Фосфорные кислоты фосфорноватая

Если влажный фосфор медленно окисляется на воздухе, то он дает не только фосфористую и фосфорную кислоты, но особую фосфорноватую кислоту Н Р О , которая в сухом виде при 60° легко распадается на фосфористую и метафосфорную кислоты (Н Р О = №РО -г НРО ), но отличается от их смеси тем, что дает своеобразные соли, из которых натровая №Ыа Р20 мало растворима в воде (натровые же соли фосфорной и фосфористой кислот растворяются легко) и не действует восстановительно, как смеси, содержащие фосфористую кислоту. [c.171]

Соли фосфорноватой кислоты — гипофосфаты по своим химическим свойствам являются промежуточными между солями фосфористой и фосфорной кислот. Они при нагревании более стойки, чем соли фосфористой кислоты, и мало разлагаются. [c.11]

Анализируемый раствор не должен содержать восстановителей. Методом фосфорнованадиевомолибденовой гетероноликислоты фосфор определяют в чугуне и стали [70—72], силавах меди [70, 72—74], искусственных удобрениях [75, 76], силикатных минералах [69а], хлорсиланах [14], во взрывчатых веществах [77], в фосфатных минералах [6], органических соединениях [51, 66, 781, растительных [79] и других биологических материалах [80], воздухе [81] и воде [82]. Рассматриваемым методом определяют также следы фосфорной кислоты в фосфорноватой кислоте [82а]. [c.430]

Л етодикн осаждения урана фосфорноватой кислотой, гипофосфитом натрия в присутствии тиосульфата, а также солями пиро-фосфорной кислоты приводятся в разделе Весовые методы определения . [c.272]

Для соединений фосфора характерно несовпадение структурной и электрохимической валентности, которое наглядно проявляется у фосфорных кислот. Электрохимическая валентность фосфора в фосфорноватистой кислоте равна 1 +, в фосфористой 3-)-, в фосфорноватой 4- , в фосфорной 5- -, а структурная валентность остается равной 5 [258]. [c.11]

Однако титрование ацетатом свинца считается некоторыми авторами простым и достаточно точным, когда речь идет об определении гипофосфита (аниона фосфорноватой кислоты), осаждающегося в виде РЬгРгОб в водно-спиртовой среде (от 10 до 25% спирта по объему). Титруют с ртутным капельным электродом по току восстановления свинца при —1,2 б (Нас. КЭ). Метод, основанный на титровании фосфат-иона Ре +-ионом, совсем недавно был применен для определения фосфата в растворах фосфатирова-ния. Титруют с платиновым электродом без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ) при pH 4—5. Метод очень прост и позволяет осуществлять текущий контроль ванн фосфатирования, содержащих около 18 г/л фосфорной кислоты. [c.327]

Соли фосфорной кислоты называются фосфатами, соли фосфорноватой — гипофосфатами, соли фосфористой кислоты фосфитами, соли фосфорноватистой — гипофосфитами. Следовательно, имеются [c.677]

Фосфорноватая кислота Н2ТО3 или HiPgOa образуется при медленном окислении элементарного фосфора во влажном воздухе. Она представляет собой промежуточную стадию окисления между фосфористой и фосфорной кислотами. Поэтому ее также можно представить как продукт отнятия одной молекулы воды от фосфористой и фосфорной кислот [c.11]

Еще Дюлонг в 1816 г. установил [14], что фосфор может реагировать с водой с образованием фосфорной кислоты и фосфина. По Оп-пенгейму [15], окисление белого фосфора в запаянной трубке при 200° С протекало за 40 ч. Об этом же сообщалось в работах [16—19]. По Бейлю [20], в результате взаимодействия фосфора с водой в ншд-кой фазе образуется смесь фосфорных кислот различных степеней окисления, в газовую фазу переходят водород и фосфин. Окисление фосфора водой рекомендовалось [21] для получения фосфорноватистой и фосфорноватой кислот. [c.248]

В фосфорной кислоте фосфор можно рассматривать как положительно пятивалентный, в фосфорноватой — положительно четырехвалентный, в фоЬфористой — положительно трехвалентный и в фосфорноватистой — положительно одновалентный. Эти степени валентности определяются при том допущении, что связи фосфора рассматриваются как гетерополярные, хотя и с некоторыми ограничениями. В этом случае фосфор и водород должны нести вместе вдвое большее число зарядов, чем имеется кислородных атомов в соединении, потому что кислород в гетерополярных соединениях всегда двухвалентно отрицателен (см. стр. 661). [c.607]

Фосфорноватая кислота при хранении постепенно превращается в фосфористо-фосфорную. Соли данной кислоты называют фосфито-фосфатами. [c.418]

Фосфорноватая кислота окисляется до фосфорной лишь. при действии самых сильных окислителей (КМПО4 и т. п.). С Другой стороны, сама она окислителем не является. Все четыре водорода фосфорноватой кислоты могут быть замещены на металл, причем образующиеся соли (г и п о ф о с ф а т ы), как правило, бесцветны и труднорастворимы в воде. Хорошо растворяются лишь производные наиболее активных одновалентных металлов. Растворы их вполне устойчивы. JKaK у самой Н4Р2О6, так и у ее солей сильно выражена склонность к реакциям присоединения. [c.447]

С помощью дейтерообмена была установлена имеющая большое значение для объяснения свойств многих важных фосфорорганических соединений таутометрия фосфорно-ватистой кислоты Н3РО2. Было найдено, что фосфорновати-стая кислота быстро обменивает все три атома водорода с водой. Поскольку в данном случае обмен в связи Р—Н не может протекать, то в обычно приписываемой этой кислоте Нч уОН [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорные кислоты фосфорноватая: [c.240] [c.417] [c.158] [c.15] [c.267] [c.176] [c.677] [c.691] [c.485] [c.118] [c.109] [c.718] [c.246] [c.43] [c.267] [c.6] [c.294] [c.606] [c.619] [c.196] [c.678] [c.420] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология