Эмульсии бензола

Рассчитайте полную поверхностную энергию 5 г эмульсии бензола в воде с концентрацией 75 % (масс.) и дисперсностью 0 = 2 мкм при температуре 313 К. Плотность бензола при зтой темперагурс р = 0,858 г/см , поверхностное натя + ение а = 32,0 мДж/м2, температурный коэффициент поверхностного натяжения бензола аД/7 = —0,13 мДж/(м -К). [c.32]

Цель работы. Получить эмульсию бензола в воде. Определить, какая из жидкостей является дисперсной фазой. Проследить за инверсией фаз при изменении природы эмульгатора. [c.87]

В качестве стабилизаторов эмульсий большой интерес представляют порошки. Например, эмульсия бензол — вода стабилизуется карбонатом кальция, частицы которого собираются на поверхности капелек бензола, тем самым защищая их от слияния. Скарлетт и др. [31] сообщают о стабилизации эмульсии толуол — вода пиритом и о стабилизации эмульсии вода — бензол углем и иодидом ртути. Кристаллы тристеарат-глицерина стабилизуют эмульсии вода — парафиновое масло [32]. [c.397]

Предложено продувать воздух малыми. порциями через эмульсию бензола с водной щелочью в присутствии У О , Л/Юд или МОд при 300—400° и 210 ат. Рекомендуется окисление бензола проводить озоном в присутствии платины, которая, по-видимому, адсор - [c.207]

При промышленном синтезе кумола смесь пропан — пропилен вводится в эмульсию бензола и серной кислоты и одновременно непрерывно удаляется некоторое количество алкилатной эмульсии. После отделения серной кислоты, которая большей частью снова подается на алкилирование (регенерируется только часть серной кислоты), это количество алкилатной эмульсии заменяется новой серной кислотой. [c.265]

В таком виде можно получить, например, эмульсию бензола в воде с содержанием бензола 90—95% (с активным эмульгатором). [c.539]

Эмульсии обладают очень интересным свойством образовывать как дисперсию фазы 1 в фазе 2, так и дисперсию фазы 2 в фазе 1. По этой причине принят специальный способ обозначения типа эмульсин. Одна из фаз обычно представляет собой воду или водный раствор и обозначается буквой В. Другая фаза обозначается буквой М и независимо от своей природы называется маслом. Например, эмульсии воды в бензоле обозначаются как В/М, а эмульсии бензола в воде — как М/В. [c.241]

Рассмотренное здесь разделение эмульгаторов на типы в известной степени условно. Тип образующейся эмульсии зависит от соотношения количеств взятых для смешения жидкостей, от их индивидуальных свойств, от взаимных количеств эмульгаторов, а также от pH среды. Например, казеин способствует образованию устойчивой эмульсии типа масло в воде, если он добавляется смесь нефти и воды. Тот же казеин эмульгирует воду в олеиновом масле и, следовательно, образует эмульсии типа вода в масле. Если в качестве эмульгатора применять пальмитат натрия, то эмульсия бензола в воде становится устойчивой при pH 10, а при рН>10 устойчива эмульсия воды в бензоле. Кальциевые и нат- [c.81]

Опыт 2. Приготовление эмульсий бензола и масла в воде [c.75]

Цель работы. Получить эмульсию бензола в воде с желатиной в качестве эмульгатора. Выявить адсорбцию желатины на жидкости, образующей дисперсную фазу. [c.92]

Эмульсия бензол—вода Олеат натрия..... 0 22 0,60 [c.150]

Эмульсию одного типа можно превратить в эмульсию другого типа. Это явление называется обращением фаз в эмульсиях. Для того чтобы вызвать такое обращение, надо изменить природу эмульгатора. Например, эмульсию бензола в воде, стабилизованную растворимым в воде мылом щелочного металла, легко превратить в эмульсию воды в бензоле. Для этого надо добавить раствор какой-нибудь соли с двух- или трехвалентным катионом, например хлористого кальция. Хлористый кальций реагирует с олеатом натрия, и образуется нерастворимый в воде олеат кальция, который растворяется в бензоле и стабилизует эмульсию воды в бензоле. [c.146]

Тонкая эмульсия бензола в серной кислоте соединяется в смесительном насосе с пропан-нропеновой смесью и подается в реакционный сосуд, где происходит реакция между бензолом и пропеном. Смесь в реакционном сосуде непрерывно перемешивается циркуляционным насосом, причем небольшая часть алкилата и серной кислоты постоянно отбирается от циркулирующей реакционной сл1еси и подается в отстойник, где в виде нижнего слоя отделяется серная кислота, которая вновь возвращается на установку алкилирования. Часть серной кислоты из процесса выводится и заменяется свежей. [c.231]

Например, получение эмульсий бензола н керосина в водно-спиртовых растворах. [c.286]

Объясните, почему при взбалтывании бензола с водой наблюдается быстрое расслаивание л<идкостей, а при взбалтывании этих же жидкостей в присутствии щелочного мыла ( iyHas OONa) получается устойчивая эмульсия. Какую роль играют молекулы мыла Каким методом получена эмульсия Дайте схему капли эмульсии бензола в воде. [c.167]

Высококонцентрированные эмульсии получают путем последовательного введения малых объемов дисперсной фазы (при механическом воздействии) в дисперсионную среду. Несоблюдение этого условия приводит обычно к образованию множественной эмульсии, где дисперсная фаза сама является эмульсией, содержащей капельки другой фазы. Весьма устойчивые эмульсии бензола в 1% водном растворе желатины, содержащие 95% дисперсной фазы, были получены Жуковым и Бушмакиным в 1927 г. В более поздних работах удалось получить стойкие эмульсии, в которых содержание дисперсионной среды составляло менее 1%. Эти эмульсии обладали высокой механической прочностью и упругостью (резались ножом на куски и сохранялись неизменными длительное время — более года). [c.291]

Так, например, после расслоения эмульсии бензол — вода, защищенной ПАВ, в прозрачной или слегка опалесцирующей водной фазе можно обнаружить значительное количество (несколько %) бензола. Механизм явления объясняют таким образом, что молекулы бензола удерживаются внутри диспергированных в воде мицелл между олеофильными цепями молеКул ПАВ. Это явление учитывается и широко используется в процессах жидкостной экстракции. [c.333]

Этот процесс, получивший название обращение фаз, приводит к тому, что дисперсная фаза данной эмульсии становится дисперсионной средой вновь образованной системы, а дисперсионная среда данной эмульсии — дисперсной фазой вновь образованной эмульсии. Осуществляется это введением поверхностно-активного вещества, которое стабилизирует обратный тип эмульсии. Например, эмульсию типа М/В, стабилизированную олеатом натрия, переводят в эмульсию В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, превращают в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшой массы хлорида кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию воды в бензоле. [c.346]

Опыт 1. В цилиндр с пробкой наливают около 50 мл воды и добавляют 10 мл бензола. Энергично взбалтывают. Дают постоять. Эмульсия не образуется — быстро наступает расслоение жидкости. После этого добавляют 10 мл 2-процентного раствора мыла и энергично взбалтывают. Образуется эмульсия бензола. [c.219]

Рис. 5. Обращение фаз в эмульсии бензола в воде [133].

В названии эмульсии первое место занимает название диспсфс-нон фазы и второе — название дисперсионной среды. Например, эмульсия бензола в воде , означает, что бензол в виде мелких капель распределен в воде, и, наоборот, эмульсия воды в бензоле означает, что в виде мелких капель вода распределена в бензоле. [c.193]

Юрженко подтвердил применимость формулы Фрике для эмульсии бензола в водных растворах ПАВ до фд = 0,75 [238]. [c.112]

Результаты расчета Хец для капель эмульсии бензола в воде, окруженных межфазными адсорбционными слоями желатины с различными структурными и геометрическими характеристиками, представлены в табл. 2. Определенные значения абсолютной упругой деформации адсорбционных слоев различного строения меньше предполагаемых значений максимально возможных абсолютных деформаций этих же слоев. Они показывают, что в квазиравновесном состоянии, характеризуемом уравнением (6), оба адсорбционных слоя как бы немного сжаты по всей площади коагуляционного контакта на величину Хец. [c.210]

Было отмечено, что п-ри изучении процесса гсмо"гни-зации эмульсии бензола в воде в присут тв 1и 0,0005% нальмитата калия) в результате частичного испарения [c.80]

Два иучка монохроматического света равной начальной интен-си1 Ностн с А =440 нм (синий свет) и Яг = 630 нм (красный свет) проходят через эмульсию бензола в воде. Рассчитайте отношение интенсивностей прошедшего света, если толщина слоя эмульсии равна [c.128]

От группы — OONa отделяется ион Na+, и капелька становится заряженной, что и обусловливает стабильность эмульсии. Строение час4ицы эмульсии бензола в воде можно изобразить схематически [c.219]

R е h f е 1 d S. J., J. oll, Interf. S i., 24, № 3, 358 (1967). Влияние начальной концентрации ПАВ и времени эмульгирования на величину капель и распределенпе эмульсии бензола в воде. [c.73]

В работе предлагается получить эмульсию бензола в воде, содержащей желатину отфильтровать ее концентрацию желатины в полученном фильтрате сравнить с концентрацией в исходном растворе по степени уменьшения концентрации сделать вывод об адсорбции. Концентрацию желатины целесообразно определять нефелометрически. [c.92]

Задания. 1. Получить эмульсию бензола в воде. 2. Определить характер дисперсионной среды. 3. Проследить обращение фаз эмульсии прп добавлепии ионов металлов М +. [c.283]

Эмульсии при определенных условиях обнаруживают характерное явление, получившее название обращения фаз. Если в эмульсию данного типа при интенсивнол перемешивании вводить избыток поверхностно-активного вещества, являющегося стабилизатором эмульсии обратного типа, то первоначальная эмульсия может об- ращаться, т. е. дисперсная фаза в ней становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда— дисперсной фазой. Например, эмульсия типа М/В в присутствии стабилизатора олеата натрия может быть переведена в эмульсию типа В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, можно превратить в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшого количества хлористого кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию поды в бензоле. [c.393]

Таблица 27. Определение прочности ипдинидуальнмч контактов в 70%-пых эмульсиях бензола, стабилизованных поверхностно-активными полимерами (18° С)

Представления Журкова можно использовать для других целей знание энергии активации разрушения структуры, полученной любым из известных способов, позволяет оценить время до разрушения межфазных адсорбционных слоев, т. е. время до коалесценции. Расчеты, проведенные нами совместно с Туловской и Письменной [234], показывают, что при энергии активации, равной нескольким десяткам килограммкалорий па моль, время до разрушения равно 10 сек, т. е. соответствует примерно нескольким годам. Действительно, концентрированные эмульсии бензола, стабилизованные желатиной, сохранялись около двух лет без заметного расслаивания. [c.255]

С интересным примером обращения фаз встретились Вельман и Тартар, исследуя эмульсии бензола в воде, стабилизированные стеаратом или пальмитатом натрия. При низких концентрациях мыла (рис. 5) получались эмульсии типа Mje, а при высоких [c.265]

При обсуждении факторов, обеспечивающих агрегативную устойчивость капель эмульсий, стабилизированных адсорбционными слоями ВМПАВ, и создании модели, учитывающей эти факторы для двух частиц дисперсной фазы, целесообразно использовать сведения, которые были получены при изучении концентрированных стабилизированных желатиной эмульсий бензола в воде. [c.207]

Одним из наиболее строгих критериев истинной стабильности эмульсии является обратимое изменение размеров капелек при изменении состава объемных фаз или условий образования эмульсии. Некоторые системы действительно удовлетворяют этому критерию. Баукот и Шульман [50] показали, что введение длинноцепочечных спиртов (например, гексанола) в грубую эмульсию типа М/В (например, стабилизованную натриевым мылом эмульсию бензол — вода) приводит к постепенному уменьщению размера капелек. В конечном итоге эмульсия становится прозрачной и однородной на вид. Под действием спирта капельки масла становятся очень маленькими, от 100 до 500 А в диаметре. Такие капельки больше похожи на разбухшие мицеллы, чем на нормальные капельки масла, и не видны под микроскопом, поскольку их размеры меньше длины волны видимого света. Однако методы рассеяния света и рентгеновского излучения показывают, что осветленные эмульсии явно двухфазны [51]. Подобное уменьшение размера капелек эмульсии описывается также в работе Уинзора [52], который показал, что мицеллярные эмульсии могут находиться в равновесии либо с масляной, либо с водной объемной фазой. [c.401]

Измайлова В. Н. и др., ДАН СССР, 191, № 5, 1081 (1970). Исследованпв межфазного п объемного структурообразования в концентрпрованных эмульсиях бензола, стабилизованных желатиной. [c.124]

Большой интерес представляет эффект превращения эмульсии типа А/В в эмульсию типа В/А. Вообще говоря, такое обращение можно вызвать, создав условия, при которых эмульсия противоположного типа нормально устойчива. Во-первых, если внутренняя фаза состоит из однородных жестких сферических частиц, то эмульсия должна обращаться при ф больше 0,74. Как указывалось в разд. ХП-З, этой величине ф соответствует плотная упаковка частиц. На самом деле капельки эмульсии, конечно, способны к деформации и не являются моно-дисиерсными, поэтому приведенный критерий обратимости имеет лишь ограниченное применение. В работе [15] обращение стабилизированных стеаратом натрия эмульсий бензол — вода из М/В в В/М наблюдалось при увеличении ф почти до идеального значения 0,74. По данным работы [43], кремы холодного приготовления обращаются при ф = 0,45. По данным Робертсона [44], критическая величина ф достигает 0,9, а Пиккеринг [45], используя в качестве эмульгируюп его агента мыло, получил эмульсии типа М/В, содержащие до 99 об. % масла. Таким образом, хотя введение в эмульсию дополнительного количества внутренней фазы и может приводить к ее обращению, нельзя с уверенностью сказать, что это произойдет именно при теоретическом значении ф, равном 0,74. Как показал Себба [45а], в предельном случае возможно образование двухжидкостных пен — эмульсий, в которых капельки внутренней жидкости образуют ячеистую структуру с тонкими прослойками внешней жидкости. Внешне такие эмульсии выглядят как пены. [c.400]

Во-вторых, напомним, что мыла с однозарядными ионами способствуют стабилизации в основном эмульсии типа В/М. Поэтому не удивительно, что введение кальциевой соли в эмульсию М./В, стабилизованную натриевым мылом, может приводить к обращению. Этот эффект, наблюдавшийся, в частности, Клаусом [13], подробнее обсуждается в разд. ХП-6. Не всегда для обращения эмульсии необходимо использовать поливалентные электролиты. По данным Кремнева и Куибиной [46], по мере увеличения концентрации водного раствора хлорида натрия или другого 1 1 электролита с 0,25 до 0,3 М эмульсии бензола, стабилизованные концентрированным (0,3 М) олеатом натрия, разрушаются и затем обращаются. Наконец, обращение эмульсии можно вызвать также изменением температуры. Так, Уэлмэн и Тартар [15] вызывали обращение эмульсий М/В, стабилизованных стеаратом натрия, простым охлаждением. [c.400]