Одена

I. Если вещество не удовлетворяет перечисленным выше требованиям, то сначала готовят раствор его приблизительно нул ной нормальности. Параллельно с этим готовят титрованный раствор какого-нибудь подходящего исходного вещества. Далее оди из растворов оттитровывают другим и, зная концентрацию раствора исходного вещества, вычисляют точную концентрацию приготовленного раствора. [c.216]

Рис.1. Завиоимость затрат на оздоровление атмоофвр. (Од) и ущерба (У) от уровня загрязнения (3)

I группа -од <П < 1 Б этой группе, как видю из гас. [c.21]

И ещество Волжнп быть химически чистым, т. е. не должно < од( ркать посторонних примесей в такнх количествах, которые мог т повлиять на точность анализов (не более 0,05—0,1%). [c.216]

Кислород — газ, его молекула состоит из двух атомов. Воздух окружающей нас атмосферы на одиу пятую часть состоит из кислорода. Кислород не так активен, как фтор или хлор, но он достаточно активен для того, чтобы поддерживать жизнь, а иногда и вызывать больщие разрушения. [c.83]

Мавеску ОД г стали, не содержащей никеля, переносят в кониче-г.кую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают на песочной бане до удаления окислов азота, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают пипеткой по 2,5 мл этого раствора и вводят стандартный раствор соли никеля(П) в таких количествах, чтобы содержание никеля (в мг) в эталонных растворах соответствовало первому или второму ряду приведенной ниже шкалы в зависимости от процентного содержания никеля в испытуемом образце [c.494]

М—ОН) или азотистой (0 = N—ОН) кислоты. Аналогии в строении должна соответствовать и аналогия в свойствах, сказывающаяся в том, что все три соединения обладают кислотными свойствами, т. е. способны отщеплять в водных растворах атом во-до1)ода гидроксильной группы в виде Н+-иона. [c.242]

Определение по этому методу проводится следующим образом. Исследуемый раствор предварительно подкисляют азотной кислотой (не содержащей хлоридов) с таким расчетом, чтобы концентрация ее в растворе не выходила за пределы 0,2—5 н. Прибавив индикатор, первое титрование проводят ориентировочно с точностью до I мл. При этом по мере прибавления Нд2(НОз)2 раствор постепенно приобретает голубую окраску. При пере оде же через точку эквивалентности окраска сразу становится сине-фиолетовой. Чтобы, голубая окраска не мешала фиксированию точки эквивалентности, при повторных титрованиях индикатор. вводят в- раствор только тогда, когда до конца титрования остается добавить 1—2 титрующего раствора. Поправка на индикатор в данном случае не нужна. [c.335]

II НЫОз появляются черные хлопья, это указывает на выделение имеете с никелем платины в результате частичного растворения платинового анода (см. выше). В таком случае определение при- одится считать неудавшимся и повторять его, следя за тем, что-<)ы электролиз не продолжался дольше, чем следует. [c.446]

Высокомолекулярные хлористые алкилы образуются при теломеризации этилена с хлористым водородом в присутствии свободных радикалов [129]. Например, нагревом до 100° этилена с соляной кислотой в авто клаве из коррозийностойкого материала в течение нескольких часов при энергичном перемешивании и давлении этилена примерно 400—600 ат в присутствии таких образующих радикалы веществ, как перекись бензоила, третраэтилсвинец, азодинитрилы и т. д., получают смеси хлористых алкилов нормального строения с четным числом углеродных атомов, которые легко могут быть разделены ректификацией на индивидуальные соединения. В отсутствие свободных радикалов хлор-этил В результате присоединения хл1ористого водор ода никогда не образуется. [c.196]

Алкильные радикалы тотчас же вступают в реакцию с ЫОг-радика лами, таким образом образуются низкомолекулярные нитросоединения Низкомолекулярные алкильные радикалы могут также возникать в зна чительной мере путем распада высокомолекулярных алкилрадикалов Оптимальные условия при газофазном нитровании наступают при оди наковом количестве алкильных радикалов и ЫОг-радикалов. Но если один из радикалов находится в избытке, то это связано с неполным обменом. [c.286]

Точность титриметрических определений обычно немного меньше точности гравиметрических, так как взвешивание на аналити-Ч1 ских весах несколько точнее измерения объемов бюреткой. Од-н 1К0 при правильной работе разница настолько невелика, что с нею в большинстве случаев можно не считаться. Поэтому там, где возможно, стараются вести определение более быстрыми т 1триметрическими методами. [c.196]

Вы[[ е указывалось, что при достижении определенного напряжения сила тока перестает изменяться, как бы ни попыталось напряжение. Это справедливо, од[1ако, только при условии, если раствор не содержит каких-либо других ионов, способных восстанавливаться на ртутном катоде. Если такие ионы присутствуют, то при дальнейшем повышении напряжения после достижения предельного тока для данного иона в конце концов будет достигнут потенциал, прп котором начинают восстанавливаться катионы другого металла. Следовательно, вольтамперная кривая после горизонтального участка начнет снова круто подниматься кверху. Другими словами, за одной полярографической волной последует другая, за гею —третья (если присутствует третий катион) и т. д. Если потенциалы иосстановления этих ионов различаются достаточно сильно (больше чем [c.453]

Для стали 20Х2МА из табл, 2.7 находим значение пределов прочности и те-кучесги ири температуре 300° С (ав = 490 МПа и ат = 343 МПа) и по (4,2) определяем допус саемое напряжение (Од,,,1=188 МПа), [c.171]

Опыт подъема вертикальных аппаратов методом поворота оди-ноч 1ыми и сиаренными кранами с использованием ранее установ-лишых аппаратов и конструкций, а также облегченных мачт и [c.234]

При определении затрат на оборудование следует учитывать рас->оды, связанные с его доставкой, монтажом и другими видами ра-( от. Эти расходы принимаются в определенных процентах или в [ублях по укрупненным нормам, приведенным в табл. 9.1. Величина. гтих затрат для отдельных химических производств указана в табл. 9.2 [14]. [c.276]

Планируелюе количество часов работы в год оды Л о раб()чего (Вп.ч) Средняя продолжи-тел )Ность рабочего дня, ч [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология