин наблюдайте образование элементарного мышьяка. Вместо арсенита натрия и соляной кислоты можно брать хлорид мышьяка (III). [c.188]

Хлорноватистокислые соли калия, натрия, цинка, кальция (хлорная, или белильная, известь) [c.643]

Для большой группы материалов (сульфаты калия, натрия, цинка, магния, хлориды щелочных металлов, двойные соли калия [c.138]

Элементный состав осадков изменяется в широких пределах. В частности, в сухом веществе осадков первичных отстойников содержится, % 35-88 С 4,5-8,7 Н 0,2-2,7 8 1,8-8 Ы 7,6-35,4 О. Сухое вещество активного ила имеет, % 44-76 С 5-8 Н 0,9-2,7 8 3,3-9,8 12,5-43,2 О (Туровский). В осадках присутствуют также соединения кремния алюминия, железа, кальция, магния, калия, натрия, цинка, хрома, никеля и др. [c.339]

Элементный состав сухого остатка зависит от перерабатываемых стоков и колеблется в довольно широких пределах. Например, сухой остаток от переработки бытовых стоков содержит 35,4—87,8% углерода, 4,5—8,7% водорода и 7,6—31,4% -кислорода. В осадках присутствуют также соединения кремния, алюминия, железа, кальция, магния, калия, натрия, цинка, никеля, хрома п др. Их можно использовать в сельском хозяйстве в качестве органо-минерального удобрения. Целесообразность такого применения становится очевидной при сопоставлении состава осадков и навоза (табл. 1). [c.60]

Рентгенографическое исследование жидкого гелия, ксенона, азота , кислорода, ртути, лития, калия, натрия, цинка, висмута, олова, воды, спиртов, эфира, изопентана L10, 11, 12] и многих других веществ приводит к аналогичным заключениям. Кривые [c.118]

Соединения кремния, кальция, натрия, цинка и железа при нагреве топлива наиболее склонны к образованию крупных частиц осадка. [c.426]

Сталь склонна к коррозионному растрескиванию в средах, содержащих хлориды магния, кальция, аммония, лития, натрия, цинка, ртути, во влажных органических веществах, содержащих хлор (хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде и др.), в бромистых, фтористых и йодистых солях, в концентрированных растворах едкого натра (при температурах выше 200° С), в растворах щелочей, содержащих сульфиды и сероводород. Склонность стали к коррозионному растрескиванию может быть предотвращена в результате стабилизирующего отжига металла при 900—920° С, с выдержкой в течение 1—2 ч и последующим охлаждением на воздухе [c.79]

Кроме диспергирования воды в мазуте, уменьшить содержание сажистых частиц в продуктах его сгорания можно за счет применения присадок. В качестве таких присадок в большинстве случаев используют металлоорганические соединения, которые в процессе сгорания топлива распадаются с образованием окисла металла, являющегося катализатором в реакциях окисления частиц сажи. Проведенные исследования по изучению действия присадок показали, что железо, марганец, кобальт, никель и хром существенно снижают образование сажи при сжигании нефтепродуктов, а эффективность применения натрия, цинка, свинца, ванадия мала. [c.353]

Составьте электронно-ионное уравнение всех реакций, протекающих при последовательном восстановлении ванадата натрия цинком в присутствии соляной кислоты. [c.99]

В Пробирки налить по 1—2 мл растворов солей (порознь каждого) металла натрия, цинка, марганца, кадмия, меди и свинца. В каждую добавить одинаковое количество раствора сульфида аммония. Наблюдать выпадение и цвет образующихся осадков. [c.166]

За эти годы в СССР возник ряд новых электрохимических производств получение алюминия, магния, натрия, цинка рафинирование свинца, никеля получение водорода, перекисных соединений и т. д. Неизмеримо возросли и те производства, которые существовали в дореволюционной России, как рафинирование меди, получение хлора, производство свинцовых аккумуляторов. Многие из этих производств являются крупнейшими в мире. [c.12]

В последнее время была показана термодинамическая вероятность растворения чистых металлов и сплавов без участия микро пар, что подтверждается рядом примеров. Так, основываясь а теории коррозионных микропар, особо чистые металлы и амальгамы (натрия, цинка и др.) не должны быть растворимы даже в кислой среде они однофазны, имеют гомогенно-электрохимическую поверхность. Однако из опытов А. Н. Фрумкина следует, что амальгамы растворяются вполне закономерно. Поэтому катодные и анодные процессы могут быть совмещены на одной однородной фазе и при ее изопотенциальности. [c.412]

Косвенный метод заключается в превращении спиртов в сульфонаты и восстановлении этих соединений (реакция 10-78). Эти две последовательные реакции можно провести, не выделяя сульфонат, если спирт обработать системой пиридин — 80з в тетрагидрофуране и затем добавить алюмогидрид лития [911]. Другой метод косвенного восстановления [912], который можно провести в одну стадию, включает обработку спирта (первичного, вторичного или бензильного) иодидом натрия, цинком и триметилхлоросиланом [913]. При этом спирт сначала превращается в иодид, который и восстанавливается. В случае а-гидроксикетонов гидроксильную группу можно восстановить косвенным методом, не затрагивающим карбонильную группу для этого субстрат последовательно обрабатывают тозилатом [c.179]

К раствору соли натрия в бокале прилить раствор ацетатоуранилата цинка и перемешать. Выпадает светло-желтый осадок ацетатоуранилата натрия-цинка. [c.99]

Ди- И триарилметипы легко восстанавливаются от углеводородов амальгамой натрия, цинком, НС1, и другими восстановителями. С другой стороны, эти радикалы окисляются до карбокатионов под действием солей Ре (ПГ), Аи (ПГ), Hg (П) и т.д. в растворе жидкого диоксида серы. Окислительно-восстановительные иревращения АгзС проще всего осуществляются электрохимически иа вращающемся илатниовом электроде, напрнмер [c.1137]

Химический состав сухого вещества осадков колеблется в широких пределах. Сухое вещество сырьк осадков имеегг следующий состав (% массы сухого вещества осадка) 35,4—87,8 С, 4,5—8,7 Н, 0,2—2,7 8,1,8—8 К, 7,6—35,4 О сухое вещество активного ила содержит, % 44,0—75,8 С. 5—8,2 Н, 0,9—2,7 8,3,3—9,8 N. 12,5-43,2 О. В осадках содержатся соединения кремния, алюминия, железа, оксидов кальция, магния, калия, натрия, цинка, никеля, хрома и др. (см. табл. 8.1), а также ряд других соединений и микроэлементов. [c.259]

Формование волокна. Формование вискозного волокна, как принято в производстве химических волокон, называют прядением, а вискозу, соответственно, - прядильным раствором. Формование - важнейшая стадия технологического процесса, условия которой определяют структуру и свойства волокна. Формование осуществляют мокрым способом, т.е. прядильный раствор продавливают через фильеры (нитеобразователи) с отверстиями диаметром 0,04...0,10 мм в осадительную ванну -раствор, содержащий серную кислоту и ее соли. Серная кислота необходима для разложения ксантогената с получением регенерированной целлюлозы. Соли (сульфаты натрия, цинка и др.) регулируют процесс коагуляции. Состав ванны зависит от вида формуемого волокна. [c.593]

Рибофлавин (1-) легко восстанавливается водородом каталитически, электролитически, гидросульфитом натрия, цинком в присутствии кислоты и другими восстановителями в 1,5-дигидрорибофлавин, лейкорибофлавин (XII) с присоединением двух протоков и двух электронов при этом окраска раствора сильно ослабляется, а флуоресценция исчезает [10]. 1,5-Дигидрорибофлавин легко реокисляется в рибофлавин уже при воздействии кислорода воздуха. [c.513]

Реакции с раскрытием окисного цикла и отщеплением атома галогена являются типичными для эпихлоргидрина. Например, при действии натрия на эпихлоргидрин образуется аллиловый спирт [277, 278]. Эта реакция аналогична реакции образования олефина при обработке 1,2-дигалогенпроизводных или р-галогеноэфиров натрием, цинком или магнием. [c.41]

Попытка восстановления 1,3,4-тиадиазолов в 2,3-дигидропроизводиые оказалась безуспешной 1192]. Были также предприняты попытки восстановить 5-феиил-2-(п-ацетиламинофеиил)- и 5-метил-2-амиио-1,3,4-тиадиазолы гидросульфитом натрия, цинком в спиртовом растворе щелочи и 5%-ной ам 1ль-гамой натрия в спирте. Лишь фенил- и п-ацетиламинофеиилтиадиазолы всту- [c.471]

Максимально допустима вышать 2,5%, по эксперим ошибка не превышает 1,5% воспроизводимость результа Для изучения влияния степень сжатия гранул через кислоты и хлористого натрИ Для расчетов изменений об гранул в водородной и натрие ции. Результаты приведены [c.29]

В агрохимических лабораториях титриметрические методы используют при определении содержания азота в аммиачных и аммиачно-нитратных удобрениях (в том числе и по методу Кьельдаля), карбонатной и общей жесткости природных вод, слабых органических кислот в растительном материале, карбоната кальция в известковых удобрениях, примесей магния в калийных удобрениях. Титриметрия используется также в анализе гербицидных препаратов для определения содержания 2,4-дихлорфеноксиацетата и трихлорацетата натрия, цинка в цинебе, меди в хлороксиде меди(П) и т.п. [c.229]

Для определения натрия используется малая растворимость выделяющегося из пробы после прибавления десятикратного избытка смеси ацетата цинка с ацетатом уранила кристаллического ацетата натрия, цинка и уранила NaZn(UOaJs (СаНз02)9-бНаО. Выпавший осадок тройного ацетата взвешивают или растворяют и определяют в полученном растворе цинк комплексонометрически. Весовым методом определяют 1—8 мг, объемным методом 0,1—2 мг натрия в объеме пробы, взятой для анализа. [c.246]

Для определения натрия используется малая растворимость ацетата натрия, цинка и уранила Ма2пХи02)з(С2Нз02)9-6Н20, выделяющегося из пробы после прибавления десятикратного избыт- [c.129]

Реакция получения диборана из B I3 и проводилась также и над другими реакционноспособными металлами над натрием, цинком и магнием. Магний дал худший результат по сравнению с алюминием. [c.101]

Сталь характеризуется высокой коррозионной стойкостью и окали постой костью во многих агрессивных средах. Она отличается повышенной по сравнению со сталью Х18Н10Т стойкостью против межкристаллитной коррозии и стойка против коррозии ножевого типа. Сталь 1юдвержена коррозионному растрескиванию (коррозии под напряжением) в средах, содержащих хлориды магния, кальция, аммония, лития, натрия, цинка, ртути, и влажный серо-водопод [c.78]

Целесообразность применения шариковых ламп в атомно-абсорбционном спектральном анализе была обнаружена Н. Н. Кирилловой, С. И. Левиковым и Б. В. Львовым. Была установлена возможность изготовления шариковых ламп для следующих элементов рубидия, цезия, калия, натрия, цинка, кадмия, ртути, селена, теллура. Баллоны ламп для элементов, резонансные линии которых расположены в ультрафиолетовой области (2п, С(1, Hg, 5е, [c.93]

Natriumauro yanid n золото(1 -цианистоводородный натрий, дициано-золото(1)-кислый натрий, циано-аурит натрия, Na[Au( N)2l. [c.281]

Natrium yanoaurit n золото(1)пиа-нистоводородный натрий, дициано-золото(1)-кислый натрий, циано-аурит натрия, Na[Au N>2]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология