Седиментометр

Седиментация. Седиментационный анализ. В грубодисперсных системах с частицами, плотность которых значительно больше плотности среды, частицы оседают под действием силы тяжести намного быстрее, чем они смещаются в результате броуновского движения. Оседание частиц в поле тяготения, называемое седиментацией, используется для определения их размеров, фракционирования систем и для других целей. Скорость движения частиц рассчитывается из равенства силы тяжести с поправкой на силу. Архимеда и силы вязкого сопротивления среды, находимой по формуле Стокса /=6 пг гю. Наиболее точный вариант седи-ментационного анализа — гравиметрический. Основной прибор, применяемый в этом методе,— весы, к которым подвешивается погружаемая в жидкость легкая чашечка. Кроме весовых седиментометров, существуют устройства, основанные на измерении гидростатического давления столба суспензии. Прибор для таких измерений был предложен Г. Вигнером. Более детально описание седиментометров и техники проведения седиментометрического анализа можно найти в руководствах по лабораторным работам. [c.148]

Рис. 46. Видоизмененный седиментометр Фигуровского

Рис. IV. 5. Седиментометр с торзионными весами.

В седиментометре Фигуровского (рис. 112) к упругому стеклянному или кварцевому стержню / прикреплена на стеклянной нити 2 с крючком чашечка 3, на которой накапливается осадок суспензии. Прогиб плеча измеряется по шкале при помощи микроскопа. По мере оседания частиц дисперсной фазы прогиб увеличивается вначале быстро вследствие преимущественного выпадения более тяжелых частиц, а затем все медленнее, почти до полного окончания оседания. Седиментационную кривую накопления р = /( ) строят, откладывая по оси абсцисс время седиментации / от О до 1т, а по оси ординат — относительное накопление осадка (в %) р (от О до 100). Если высота столба суспензии равна I м, то при времени оседания i скорость оседания составит и = 111. По уравнению (13.6) можно рассчитать критический радиус Лкр частиц, обладающих этой скоростью соединения. [c.308]

Определение дисперсного состава суспензий, порошков, аэрозолей и других микрогетерогенных систем основано на разнообразных седиментометрических методах дисперсионного анализа. К ним относят отмучивание — разделение суспензии на фракции путем многократного отстаивания и сливания измерение плотности столба суспензии, изменяющейся вследствие седиментации частиц суспензии пофракционное (дробное) оседание метод отбора массовых проб — один из наиболее достоверных накопление осадка на чашечке весов электрофотоседиментометрия, основанная на изменении интенсивности пучка света, проходящего через столб суспензии, о чем судят по измерениям оптической плотности седиментометрия в поле центробежных сил, основанная на применении центрифуг. В целом методы седиментометрии охватывают диапазон дисперсности от 10" до 10 м, включающий коллоидные, микрогетерогенные и некоторые грубодисперсные системы. Однако каждый из методов ограничен более узкими пределами дисперсности частиц. [c.376]

Так как седиментационный и микроскопический методы дисперсного анализа имеют свои достоинства и недостатки и не во всех случаях каждый из них может быть применен, то с целью сравнения результатов были построены кривые распределения частиц, полученные микроскопическим (с помощью установки ПМС Миллипор ) и седиментационным (на седиментометре Сарториус ) методами. Сравнительные результаты показаны на рис. 5-1. Анализ рисунка дает основание считать, что для технических целей оба метода примерно равноценны. [c.196]

Рис.. 30. Схема термостата седиментометра СВ-3

Таким образом, сохранение в масле во взвешенном состоянии твердых продуктов окислительной полимеризации способствует поддержанию чистоты двигателя. Отсюда следует, что оценить качество моющих присадок можно на основе исследования их стабилизирующих свойств. Опыты такого рода проводились, как уже указывалось, многими исследователями, причем большинство моющих присадок обнаружило способность стабилизировать суспензии. Хотя полученные данные относительной стабилизирующей способности не всегда совпадали с действительными моющими свойствами присадок, вероятно, что причиной этого были недостатки методики исследования, которую не всегда можно назвать вполне качественной. В табл. 133 приведены данные, полученные на весовом седиментометре в сопоставлении с результатами оценки моющих свойств тех же присадок методом ПЗВ [5]. [c.360]

Наконец, следует указать, что если количество оседаю--щего вещества достаточно велико, седиментометры и специальные препаративные ультра центрифуги могут быть использованы для препаративного разделения и выделения фракций с различными размерами частиц или молекул. В последние годы препаративные ультрацентрифуги широко применяются при выделении и очистке вирусов и входящих в их состав нуклеиновых кислот и белков. [c.47]

Описание прибора. На рис. 46 показан видоизмененный седиментометр Фигуровского, с помощью которого можно демонстрировать седиментационный анализ. Как видно из рисунка, роль горизонтального кварцевого коромысла в данном приборе играет чувствительная пру- [c.171]

Определение размеров частиц в коллоидных растворах. Дисперсионный анализ коллоидных частиц значительно упрощается, если оказывается возможным провести его в радиометрическом варианте. Идея метода заключается в измерении кинетики изменения радиоактивности определенного слоя коллоидного раствора, частицы которого помечены соответствующим радиоизотопом. Сведения о кинетике оседания могут быть получены и путем измерений радиоактивности накапливающегося на дне седиментометра слоя осадка. [c.182]

По данным седиментационного анализа можно определить удельную понерхность порошка. Для анализа применяются различного типа седиментометры. За последние два десятилетия для анализа [c.314]

Рнс. 100. Кривая распределения Рис. 101. Седиментометр Фигу-полидисперсной суспензии ровского [c.315]

С небольшим видоизменением этот седиментометр может быть использован и для исследования эмульсий. Для этой цели к концу нити подвешивается на проволочке колпачок, помещаемый в исследуемую эмульсию на некотором расстоянии от поверхности раствора. При расслоении эмульсии шарики эмульгированной фазы, всплывая, попадают под колпачок и обусловливают появление силы, стремящейся вытолкнуть колпачок на поверхность. [c.315]

Для облегчения и автоматизации проведения седиментационного анализа выпускаются автоматические седиментометры. [c.196]

К третьей группе методов Д. а. относятся, во-первых, все методы седиментационного анализа. Эти методы основаны, напр., на регистрации кинетики накопления массы осадка (седиментометр Фигуровского позволяет определять размеры частиц от 1 до 500 мкм) или изменения оптич. плотности суспензии. Применение центрифуг позволяет снизить предел измерения до 0,1 мкм (с помощью ультрацентрифуг можно измерять даже размеры крупных молекул, т.е. 1-100 нм). Во-вторых, широко используют разнообразные методы рассеяния малыми частицами света (см. Нефелометрия и турбидиметрия), в т. ч. методы неупругого рассеяния, а также рассеяния рентгеновских лучей, нейтронов и т.п. В-третьих, для определения уд. пов-сти применяют адсорбц. методы, в к-рых измеряют кол-во ад-сорбир. в-ва в мономолекулярном слое. Наиб, распростраиен метод низкотемпературной газовой адсорбции с азотом в качестве адсорбата (реже аргоном или криптоном). Уд. пов-сть высокодисперсной твердой фазы часто определяют методом адсорбции из р-ра. Адсорбатом при этом служат красители, ПАВ или др. в-ва, малые изменения концентрации к-рых легко определяются с достаточно высокой точностью. [c.78]

Фигуровского седиментометр 2/148 Фигон 3/388, 390 Физера модели 3/227 Физика 5/507, 508, 512 атомная 5/511 [c.735]

При ситовом анализе размер частицы- определяется размером ячейки минимального номера сита, через которое она еще может пройти. Однако так как через одно и то же отверстие могут проходить частицы различной формы (пластинчатые, сферические, продолговатые и т. д.) и массы, то очевидно, что ситовой размер б определяет движение частицы неоднозначно. Эквивалентный диаметр йе представляет собой диаметр шара, объем которого равен объему частицы. Для нахождения йе необходимо определить объем яли массу частицы, что для мелкой пыли практически невозможно. Гидравлический диаметр д, равен диаметру сферической частицы с той же плотностью и скоростью витания Us, что и данная. Величина Us достаточна просто и с большой точностью определяется в жидкостных седиментометрах или воздушных сепараторах разной конструкции U принципа действия аппарате Гонеля, сепараторе с кипящим слоем (Л. 65], центробежном сепараторе Бако и др. Так как Us определяется не только одним из геометрических размеров, но также формой и плотностью частицы, то величина 6 является аэродинамической характеристикой частицы. [c.103]

Для определения гранулометрического состава высокоднсперсных порошков в работе используется седиментометр типа СВ-3. Принцип работы этого прибора основан на осаждении частиц в центробежном П(5ле с непрерывным их взвешиванием и записью кинетическогс хода процесса. Седиментометр СВ-3 состоит из центрифуги, узла управления и вторичного прибора — потенциометра КСП-4, смонтированных я одном корпусе. [c.90]

Работу выполняют с помощью седиментометра следующим образом. Открывают верхнюю крышку термостата. Снимают ротор с вала привода, отвинчинают ключом крепежную гайку и снимают крышку ротора. Затем проверяют правильность установки измерительного коромысла и наливают в ротор 450 мл дистиллированной воды. Р отор закрывают крышкой, так чтобы совпали риски на крышке и корпусе ротора и с помощью ключа плотно заворачивают крепежную гайку. [c.92]

Чтобы измерить скорость седиментации в дисперсных системах, пользуются приборами, называемыми седиментометрамп. Наиболее точен и прост седиментометр Фигуровского, представленный на рис. 8 (для суспензий). Оттянутый из стеклянной палочки тонкий шпиц или коромысло А оканчивается крючком. На крючок подвешивается на тонкой стеклянной нити Б чашечка В. Последняя опускается в цилиндр с суспензией, которая перед опытом тщательно перемешивается. Глубина погружения Я чашечки в суспензию должна быть 10—20 см. Как только чашечку [c.33]

Седиментационный анализ проводят на весах Фигу-ровского или с помощью торзноиных весов. В литературе имеется сравнительный анализ некоторых конструкций седиментометров, выпускаемых серийно заграничными фирмами . Их действие основано либо на измерении массы седиментационного осадка, либо на определении концентрации суспензии по поглощению излучения в оптическом или рентгеновском диапазоне длин волн, а также потоков частиц (оптические седиментометры). [c.94]

В основу классификации пород положен механический и гранулометрический анализ. Под гранулометрическим анализом понимают количественное определение относительного содержания в них частиц различной величины (фракций). Отдельные фракции выделяют из образца породы при помощи ситового и седиментометри-ческого (мокрого) анализа. Количественное соотношение фракций в той или иной породе определяет ее пористость, проницаемость, степень проявления капиллярных сил и т. д. По гранулометрическому составу определяется неоднородность пород чем больше отлн- [c.5]

Суспензии и эмульсии с размером частиц в интервале 1 — 200 мкм изучаются простыми методами седиментации в так называемых седиментометрах. На рис. 89 показана схема седиментометра Фигуровского. В этом приборе к упругому стеклянному (или кварцевому) стержню 3 прикреплена на стеклянной нити 2 чашечка 1, на которой по мере оседания накапливается осадок суспензии. С помощью микроскопа по специальной шкале измеряется прогиб плеча 3. В процессе оседания частиц дисперсной фазы прогиб плеча вначале увеличивается быстро, затем Рис. 89. Седиментометр Фи-все медленнее и так до полного оседания. гуровского [c.309]

В последнее время для исследования качества распыливания получает распространение широко применяемый в коллоидной хч-мии [Л. 3-47] седиментометрический метод. Этим методом определял размеры капель топлива В. А. Кутовой Л. 3-45]. Седиментометрия основана на законе Стокса при свободном падении частицы сила трения воздушной струи уравновешивает силу тяжести и падение происходит равномерно с определенной скоростью. Седиментометрический метод применим для такого движения капель, когда критерий Не 11. Так как яри Ке>1 ошибки в измерениях растут очень быстро, предельный диаметр капель не должен превышать 50— 60 мк Л. В. Кулагин Л. 3-25] несколько видоизменил этот метод, одновременно определяя вес капель на микровесах и линейные размеры их на вращаюп(емся диске при этом он получал капли размером 200 мк и более, для которых Ке>1. [c.114]

Известны и применяются в практике различные приборы — седи-ментометры. Например, ряд приборов позволяет проводить анализ по методу накопления осадка на чашечке весов (метод предложен Оденом). Принцип метода состоит в том, что через определенные интервалы времени взвешивают чашку, опущенную в суспензию, и по нарастанию ее массы судят о соотношении различных фракций в суспензии. Роль весов может выполнять упругий стеклянный стержень (например, оттянутый капилляр) с крючком на конце для подвешивания чашки, как в седиментометре Фигуровского (рис. 23.2). Прогиб стержня под действием силы тяжести накопившегося осадка измеряют с помощью отсчетного микроскопа. [c.376]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.308 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.34 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.38 , c.40 , c.151 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.272 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология