Капельные реакции бериллия

Капельная реакция бериллия с эриохромцианином К [334]. Открываемый предел 0,1 мкг Ве в капле. Для маскировки мешающих элементов применяют 20%-ный раствор тартрата натрия и раствор комплексона III. [c.48]

Капельная реакция с хромазурол ом 8 [335]. Хромазурол 8 образует в присутствии бериллия при капельном выполнении реакции светло-голубое пятно на бумаге. Чувствительность реакции в отсутствие мешающих веществ 0,00045 мкг Ве/0,05 мл. Мешающее действие других элементов устраняется добавлением комплексона П1 и оксалата. Чувствительность реакции в присутствии мешающих элементов 4,5 мкг Ве/0,05 мл. [c.48]

Удаление мешающих элементов из титруемого раствора перед определением алюминия производится электролизом с ртутным катодом. Подлежащий очистке слабокислый раствор (pH 2) помещают над ртутью, и ведут электролиз при энергичном перемешивании. Ионы бериллия и кальция удаляются в виде карбонатов. Полноту выделения элементов контролируют капельными реакциями. Длительность электролиза — 1,5 ч. [c.268]

Мешающие ионы удаляют из титруемого раствора перед определением алюминия электролизом на ртутном катоде. Ионы бериллия и кальция удаляют в виде карбонатов. Подлежащий очистке слабокислый раствор (pH 2) помещают над ртутью. В процессе электролиза раствор с ртутью энергично перемешивают. Полноту выделения ионов контролируют капельными реакциями. Длительность электролиза 1,5 ч. [c.131]

В предыдущем сообщении [1] нами был дан обзор работ по полярографическому поведению бериллия и некоторых легко гидролизующихся элементов, исследовано полярографическое поведение бериллия, предложен механизм электродной реакции. Дальнейшее исследование поведения бериллия на ртутном капельном электроде изложено в работах [2, 3]. [c.318]

На капельную пластинку помещают 1 каплю раствора испытуемого вещества и 1 каплю свежеприготовленного раствора реагента. В присутствии незначительных количеств бериллия появляется синее окрашивание, а при больших количествах — выпадает синий осадок чувствительность реакции 1 мг/л. Образующаяся в присутствии магния аналогичная окраска полностью обесцвечивается от прибавления насыщенной бромной воды. Соли железа(1П) следует маскировать прибавлением тартрата. [c.147]

Выполнение реакции. 1—2 капли исследуемого раствора помещают на капельную пластинку и прибавляют каплю свежеприготовленного щелочного раствора хинализарина. В присутствии даже следов бериллия появляется синее окрашивание необходимо проводить холостой опыт, так как сам реактив окрашен в фиолетовый цвет. [c.381]

По нашим данным, возможно открытие иона бериллия по возникновению желто-зеленой люминесценции его оксихиноли-ната в щелочной среде. Если реакцию выполнять как капельную на бумаге, то пятно лучше обрабатывать раствором аммиака (1 I). Открываемый минимум 0,025 мкг иона Ве + при предельной концентрации 1 2 ООО ООО. [c.86]

Это соединение впервые использованное для обнаружения бериллия в капельном анализе i , было применено затем для фотометрического определения этого металла в алюминии и его сплавах а также в бериллиевых минералах Щелочные растворы красителя имеют желтый цвет в присутствии бериллия окраска меняется на красновато-бурую. Интервал оптимальной щелочности узок. С увеличением щелочности раствора интенсивность окраски реагента также увеличивается, в то время как интенсивность окраски соединений бериллия падает. Воспроизводимость результатов увеличивается при проведении реакции в буферной среде, создаваемой с помощью борной кислоты. Окраска мало зависит от температуры (температурный коэффициент экстинкции равен 0,005 на 1° С при условиях, описанных ниже, когда слой раствора составляет 2 см). Чувствительность реакции высокая, она соответствует около 0,005 у Ве/см раствора при Ig /о// = = 0,001 при 525 м у. Зависимость величины светопропускания от концентрации бериллия линейна лишь на ограниченном участке кривой. Окраска появляется сразу же и лишь незначительно ослабляется со временем. [c.280]

Бериллий, В отличие от большинства реактивов для капельных реакций следующий реактив [6] не слишком чувствителен и при его помощи нельзя обнаружить меньше 0,8% ВеО. Тем не менее он представляет значительную ценность, может указать, что бериллий присутствует в количестве, требующем специального выделения. Он может также подтвердить идентичность ВеО, полученную методом, изложенным на стр. 138—139. В этом методе применяется л-нитробензолазоорцин как капельный реактив [1, 7]. [c.225]

Чувствительную реакцию дает бериллий в растворе карбонатного комплекса с гексаминкобальтихлоридом [342]. При капельном выполнении реакции открываемый предел составляет ОД мкг Ве, предельное разбавление 1 10 . Уран не мешает до отношения Ве и = 1 200. [c.49]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Оксихинолин [40, 64, 111] с ионами цинка в нейтральных, уксуснокислых и щелочных растворах образует оксихинолинат, люминесцирующий желто-зеленым светом. Открываемый минимум — 0,1 мкг при предельной концентрации 1 5-10 При выполнении реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается после обработки разбавленным аммиаком. Реакция малоспецифична. Мешают, давая аналогичный эффект, многие ионы. Если производить предварительное извлечение иона цинка метилизобутилкетоном из аммиачных растворов, число элементов, образующих люминесцирующие оксихинолинаты, сильно уменьщается кроме цинка люминесцируют только бериллий и магний [65]. [c.231]

Салицилаль-о-аминофенол [107, 108], предложенный Хольцбеке-ром, является одним из наиболее чувствительных реактивов. Желто-зеленое свечение наблюдается даже при содержании 0,001 мкг1мл. Реакция может выполняться в пробирке, на капельной пластинке и фильтровальной бумаге. Фториды гасят люминесценцию. Соли бериллия и циркония люминесцируют с реактивом сине-зеленым и зеленым светом, однако интенсивность свечения меньше, чем у соли алюминия. [c.257]

Открытие бериллия. К центрифугату 8 прибавляют 2 и. раствор H2SO4 до кислой реакции и кипятят его 2—3 мин. до удаления СО2. На капельную пластинку помещают 1—2 капли полученного раствора, нейтрализуют его 2 н. раствором NaOH по лакмусу и прибавляют каплю свежеприготовленного щелочного раствора хинализарина (стр. 381). В присутствии бериллия появляется синее окрашивание. [c.436]