Бром кетоны

Действительно, еслн проводить декарбоксилирование в присутствии йода или брома, которые способны в мягких условиях избирательно реагировать только с енольной формой, то образуется а-йод (бром) кетон [c.201]

Быстро протекающее взаимодействие енола с бромом дает бром-кетоны, соотношение которых в конечном продукте является мерой скорости образования различных возможных енольных форм. [c.550]

Метод используют для определения содержания енольной формы Р-дикар-бонильного соединения (бромометрическое титрование). Образовавшийся бром-кетон легко выделяет иод из KI выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом. [c.274]

Особого рассмотрения заслуживают 16-замещенные 17-кето-стероиды с кетогруппой в кольце D. В 14а-стероидах, при транс- /D-сочленении, 16а- и 1бр-конфигурации эквивалентны по отношению к кольцу С, и, как следствие этого, 16а- и 1бр-бром-17-кетоны дают примерно одинаковый сдвиг п—л -полосы (на 19 и 21 ммк). Однако в Ир-стероидах, т. е. при г ис-сочленении колец С и D, 16а- и 16Р-СВЯЗИ уже не эквивалентны и им следует приписать соответственно квазиэкваториальную и квазиаксиальную конформации при этом сдвиги будут больше для 1бр-бром-кетонов и меньше — для 16а-бромкетонов (на 29 и 18 ммк). Интересно, что в обоих рядах 16, 16-геж-дибромиды имеют почти одинаковый батохромный сдвиг акс. по сравнению с незамещенным 17-кетоном 27 ммк — для 14а-ряда и 25 ммк — для ИР-ряда . [c.16]

Получение п-нитро-бром1 ацетофенона ( бром-кетона ). Бромкетон получают в результате бромирования п-нитроацетофенона жидким бромом в среде сухого дихлорэтана при температуре 30—35° по реакции [c.485]

Известно [225] аналогичное енольное состояние бром-кетонов (VI) и (VIII). Эти соединения образуются при действии свободного брома на оксикетоны (V) и (VII) (с выходом 18 и 1007о соответственно). [c.123]

Последние этапы в процессе получения За-окси-11-кетохолановой кислоты (XII) по Галлахеру из кислоты Меркера — Лоусона заключаются в сукциноилировании при Сд, замещении 12-гидроксильной группы бромом и восстановлении бромкетона XI цинковой пылью в уксусной кислоте -ИЛИ хлористым хромом в ацетоне (если взять не вполне чистый бром-кетон, то реакция протекает неудовлетворительно). [c.442]

В согласии с диакспальным присоединением галогенов к этиленовым связям было установлено, что броми1)оваш1о циклогексанонов в условиях кинетического контроля [84] приводит к образованию аксиального а-бром-кетона. [c.69]

Контрольные опыты показали, что амиды бромуксусной кислоты с пиридином и анилином взаимодействуют по схемам, присущим для реакций с участием о броыацетатов /I/ и о -бром-кетонов /2/, а их скорость, как обычно, описывается уравнением второго порядка. Это вполне закономерно, так как все выше названные o -бpoмкapбoнильныe соединения можно рассматривать как вещества общей формулы ХС0СН2Вг, где X - различные сложные заместители. [c.954]

Синтез -дикетонов. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и обратным холодильником, помещают стружку цинка (0,12 моля), заливают ее эфиром, добавляют щепотку сулемы и вносят несколько капель а-бромкетона для инициирования реакции (помутнение раствора), затем по каплям прибавляют а-бром-кетон и хлорангидрид (по 0,1 моля). По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и обрабатывают обычным методом. Продукт реакции очищают перегонкой в вакууме или перекристаллизацией, ПМР-спекрты были сняты на спектрофотометре ЯМР 5355 (50 МГц). ИК-спектры получены для образцов чистых веществ и пасты с вазелиновым маслом на спектрофотометре UR-20. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология