Эриохромцианин бериллия

Капельная реакция бериллия с эриохромцианином К [334]. Открываемый предел 0,1 мкг Ве в капле. Для маскировки мешающих элементов применяют 20%-ный раствор тартрата натрия и раствор комплексона III. [c.48]

Рис. 15. Влияние величины pH на оптическую плотность эриохромцианина R и его комплекса с бериллием = 512 жжк)

Перед разделением бумагу Ватман № 1 пропитывают 5%-ным водным раствором комплексона И1, избыток последнего удаляют, бумагу сушат и наносят на нее 0,01 мл подлежащего разделению раствора с содержанием 0,002— 0,3 мкг Ве. Хроматографируют по восходящему способу, поместив свернутую в виде цилиндра бумагу в стакан с 10—15 мл растворителя. Хроматографирование производят до тех пор, пока фронт растворителя не поднимется на 4 см. Содержание бериллия определяют при помощи эриохромцианина R. [c.152]

В качестве реагентов для фотометрического определения бериллия в магниевых сплавах предложены 8-оксихинальдин [413], азофуксин [680], эриохромцианин R [299]. Во всех случаях необходимо отделение основы сплава. Хотя магний не взаимодействует с эриохромцианином R, определение бериллия в его присутствии возможно лишь в том случае, если содержание бериллия в сплаве > 0,01 %. При содержании бериллия < 0,01 % следует отделить магний (а также А1, Fe и Ti), так как высокая концентрация солей сильно снижает чувствительность реакции. [c.180]

Метод определения бериллия, основанный на фотометрировании комплекса бериллия с эриохромцианином R (1 = 512 ммк, pH 9,8), был применен к анализу сталей и железа. При содержании 0,1% бериллия в стали можно не отделять железо и другие элементы, а маскировать их с комплексоном П1, цианидом калия и лимонной кислотой. Однако при содержаниях бериллия < 0,01 % чувствительность метода и результаты получаются неудовлетворительными. [c.183]

Другим чувствительным, хотя и не специфичным на бериллий, реактивом является Эриохромцианин К [23]. В сочетании с прокаливанием этот метод используется для быстрого анализа на бериллий при контроле запыленности воздуха [24]. Этим методом можно определить [c.138]

V (IV) с эриохромцианином R можно разрушить добавлением хлороформного раствора оксихинолина. Можно вводить поправку на ванадий, если известно его содержание (1% V эквивалентен 0,12% А1). Бериллий и цирконий дают окрашенные комплексы (2 мкг Ве эквивалентны 1 мкгА ) [6561. Комплексы бериллия и циркония можно разрушить фторидами. Комплексон III разрушает все комплексы, за исключением комплексов этих элементов торий образует комплекс только при низких pH и при высоких концентрациях эриохромцианина R. От многих элементов алюминий можно отделить при помош,и NaOH [8181. [c.103]

Эриохромцианин R — натриевая соль сульфооксидиметил-фуксондикарбоновой кислоты (табл. 10). Применение его для определения бериллия ограничено высоким поглощением раствора красителя в условиях фотометрирования и сильным влиянием температуры на интенсивность окраски комплекса. Измерения светопоглощения производят при 15—30° С через 3—4 часа после смешивания реагентов [300]. Концентрация реагента не должна быть более 0,5%. Максимальная окраска комплекса с бериллием наблюдается при 512 ммк. При этой длине волны наименее интенсивной окраской обладают растворы эриохром-цианина при pH 7,9. В присутствии комплексона III оптимальная величина pH 9,2—9,5 [300, 394]. Сравнение светопоглощения эриохромцианина R и его комплекса с бериллием в зависимости от pH раствора приводится на рис. 15. [c.79]

С использованием кольцевой бани разработана методика определения 0,05 мкг бериллия эриохромцианином R [641]. Для повышения избирательности метода примеляют нитрилотриацетат натрия. В качестве подвижного растворителя использован 0,1Л [c.152]

Другие реагенты — альберон, эриохромцианин К — также могут применяться при определении бериллия в бронзах без отделения основы. Альберон (см. табл. 10) позволяет проводить определение бериллия в присутствии 1000-кратных количеств меди, связанной в комплексонат (pH 4,4—4,8). [c.177]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Для определения низких концентраций бериллия в стали разработаны методы с применением цветных реагентов — алюминона [735а], азофуксина [680], торона [273], эриохромцианина R [300], 2-феноксихинизарин-3,4 -дисульфокислоты [250], а также экстракционно-фотометрический метод с ацетилацетоном [410]. [c.182]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Определению алюминия посредством эриохромцианина К мешает Ре(П1). После восстановления (при помощи тиогликолевой или аскорбиновой кислоты) до Ре(П) оно не мешает определению, даже если его содержится в растворе в 50 раз больше, чем алюминия. При стократном избытке железа результаты определения алюминия завышаются на 7%. Результаты определения алюминия также бывают завышены, если содержание титана в анализируемом растворе превышает содержание алюминия (например, если титана в два раза больше, результаты завышены примерно на 20%). Лантан и индий не мешают определению алюминия. Избыток хрома(1П) мешает появлению окраски. Прп иятидесятпкратном избытке хрома степень окрашивания системы А1 — ЕН уменьшается в два раза. Медь, образующая окрашенный комплекс с эриохромцианипом, маскируется гипосульфитом [37]. Цинк, свинец, никель, олово и марганец не мешают определению алюминия [55]. Бериллий, ванадий и цирконий следует отделять от алюминия до проведения определения. В присутствии комплексона И эриохромцианин образует окрашенные комплексы только с бериллием и цирконием, в присутствии же фторидов комплекс с эриохромцианипом дает только ванадий. Тартраты и цитраты мешают реакции эриохромцианина с алюминием. [c.106]

Метод, пригодный для определения алюминия в количестве десятых и более долей процента, основан на применении эриохромцианина К При соответствующем подборе концентрации красителя только алюминий, бериллий, ванадий и цирконий будут давать с ним окрашенные соединения (железо восстанавливают меркаптоуксусной кислотой). В присутствии натриевой соли этилендиаминтетрауксусиой кислоты окраска, обусловленная алюминием, исчезает. Окраска, обусловленная бериллием и цирконием, сохраняется, поэтому алюминий можно определить по разности. Фториды не влияют на окраску, обусловленную ванадием, но разрушают комплекс с алюминием. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология