Фенантролин-железо перхлорат, экстракция

Экстракция перхлората о-фенантролин-железа (П). Экстрагируют нитробензолом, отделяя так железо от ванадия, хрома, марганца, никеля, цинка и т. д. [c.616]

Определению железа предшествует его отделение путем экстракции в виде комплекса с 1-нитрозо-2 нафтолом. После разрушения комплекса и реактива азотной. кислотой определение заканчивают фотометрированием комплекса железа с о-фенантролином, который экстрагируют смесью бутилового спирта с хлороформом в присутствии перхлората натрия [2, стр. 88, 94]. [c.411]

Раствор солянокислого гидроксиламина предварительно очищают от железа. К 25 мл 10%-ного водного раствора гидроксиламина в делительной воронке прибавляют 0,5 мл 0,5%-ного водного раствора о-фенантролина, 0,1 мл 2,5 М раствора перхлората лития или натрия и 5 мл нитробензола и взбалтывают 1 мин. после разделения слоев нитробензол отбрасывают, а к водной фазе снова прибавляют те же реактивы и повторяют экстракцию. Очищенный раствор гидроксиламина хранят в склянке с притертой пробкой. [c.182]

Способность железа(1П) фотохимически восстанавливаться до железа(П) в присутствии различных органических веществ использована для разработки простого и эффективного метода очистки органических реагентов и буферных растворов от следовых количеств железа без применения восстановителей [302]. Метод основан на восстановлении железа(1П) в присутствии 1,10-фенантролина и экстракции образовавшегося 1,10-фенантролината железа(П) хлороформом. К 2000 мл буферного раствора, содержащего 25% ацетата натрия и 10% цитрата натрия, с pH = 4,0-ь-5,5 добавляют 20 мл 1%-ного раствора 1,10-фенантролина, 2 г перхлората натрия и облучают ртутно-кварцевой лампой мощностью 200 вт в течение 1 ч на расстоянии 25—30 см. После этого экстрагируют фенантролинат железа (II) ЪО мл хлороформа. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Избыток хлороформа из раствора удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. Метод позволяет удалить до 1,5 мг железа из 1000 мл раствора. В присутствии оксикислот (1 г л) этим методом можно очищать растворы комплексона III. [c.136]

Навеску 3 г молибдата свинца растворяют при нагревании в 100 мл очищенной от железа трилоно-тартратной смеси. Трилоно-тартратную смесь готовят следующим образом 140 г сегнетовой соли растворяют примерно в 250 мл воды при нагревании отдельно в 400 мл воды растворяют при нагревании 75 г трилона Б. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до 1 л водой. К полученному раствору приливают 10 мл 10%-ного раствора гидроксиламина солянокислого, 20 мл 0,5%-ного раствора о-фенантролина и оставляют раствор стоять в течение 12 часов. Время отстаивания можно сократить, увеличив количество прибавляемых реактивов. Затем приливают 3 мл 12%-ного раствора перхлората натрия, переносят раствор в делительную воронку и очищают от железа, экстрагируя дихлорэтаном по 25 мл до тех пор, пока органический слой станет бесцветным. Органический слой отбрасывают, а к водному приливают 5 мл 10%-ного раствора гидроксиламина, 5 мл 0,5%-ного раствора о-фенантролина и снова оставляют стоять не менее одного часа. Затем приливают 2 мл раствора перхлората натрия и экстрагируют дихлорэтаном до получения бесцветного органического слоя. Очистку проводят до полной экстракции железа. После растворения навески приливают 2 мл 10%-ного раствора гидроксиламина и 2 мл 0,5%-ного раствора о-фенантролина. Раствор оставляют стоять в течение 1 часа, а затем переносят в делительную воронку, приливают 1 мл 12%-ного раствора перхлората натрия и экстрагируют о-фенантроли- [c.81]

В то время как при определении железа с фенантролином практически все сопутствующие элементы можно маскировать, определение следов железа с этим реагентом при высокой концентрации посторонних солей не всегда приводит к удовлетворительным результатам. В таких случаях рекомендуют предварительно концентрировать железо. Простейший метод концентрирования состоит в экстракции хлороформом или нитробензолом фенантролинатного комплекса железа(И) в виде ионного ассоциата с иодид- [2302] или перхлорат- [1341] ионами. Использование нитробензола более целесообразно, так как в этом случае коэффициент распределения ассоциата больше. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология