Натрия бисульфит, насыщенный раствор

Бисульфит натрия. — Характерной реакций для альдегидов и некоторых кетонов является присоединение бисульфита натрия, который применяют в виде насыщенного 40%-ного водного раствора. Реакция эта обратима, но карбонильный компонент можно превратить в продукт присоединения почти полностью, если использовать избыток бисульфита. Бисульфитные соединения представляют собой кристаллические соли и обладают обычными для ионных соединений металлов свойствами [c.486]

Натрий бисульфит, насыщенный водный раствор (23). [c.49]

Более выгодно вырабатывать безводный бисульфит, называемый пиросульфитом натрия. Этот твердый продукт в 2,5 раза более концентрирован, чем обычно выпускаемый раствор бисульфита натрия. По своим химическим свойствам пиросульфит натрия не отличается от бисульфита натрия и при растворении в воде превращается в бисульфит натрия. Пиросульфит натрия вырабатывают из того же сырья, что и раствор бисульфита натрия, отличны лишь условия получения. Пиросульфит натрия можно получать двумя способами мокрым и сухим. В мокром способе насыщают сернистым газом взвесь соды в растворе сульфита натрия (содово-сульфитную пульпу). При этом получается пересыщенный раствор бисульфита натрия, из которого выпадают кристаллы пиросульфита натрия. Кристаллы отделяют от маточного раствора, который представляет собою насыщенный раствор бисульфита натрия. Кристаллы сушат и упаковывают в бочки. Маточный раствор возвращают снова в производство, где к нему добавляют сухую кальцинированную соду. Сода реагирует с бисульфитом натрия, содержащимся в маточном растворе, и образуется сульфит натрия. Часть соды остается непрореагировавшей в виде взвеси, так как ее применяют в избыточном количестве. Таким путем получается содово-сульфитная пульпа, которую подвергают насыщению сернистым газом. [c.195]

Бисульфит натрия (насыщенный раствор), спирт, бензол [c.270]

Натрия бисульфит, насыщенный раствор - 52 Натрий формиат — 45 Натрий ацетат - 14 [c.169]

Натрия бисульфит, насыщенный раствор — 52 [c.217]

Реактивы а) моча С) иод, 0,1 н и 0,01 н растворы в) бисульфит калия или натрия, Р а ный раствор. Готовят перед употреблением г) двууглекислый натрий (бикарбонат, гидрокарбонат), насыщенный раствор [c.239]

Материалы бензойный альдегид бисульфит натрия (насыщенный водный раствор, см. опыт 70). [c.217]

Сернистый газ, получаемый при действии прибавляемой по капле концентрированной серной кислоты на сульфит или бисульфит натрия, по газоотводной трубке пропускают через 50— 100 мл холодной воды до насыщения. Насыщенный раствор сернистой кислоты при 20 °С содержит около 6 % ЗОг и имеет плотность около 1,0328. Такой раствор разводят водой в 10 раз и применяют для обесцвечивания йода. [c.116]

Бисульфит натрия насыщенный раствор Иод [c.321]

Изучен процесс электросинтеза дитионита натрия на псевдоожиженном катоде, изготовленном из стеклянных никелированных шариков [23]. Электровосстановлению подвергается бисульфит натрия в растворе, содержащем хлорид и сульфит натрия, в электролизере с керамической диафрагмой. Анод — графит, анолитом служит насыщенный раствор [c.193]

Технический гидросульфит (бисульфит) — это насыщенный водный раствор гидросульфита натрия. Обычно его чистота достаточна для синтеза аддуктов с карбонильными соединениями. [c.417]

Бисульфит натрия (насыщенный раствор), спирт, абсолютный эфир, едкий натр, иодкрахмальная бумага [c.275]

В подготовленный к загрузке аппарат заливают 1500 л раствора бисульфита натрия и пускают в ход механическую мешалку. Затем к бисульфиту натрия постепенно приливают раствор соды плотностью 1,3—1,31 г/см при непрерывном перемешивании реакционной массы. При этом происходит нейтрализация бисульфита натрия с выделением углекислого газа и образованием насыщенного раствора сульфита натрия. Выделяю-, щийся углекислый газ вспенивает реакционную массу. В случае сильного вспенивания массы уменьшают подачу в реактор раствора соды. ТеплО, выделяющееся при реакции нейтрализации, отводится с помощью охлаждающей воды, циркулирующей в змеевике. Бисульфит натрия нейтрализуют неполностью с тем, чтобы остаточная кислотность в реакционной массе соответствовала 3,5—5% 50г, связанного в бисульфит. [c.227]

Реактивы и материалы ацетон бисульфит натрия, насыщенный раствор соляная кислота, 2 н. раствор. [c.75]

Бисульфит натрия ЫаНЗОз устойчив только в виде растворов. Из водных растворов бисульфита натрия кристаллизуется пиросульфит натрия ЫагЗгОз (метабисульфит натрия). Насыщенный раствор содержит при 15° 39,2, при 97,2 — 49,1% МагЗгОз. [c.345]

Технический бисульфит — это насыщенный водный раствор кислого сульфита натрия. Чистота его обычно достаточна для синтезов аддуктов карбонильных соединений. [c.368]

При поглощении ЗОг раствором едкого натра в зависимости от степени его насыщения образуется сульфит или бисульфит натрия. Обычно поглощение сернистого газа производят более дешевым раствором соды. При этом вначале образуются бикарбонат и сульфит натрия по реакции [c.523]

Бисульфит натрия пригото лен насыщением раствора [c.35]

Материалы ацетон (чистый) бисульфит натрия (насыщенный водный раствор). [c.120]

Натрий бисульфит, насыщенный водный раствор. 20 г кислого сернистокислого натрия (NaHSOs) растворяют в 80 мл дистиллированной воды. После этого объем раствора доводят дистиллированной водой до 100 мл. Раствор бисульфита натрия готовят непосредственно перед нвчалом занятия. [c.162]

Бисульфит натрия — насыщенный водный раствор. В Ь л содержится около 200 г NaHSO,. При отсутствии бисульфита натрия получают его раствор, пропуская сернистый газ через взвесь из 50 г гидрокарбоната натрия в 100 мл воды. По насыщении сернистым газом получается раствор, сильно пахнущий сернистым ангидридом. Хранить в склянке с притертой пробкой. Можно также использовать дня работы метабисульфит натрия (употребляющийся для фото), который с водой образует бисульфит натрия по уравнению Na SjOs-l-HjOjilNaHSOa. [c.164]

Благодаря специфическим физическим свойствам и легкости образования и разло-жения, бисульфитные соединения используются для выделения и очистки карбонильных соединений. Например, для того чтобы отделить альдегид от спирта, смесь встряхивают с избытком насыщенного раствора бисульфита натрия для образования и высаливания продукта присоединения полученное белое вещество отделяют, промывают раствором бисульфита, этиловым спиртом и затем эфиром, чтобы удалить полностью следы исходного спирта. Высущенное бисульфит-ное соединение растворяют в воде и обрабатывают карбонатом натрия или соляной кислотой. Е)ыделяющийся альдегид либо осаждается из раствора, либо его отгоняют или экстрагируют эфиром. Аналогичным образом альдегиды и кетоны отделяют от углеводородов, простых эфиров, галоидных алкилов, карбоновых кислот и их эфиров, поскольку карбонильная группа в последних не обладает достаточной реакционной способностью, чтобы присоединять бисульфит натрия. Если альдегидный компонент нерастворим в воде, его можно превратить в бисуль-фитное соединение, сначала растворив в спирте, а затем обработав водным раствором бисульфита. [c.487]

Связанный бисульфит натрия выделяют добавлением небольшого количества насыщенного раствора NaH Oз или МагНРО (Уинник [683]) п оттитровывают выделившийся N31-1803 6,02 н. раствором иода. Конец титрования проверяют, добавляя небольшое количество N31-1803. Синяя окраска должна сохраняться в течение 15 сек. или долее. [c.264]

Отъединить и спустить приемник 2, промыть колонку 3 дистиллированной водой и добавить к жидкости в приемнике несколько капель 1%-ного раствора крахмала в насыщенном растворе хлористого натрия. Затем из бюретки прибавить 0,1 н. раствор йода до полного окисления избыточного бисульфита и появления голубого окрашивания, которое затем довести до слабоголубого оттенка осторожным добавлением нескольких капель 0,01 н. раствора тиосульфата. После этого прибавить около 0,5 г сухого бикарбоната натрия и освободившийся бисульфит титровать 0,01 н. или 0,005 н. раствором йода до голубого окрашивания, устойчивого в течение 10 сек. [c.112]

Приготовление двуокиси серы (SO2) (Карякин, Ангелов, 1955). В колбу, содержащую насыщенный раствор сульфата натрия — NaaSOa (или твердый бисульфит натрия — МазЗзОб), приливают по каплям концентрированную H2SO4. Сернистым газом заполняют пространство камеры, в которую помещают пластинку пос.те опрыскивания реагентом Шиффа. [c.46]

Получение пиросульфита натрия путем насыщения сернистым газом сульфитной пульпы производится следующим образом. В реакционный аппарат, представляющий собой освинцованный резервуар с барботером, заливают маточный бисульфитный раствор, оставшийся после кристаллизации пиросульфита, и загружают кристаллический семиводный сульфит натрия. Пульпу нагревают паром до 40° и подвергают газированию 5—8%-ным сернистым газо1 1 из колчеданных печей, подаваемым в аппарат через барботер. По мере поглощения 50г сульфит растворяется, превращаясь в бисульфит, и одновременно из раствора кристаллизуется пиросульфит. Процесс идет по уравнению [c.359]

Кислый сульфит натрия (или бисульфит натрия), ХаНЗОз, выде.тяется при упаривании насыщенного раствора двуокиси серы в гидроокиси натрия (отношение Na0H S02 1 1) в присутствии двуокиси серы или водорода [c.82]

Способ сожжения веществ, содержащих хлор и бром, отличается от способа сожжения веществ, содержащих иод (стр. 152). В часть трубки, в которой находятся бусы или спираль, всасывают из пробирки 2 мл насыщенного раствора соды, к которым предварительно прибавляют 2—3 капли раствора бисульфита натрия. Избыток этого раствора, вытекающий из трубки, отбрасывают. В этом случае надевают на конец трубки пустую пробирку. Вместо раствора бисульфита натрия можно применять 5%-ный раствор едкого натра, к которому предварительно было добавлено 5—10 капель пергидрола . Кислород пропускают со скоростью 4 мл1мин. Сожжение должно быть закончено в течение 30 мин. После охлаждения трубки и извлечения лодочки и платиновых звездчатых контактов трубку зажимают в лапки щтатива, как описано при определении иода (стр. 155), вводят через ее верх 2—3 капли раствора бисульфита натрия и 3 раза ополаскивают дистиллированной водой, собирая ее в находящуюся под трубкой пробирку. Если для поглощения применяется раствор едкого натра, содержащий пергидрол, бисульфит натрия не прибавляют. При каждом ополаскивании заполняют водой часть трубки, в которой находится спираль или бусы, от оттянутого ее конца до верхнего края. Воду приливают непрерывной струей, вращая при этом трубку. В заключение оттянутую часть трубки ополаскивают также снаружи. [c.151]

Легкость, с которой протолигнин сульфируется, зависит в большей степе1Ш от предварительной обработки древесины. Нагрезание древесины ели с насыщенным раствором гидроокиси кальция (0,15%) при температуре 50—60° изменяет лигнин до такой степени, что он не может больше растворятся в бисульфите кальция [435]. Однако Хегглунд [436] не обнаружил влияния иа сульфирование лигнина предварительного нагревания древесины в течение 2 час. с 0,1—1 %-ным раствором едкого натра при 105°. Фрейденберг [119], изучая влияние щелочной и кислотной экстракции на процесс делигнификации бисульфитом, заметил, что кислотная обработка действует сильнее. [c.394]

К эфирному раствору прибавляют 150 мл технического насыщенного водного раствора бисульфита натрия и полученную смесь перемешивают механической мешалкой в течение трех часов. При этом начинает выпадать объемистый осадок бисуль-фитного производного -нафтальдегида. Через несколько часов сильно окрашенный раствор осторожно сливают с осадка. Остаток заливают новой порцией эфира, смесь хорошо размешивают и оставляют стоять спокойно до полного отделения эфирного слоя. Последний снова сливают (примечание 2). Осадок, хорошо размешанный с новой порцией эфира, отсасывают и промывают на фильтре эфиром. Полученное бисульфит-ное соединение представляет собой мелкие чешуйки, слаборозоватого оттенка. После сушки на воздухе до исчезновения эфирного запаха бисульфитное соединение вносят при размешивании в горячий концентрированный раствор соды. При этом сразу же выделяется -нафтальдегщ в виде темного масла. Через несколько минут смесь разбавляют холодной водой, хорошо размешивают и оставляют охлаждаться. Быстро затвердевающий сырой 8-нафта льде гид отсасывают, промывают водой и подвергают перегонке с водяным паром. Бесцветный кристаллический р-нафтальдегид отфильтровывают и сушат при 50°. Т. пл. 60°, семикарбазон плавится при 239 . Выход 41,3 г, 66% от теоретич. (примечание 3). [c.119]

Производные типа оснований Шиффа, семикарбазонов, замещенных гидразонов, оксимов, применяются для аналитической характеристики и выделения альдегидов и кетонов из смесей, так как они являются обычно твердыми, хорошо кристаллизующимися, устойчивыми соединениями, обладающими характерными температурами плавления. Для выделения альдегидов и. кетонов из смесей органических соединений часто используют образование бисульфитных производных. С этой целью карбонильные соединения вводят во взаимодействие с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. В бисульфит-ионе наибольшей нуклеофильностью обладает атом серы, поэтому именно он [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология