Фигуровский, седиментометр

Рис. 46. Видоизмененный седиментометр Фигуровского

В седиментометре Фигуровского (рис. 112) к упругому стеклянному или кварцевому стержню / прикреплена на стеклянной нити 2 с крючком чашечка 3, на которой накапливается осадок суспензии. Прогиб плеча измеряется по шкале при помощи микроскопа. По мере оседания частиц дисперсной фазы прогиб увеличивается вначале быстро вследствие преимущественного выпадения более тяжелых частиц, а затем все медленнее, почти до полного окончания оседания. Седиментационную кривую накопления р = /( ) строят, откладывая по оси абсцисс время седиментации / от О до 1т, а по оси ординат — относительное накопление осадка (в %) р (от О до 100). Если высота столба суспензии равна I м, то при времени оседания i скорость оседания составит и = 111. По уравнению (13.6) можно рассчитать критический радиус Лкр частиц, обладающих этой скоростью соединения. [c.308]

Фигуровского седиментометр 2/148 Фигон 3/388, 390 Физера модели 3/227 Физика 5/507, 508, 512 атомная 5/511 [c.735]

Описание прибора. На рис. 46 показан видоизмененный седиментометр Фигуровского, с помощью которого можно демонстрировать седиментационный анализ. Как видно из рисунка, роль горизонтального кварцевого коромысла в данном приборе играет чувствительная пру- [c.171]

В качестве приборов, использующих принцип работы весов Мора и Вестфаля, следует привести поплавковый прибор со стеклянными микровесами Фигуровского [154, 156] и седиментометр Путилова [112, 122]. [c.122]

В седиментометре Фигуровского (рис. 13) к упругому стеклянному или кварцевому стержню 1 прикреплена на стеклянной нити [c.41]

Готовят эмульсию бензола в воде по методу, описанному на стр. 305, содержащую 20% по объему бензола в 2%-ном растворе олеата натрия. Сразу же после приготовления необходимо разбавить полученные эмульсии до концентрации, равной 4%, и определить кривые скорости отстаивания. В качестве прибора можно взять стеклянный седиментометр с колпачком Фигуровского, описанный ца стр, 331. [c.332]

Для дисперсионного анализа применяются седиментометры различной конструкции. Наиболее распространен прибор Н. А. Фигуровского (1963). Он прост, удобен и дает хорошие результаты. На конец упругого стеклянного или кварцевого шпица, закрепленного в держателе штатива, подвешена на стеклянной нити легкая стеклянная чашка (рис. 66). При погружении чашки в цилиндр с суспензией на ней начинает накапливаться осадок, и шпиц деформируется. За прогибом шпица следят при помощи отсчетного микроскопа. Отмечая перемещение конца шпица во времени, строят кривую Р = f(i) накопления осадка до полного осаждения суспензии. Вместо того чтобы подвешивать чашку на конец гибкого шпица, ее можно подвешивать к коромыслу торзионных весов. [c.235]

Для определения скорости осаждения частиц серного флотационного концентрата в жидкой среде хорошо зарекомендовал себя седиментометр И. А. Фигуровского, который представляет собой тонкий упругий стеклянный стержень, на который навешивается стеклянная чашечка, спускающаяся в стеклянный цилиндр с исследуемой суспензией, содержащей 0,1—0,4% твердого концентрата. Твердые частицы оседают на дно чашечки и своим весом прогибают стержень. Изменение положения стержня наблюдают [c.87]

Суспензии и эмульсии с размером частиц в интервале 1 — 200 мкм изучаются простыми методами седиментации в так называемых седиментометрах. На рис. 89 показана схема седиментометра Фигуровского. В этом приборе к упругому стеклянному (или кварцевому) стержню 3 прикреплена на стеклянной нити 2 чашечка 1, на которой по мере оседания накапливается осадок суспензии. С помощью микроскопа по специальной шкале измеряется прогиб плеча 3. В процессе оседания частиц дисперсной фазы прогиб плеча вначале увеличивается быстро, затем Рис. 89. Седиментометр Фи-все медленнее и так до полного оседания. гуровского [c.309]

Известны и применяются в практике различные приборы — седи-ментометры. Например, ряд приборов позволяет проводить анализ по методу накопления осадка на чашечке весов (метод предложен Оденом). Принцип метода состоит в том, что через определенные интервалы времени взвешивают чашку, опущенную в суспензию, и по нарастанию ее массы судят о соотношении различных фракций в суспензии. Роль весов может выполнять упругий стеклянный стержень (например, оттянутый капилляр) с крючком на конце для подвешивания чашки, как в седиментометре Фигуровского (рис. 23.2). Прогиб стержня под действием силы тяжести накопившегося осадка измеряют с помощью отсчетного микроскопа. [c.376]

Чтобы измерить скорость седиментации в дисперсных системах, пользуются приборами, называемыми седиментометрамп. Наиболее точен и прост седиментометр Фигуровского, представленный на рис. 8 (для суспензий). Оттянутый из стеклянной палочки тонкий шпиц или коромысло А оканчивается крючком. На крючок подвешивается на тонкой стеклянной нити Б чашечка В. Последняя опускается в цилиндр с суспензией, которая перед опытом тщательно перемешивается. Глубина погружения Я чашечки в суспензию должна быть 10—20 см. Как только чашечку [c.33]

К третьей группе методов Д. а. относятся, во-первых, все методы седиментационного анализа. Эти методы основаны, напр., на регистрации кинетики накопления массы осадка (седиментометр Фигуровского позволяет определять размеры частиц от 1 до 500 мкм) или изменения оптич. плотности суспензии. Применение центрифуг позволяет снизить предел измерения до 0,1 мкм (с помощью ультрацентрифуг можно измерять даже размеры крупных молекул, т.е. 1-100 нм). Во-вторых, широко используют разнообразные методы рассеяния малыми частицами света (см. Нефелометрия и турбидиметрия), в т. ч. методы неупругого рассеяния, а также рассеяния рентгеновских лучей, нейтронов и т.п. В-третьих, для определения уд. пов-сти применяют адсорбц. методы, в к-рых измеряют кол-во ад-сорбир. в-ва в мономолекулярном слое. Наиб, распростраиен метод низкотемпературной газовой адсорбции с азотом в качестве адсорбата (реже аргоном или криптоном). Уд. пов-сть высокодисперсной твердой фазы часто определяют методом адсорбции из р-ра. Адсорбатом при этом служат красители, ПАВ или др. в-ва, малые изменения концентрации к-рых легко определяются с достаточно высокой точностью. [c.78]

D-D )g где т — вязкость дисперсионной среды и — скорость оседания частицы в дисперсионной среде О — плотность частицы О — плотность дисперсионной среды g — ускорение силы тяжести. Ф-ла Стокса с соответствующими поправками применима к частицам размером 10 10 м.и, пребывающим в строго ламинарном движении. Большое значение для С. а. имеет подготовка исследуемой пробы (ее диспергирование), к-рая заключается в намачивании материала (длящемся до 24 ч), кипячении его (длящемся до 1 ч), обработке ультразвуком и введении в суспензию малых количеств поверхностно-активных веществ (стабилизаторов), препятствующих коагуляции. Природные материалы (гл. обр. глинистые породы) могут быть сцементированы солями или обратимыми коллоидами гораздо чаще образование природных агрегатов связано с коагуляцией глинистых коллоидных растворов электролитами. Осн. методы С. а. заключаются в гидростатическом взвешивании осадка в процессе образования. Наиболее просто массу осадка определяют погружением в суспензию чашечки весов и регистрацией массы (седиментометр Фигуровского). Применяют также пииеточный, аэрометрический и др. методы. Разновидностью С. а. является фотоседиментаци-онный анализ, основанный на измерении интенсивности пучка света, прошедшего через суспензию или отраженного ею, во времени с по.мощью фотоэлемента (интенсивность узкого параллельного пучка света зависит от концентрации [c.358]

Чтобы измерить скорость седиментации в дисперсных системах, пользуются приборами, называемыми седиментомет-рами. Наиболее точен и прост седиментометр Фигуровского, представленный на рис. 8 (для суспензий). Оттянутый из стеклянной палочки тонкий шпиц или коромысло А оканчивается крючком. На крючок подвешивается на тонкой стеклянной нити Б чашечка В. Последняя опускается в цилиндр с суспензией, которая перед опытом тщательно перемешивается. Глубина погрун<ения Н чашечки в суспензию должна быть 10—20 см. Как только чашечку опустят в суспензию, включают секундомер. Под действием веса оседающих частиц чашечка начинает опускаться это вызывает прогиб коромысла, на котором она подвешена-. За прогибом коромысла наблюдают в отсчетный микроскоп, отмечая, за какое время коромысло прогибается на одно деление по шкале микроскопа. [c.34]

Седиментометр Фигуровского для суспензий представляет собой гидростатические весы (рис. 4), имеющие следующее устройство. Кварцевый или стеклянный шпиц диаметром 0,3— 0,4 мм и длиной 20—25 см закреплен у штатива. Этот шпиц является коромыслом гидростатических весов. К концу шпица подвешивается стеклянная тонкостенная чашечка с за-гнутыими вверх краями (на 4—5 мм)-, в центр этой чашечки впаяна тонкая стеклянная нить. [c.16]

В настоящее время разработан ряд устройств, позволяющи.х применять для анализа дисперсного состава суспензий на центрифугах метод накопления осадка на чашечке. Из отечественных устройств такого типа известны центробежные весы Фигуровского и Гавриловой [156] с различными вариантами отсчетных устройств и центрифугальный поплавковый седиментометр Ходакова [167]. Из последних зарубежных устройств подобного типа следует упомянуть пневматические центробежные весы Бюркгольца [218]. [c.182]

Метод накопления массы осадка состоит в регистрации приборами изменения массы оседающего пигмента и дает более точные результаты. Жидкой средой служит вода со стабилизатором, минеральное масло или другая жидкость с известной вязкостью, в которой диспергируют порошок. Для регистрации изменения массы осадка можно применять весы Фигуровского, жидкостной седиментограф НИИОГАЗ (рис. 19) [17, с. 47], седиментометры Галенкам-па, Сарториуса, Метлера. После тщательного перемешивания суспензию оставляют отстаиваться, периодически взвешивая осадок, выпадающий на грузоприемную чашку. Расчет аналогичен приведенному выше для метода отбора проб. Погрешность определения 1—3 %. [c.34]

Н. А. Фигуровским [94] разработаны простые и удобные методы седиментационного анализа — определения дисперсности нолидиоперс-ных систем при помощи упругих микровесов для суспензий и эмульсий с частицами крупнее 1 и центробежных седиментометри хе-ских весов для более высокодисперсных (коллоидных) систем. [c.251]

Размеры частиц карбидного ила. В литературе не приводятся данные о размерах частиц карбидного ила, получаемого в мокрых ацетиленовых генераторах. В связи с этим нами было произведено определение размеров частиц свежеприготовленного карбидного ила в седиментометре Фигуровского [2.1]. Начальная температура воды, в которой разлагали карбид, дробленный в щеко-вых дробилках, составляла 20, 50 и 75° С. Результаты седименто-метрических определений приведены в таблице. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология