Карбобензокси аланин

N- Карбобензокси-DL- -фенил-а-аланин [c.263]

N-Карбобензокси- L- -фенил- а-аланина-я-нитро-бензиловый эфир см. п-Нитробензиловый эфир Ы-карбобензокси-Ь-Р-фенил-а-аланина [c.263]

П-Нитробензиловый эфир N-карбобензокси-L- -фе-нил- а-аланина [c.372]

Бензиловый эфир карбобензокси -аланил-1-аланина 456. [c.316]

М-Карбобензокси-р-фенил-а-аланин [c.72]

Карбобензокси-0-р-фенил-й-аланин [c.274]

Птицын рассмотрел влияние гидрофобных взаимодействий на степень спиральности полипептидной цепи [101]. Имеется ряд данных, свидетельствующих об этом влиянии на структуру синтетических полиаминокислот. Фасман проанализировал стабильность таких полимеров по отношению к действию дихлор- и дифторук-сусной кислот и показал, что стабильность поли-Ь-метионина, поли-Ь-аланина и поли-Ь-лейцина значительно выше, чем у поли-Ь-карбобензокси-Ь-лизина (— (СНа) 4—NH—СОО—СНг— eHs) и поли- -бензил-Ь-глутамата (—(СНг) г—СОО—СНг— eHs) [115]. Включение неполярных боковых групп в водорастворимые полипептиды увеличивает стабильность их спиральных конформаций. Это подтверждается данными для ряда других синтетических полипептидов [116—120]. [c.233]

Синтез пептидов осуществляли преимущественно азидным методом [63, 184, 590, 685, 724, 940, 1022, 1032, 1249, 1828, 1993, 2134, 2214, 2628, 2630, 2642]. Исследования Шнабеля и Цана [1945] показали, что при получении азида из СЬо-ь-Туг-Gly-NHNH2 избыток нитрита натрия нитрозирует ароматическое ядро преимущественно в орго-положение по отношению к гидроксильной группе, а последующая реакция с бензиловым эфиром ОЬ-аланина приводит к бензиловому эфиру карбобензокси-ь-нитрозотирозилглицил-оь-аланина. Гофманн и сотр. [1033] при реакции СЬо-ь-Ser-ь-Туг-Ыз с триэтиламмониевой солью L-Met-Glu(NH2)-0H наблюдали образование производных мочевины, получающихся вследствие перегруппировки азида в изоцианат. При синтезе фрагментов биологически активных полипептидов часто применяли конденсацию N-защищенных пептидов, содержащих С-концевой остаток тирозина, с аминокомпонентом при помощи N, N -дициклогексилкарбодиимида [232, 272, 1200, 1308, 1824, 1827, 2016, 2017, 2344, 2422, 2604, 2696] и 1-цик-логексил-3-(2-морфолиноэтил)-карбодиимида [1827]. Конденсация СЬо-ь -Val-L -Туг-ОН с эфиром тетрапептида сопровождается рацемизацией [1821]. Шварц и Бампус [1992] также отмечали, что остаток тирозина в СЬо-ь-Val-ь-Туг-ОН имеет ярко выраженную склонность к рацемизации. Определенные преимуще- [c.288]

Г ид разид карбобензокси-L-аланина (IV). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и охлаждаемую в бане смесью льда и соли, вносят 15 г хлоргидрата этилового эфира L-аланина, 75 мл воды и 180 мл хлороформа. При энергичном перемешивании добавляют тремя порциями в течение 30 мин 5,2 г окиси магния и одновременно прибавляют по каплям 22 г карбобензокси-хлорида. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин, добавляют 5 мл пиридина и через 5 мин смесь подкисляют 5 н. НС1 (по конго). Хлороформный слой отделяют, промывают сначала 0,5 н. НС1, затем водой, [c.222]

Бензиловый эфир карбобензокси-L-аланил-L-аланина (VIII). В смеси, содержащей 60 мл ледяной уксусной кислоты, 24 мл 5 и. H l, 250 мл воды, растворяют 12 г гидразида кapбoбeнзoк и-L-aлaнинa и раствор охлаждают до —5°. К полученному раствору добавляют при встряхивании холодный концентрированный водный раствор, содержащий 3,7 г нитрита натрия при этом азид (VH) выпадает в виде масла, которое растворяют в 300 мл холодного эфира. Эфирный слой при охлаждении промы- [c.223]

Для конденсации применялись формил- и карбобензоксиамино-кислоты (глицин, ВЬ-аланин), причем лучшей защитой для выделения и очистки продуктов реакции является карбобензокси-защита. [c.29]

Ala -Пеи -Ангиотензин II. Сью и сотр. [2044] синтезировали также аналог Пеи -ангиотензина II, содержащий вместо остатка пролина остаток аланина. Схема синтеза аналогична схеме получения Пеи -ангиотензина II (ср. рис. 7). Пептидную цепь наращивали в основном ступенчато, по одному аминокислотному остатку, главным образом методом смешанных ангидридов. Исключение составляют bo-Val-Tyr-NHNH2, а также карбобензокси-l-гистидин, конденсацию с которыми осуществляли азидным методом. [c.90]

Фрагмент (I 6—13). синтезировали путем последовательного наращивания пептидной цепи. Присоединение дикарбобензокси-L-тирозина и карбобензокси-L-аланина к метиловому эфиру глицина осуществляли карбодиимидным методом, а дальнейшее построение цепи проводили с помощью а-трихлорфенилового Y-трег-бутилового эфира карбобензокси-ь-глутаминовой кислоты (пять последовательных реакций). Для удаления карбобензоксигруппы использовали каталитический гидрогенолиз. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология