Построение последовательности цепей

Расположение, или последовательность, аминокислот вдоль белковой цепи определяет первичную структуру белка. Первичная структура ответственна за неповторимую индивидуальность белка. Замена хотя бы одной аминокислоты может привести к изменению биохимических свойств белка. Например, серповидноклеточная анемия представляет собой генетическое (наследственное) заболевание, вызываемое единственной ошибкой в построении белковой цепи гемоглобина. Эта белковая цепь содержит 146 аминокислот. Первые семь аминокислот в нормальной цепи-валин, гистидин, лейцин, треонин, пролин, глутаминовая кислота и снова глутаминовая кислота. У человека, страдающего серповидноклеточной анемией, шестая аминокислота в этой цепи-валин, а не глутаминовая кислота. Замещение всего одной аминокислоты с кислотной функциональной группой в боковой цепи на аминокислоту с углеводородной боковой цепью настолько изменяет растворимость гемоглобина, что в конечном итоге приводит к нарушению нормального кровообращения (см. также разд. 12.8, ч. 1). [c.448]

ПОСТРОЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЦЕПЕЙ [c.227]

Относительно сложности расчетов оптимизируемого и сопряженного процессов можно сделать следующее замечание. Оптимизируемый процесс мой<ет обладать достаточно сложной топологической структурой с большим числом цепей рециркуляции. Расчет такого процесса, как уже указывалось, в свою очередь, достаточно труден н требует построения последовательных приближений для увязывания балансов по всем замкнутым совокупностям звеньев, составляющих процесс. [c.206]

Для нахождения календарного промежутка времени изготовления всей партии деталей следует построить временную цепь, составляющими звеньями которой будут значения тактов. На рис. 1.39, <) показана последовательность построения временных цепей тактов выпуска всех де- [c.72]

Подсчитано, что с цепью из 20 разных аминокислот (при условии, что каждая войдет в цепь только один раз) возможно гигантское число 2,3 10 полипептидов. Если же учесть, что в белках обнаружено свыше 20 а-аминокислот, а полипептидные цепи иногда содержат сотни аминокислотных звеньев, причем одна и та же аминокислота может входить в цепь не один, а несколько раз, то можно получить представление о безграничных возможностях в построении полипептидных цепей белковых молекул. Из этого следует, что природа белка определяется не только тем, какие аминокислоты входят в его состав, но особенно и тем, в какой последовательности они соединяются друг с другом. [c.291]

При единообразно построенной полиамидной цепи специфичность пептидов и белков определяется двумя важнейшими характеристиками — аминокислотным составом и аминокислотной последовательностью. [c.345]

Полные аминокислотные последовательности белков Л, С и Т были получены иэ анализа соответствующих генов. Первичная структура четвертого белка реакционного центра, т. е. цитохрома с, пока не установлена. Субъединицы Л, С и Т содержат 273, 323 и 258 аминокислотных остатков соответственно. Важной структурной особенностью является наличие в каждой из легких и средних субъединиц по пяти, а в тяжелой — одного спирализованного участка. Эти участки состоят а основном из 24—30 гидрофобных аминокислот и прерываются короткими гидрофильными фрагментами. Такое построение полипептидных цепей является характерным для мембранных белков. Молекула цитохрома с, входящая а состав реакционного центра, согласно данным аминокислотного анализа содержит 323 аминокислотных остатка и носит ярко выраженный гидрофильный характер. Белок содержит 4 характерных участка связывания гема, последовательность которых аналогична последовательности соответствующих участков других цитохромов с. [c.635]

Hg-СНХ, поскольку они более устойчивы, чем радикалы СНХ— Hg (при этом сказывается значение полярного фактора, рассмотренное на стр. 189). Кроме того, построение полимерных цепей, отвечающих последовательности (б), которую называют [c.233]

Характеристикой струйного реле, рассматриваемого в качестве элемента последовательной цепи (фиг. 165), может быть принята кривая падение давления на управляющем элементе — поток нагрузки ру, Qн при различных положениях струйной трубки, построение которой для различных давлений ро насоса 2 описано в 48. [c.216]

Необходимым условием построения регулярной цепи является отбор в процессе полимеризации конфигураций одного типа, либо нек-рой строго периодич. последовательности чередования конфигураций обоих типов. Однако это необходимое условие не является достаточным. При соедине- [c.518]

Материал располагается в наиболее доступной для понимания логической последовательности. Первоначально рассматриваются структура и синтез отдельных компонентов нуклеиновых кислот— нуклеозидов и нуклеотидов. Далее даются представления о макроструктуре ДНК и РНК, систематизируются известные методы построения полинуклеотидной цепи, излагаются вопросы ферментативного синтеза ДНК и РНК. Представлен материал по нуклео. протеидам, сформулированы современные воззрения о структуре хромосом и рибосом. [c.324]

Из предыдущего подраздела этой главы следует, что в настоящее время общий характер построения полимерной цепи нуклеиновых кислот и главная форма свяэи в ней достаточно выяснены и коавенно подтверждены неспецифическим синтезом полимера. Иными словами, в химии нуклеотидов достигнут тот уровень, который в химии белка и пептидов знаменовался установлением пептидной связи как главной формы связи в белке. Однако в настоящее время химия пептидов пошла в своем развитии гораздо дальше, так как были развиты методы, позволяющие устанавливать последовательность отдельных мономеров (аминокислот) в гетерополимерной молекуле пептида. Эти методы, основанные на ступенчатой деструкции пептидов, позволили, как известно, установить строение многих простых и более сложных пептидов (в том смысле, в каком понимается термин строение в классической органической химии). [c.251]

Грамицидин S и родственные антибиотики относятся к той группе пептидно-белковых веществ, биосинтез которых протекает без участия рибосомного аппарата, а осуществляется с помощыо ферментных систем. В частности, в построении пептидной цепи грамицидина S принимает участие ферментативный комплекс, названный грамицидии-8-синтетазой аминокислоты активируются в активных центрах ферментов и последовательно соединяются пептидными связями, как это показано на рисунке 170. [c.286]

Химию построения полидиметилсилоксановой цепи мы уже рассмотрели. Эффективность мономеров и разработанные методологии синтеза обеспечивают большие возможности конструирования данной основы как с точки зрения функциональности, так и молекулярной массы. Присоединение таких цепей к гидрофильным участкам можно осуществить, используя последовательность двух реакций первая включает реакцию хлорполидиметилсилоксана с полиэтиленгликолем или его моноэфирными производными (уравн. 1.52), либо реакцию функционализированной цепи, содержащей 81-Н связи с олефинами (уравн. 1.53). [c.61]

Ступенчатый синтез. Этот метод получения П. заключается в построении полпнептидной цепи путем последовательного присоединения различных аминокислотных остатков. Ступенчатым синтезом получепь[ многие важные природные П., панр. грамицидин С, вазо-ирессин, окситоцин и даже фермент рибонуклеаза, [c.15]

Этот метод получил в последнее время большое распространение, вероятно, в связи с простотой экспериментального подхода и теоретической обработки. Сущность метода состоит в том, что в самом общем случае коэффициент экстинкции е,- спектральной полосы, относящейся к определенному виду цепочечных колебаний с частотой v , в пересчете на одно мономерное звено зависит от длины / регулярно построенной последовательности, в которой находится данное поглощающее звено. При этом если частота данного цепочечного колебания практически не зависит от длины цепи (v = onst = v ) и не появляется дополнительных правил отбора, например относящихся к поглощению последовательностей с четным или нечетным числом звеньев то зависимость е, = е (/) при частоте v<> имеет [c.83]

При построении общей модели линейного полимера путем соединения в последовательную цепь моделей сегментов (рис. 19) мы ввели существенное дополнение, состоящее га том, что все шары с подвижностью и движутся в общей вязкой среде. Это диктуется физическим смыслом моделируемого явления. Чтобы понять это попробуем построить общую мОт дель линейнего полимера, исходя из представлений о его молекулярной структуре. [c.92]

Ввиду того что процесс задан весьма приближенно, полезно после определения настройки построить поверочный переходный процесс. Для учета запаздывания корректирующее воздействие определяют для моментов —т и т. Если между Хвых. и /(/) имеется последовательная цепь звеньев, обратное построение проделывают для всей цепочки. [c.243]

Экспериментальными методами широко исследованы механические, реологические, тепловые, электрические и другие свойства многих полимерных систем [1—И]. С помощью методов статистической физики решен ряд вопросов о равновесных свойствах полимерных цепей [12, 13]. Многие из экспериментально наблюдаемых закономерностей были достаточно хорошо описаны и частично объяснены теорией с использованием феноменологических и полу-феноменологических моделей и методов (модельная теория вязкоупругих свойств, кинетическая теория высокоэластичности, теория строения сеток, теория релаксационных явлений [1, 4, 15, 16—26] и др.). Ряд задач о неравновесных свойствах полимеров решен методами микротеории 27—36]. Эти исследования с использованием кинетических уравнений на основе упрощенных динамических моделей полимерных цепей касались, как правило, тех физических свойств полимеров, которые обусловлены свойствами макромолекулы и мало зависят от взаимодействия макромолекул между собой. Учет взаимодействия макромолекул путем введения макроскопических параметров упрош,ает рассмотрение, но снижает ценность теории. Поэтому в физике полимеров важно расширение арсенала и сферы приложения экспериментальных методов и построение последовательной и достаточно полной микротеории структуры и физических свойств основных классов полимерных систем. Одним из направлений построения такой теории является исследование физических процессов в полимерах методами кинетических уравнений и теории флюктуаций. [c.351]

Другой подход к синтезу полипептидов, обладаюидий рядом преимуществ по сравнению с описанным выше, состоит в последовательном наращивании пептидной цепи, начиная с Сд<он-цевой аминокислоты, путем постепенного присоединения к иоследней Ы-защин еиных аминокислот. В этом случае наиболее широкое применение находит метод п-нитрофениловых эфиров, хотя хорошие результаты получаются и при использовании карбодиимидного метода, а в тех случаях, когда п-нитрофениловый эфир какой-либо Ы-защииденной аминокислоты не может быть получен, применяется азидный метод. Обычно карбоксильный компонент берется в избытке, поскольку его легче отделить от продукта реакции, чем разделить два пептида с практически одинаковой длиной цепи. Следует подчеркнуть, что до сих пор при таком методе построения пептидной цепи еще ни разу не наблюдалось рацемизации кроме того, в этом случае продукты реакции гораздо чаще могут быть получены в кристаллическом состоянии, чем при синтезе пептидов из отдельных блоков, т. е. по первому пути. В то же время некоторые исследователи считают, что существенным недостатком второго подхода к синтезу пептидов является большая затрата времени. [c.27]

АУГ означает стартовый сигнал мРНК, т. е. приказание начать синтез полипептидной цепи тРНК доставляет на место синтеза аминокислоту метионин (Мет). Затем триплет ЦЦА требует доставить и присоединить пролин (Про), потом триплет ЦГА — аргинин (Apr) и триплет ААА — лизин (Лиз)... Так, по заложенному в ДНК строительному плану растет полипептидная цепь до гигантской молекулы, которая сама, в зависимости от последовательности аминокислот (ее первичной структуры), свертывается в клубок того или иного белка. Каждый белок отличается своим наиболее типичным состоянием и структурой (вторичной, третичной, четвертичной). На окончание построения полипептидной цепи указывает триплет УАА. О том же сигнализируют другие триплеты — 154 УАГ и У ГА. [c.154]

Оценка данных сополимеризации позволяет пересмотреть причины расположения мономерных единиц в последовательности голова к хвосту нри росте полимера. Очевидно, что такому располон ению благоприятствует резонансная стабилизация получаемых радикалов и стернческие факторы. Для такого мономера, как винилацетат, с небольшой резонансной стабилизацией, величина каждого из факторов может меняться соответственно в 2—5 и 10— 50 раз. Следовательно, можно ожидать, что беспорядочные расположения голова к голове будут встречаться через каждые 20—250 единиц вдоль цепи, причем стерический фактор является более существенным при построении регулярной цепи. Измерения Флори и Лейтнера [94] показали наличие нерегулярностей через каждые 50—100 единиц, что хорошо согласуется с нашей оценкой. Проведенные ими измерения температурного коэффициента показали, что обычно ориентации благоприятствует в 10 раз больший PZ-фактор и на 1300 кал меньшая энергия активации, чем присоединение радикала к стерически закрытому концу винилацетатной двойной связи. При [c.107]

На основании имеющихся в настоящее время данных можно предполагать, что существуют два различных механизма, определяющих последовательность углеводов и аминокислот в гликопротеинах. Последовательность аминокислот должна быть обусловлена тем же механизмом, который вообще ответствен за образование первичной структуры белков. Предполагают (хотя окончательно и не доказано), что аминокислоты включаются в пептидную цепь гликопротеипа, не образуя комплекса с углеводами присоединение же углеводной части происходит позднее. Так, например, в овальбумине фосфорилирование сериновых остатков происходит после того, как заканчивается построение пептидной цепи из соответствующих аминокислот. Если эти предположения верны, то в таком случае специфическая структура гетеросахарида, т. е. природа и последовательность сахаров и тип связей менаду ними, зависит от специфических ферментов, осуществляющих перенос углеводных остатков от донора, который в большинстве случаев представляет собой нуклеотидфосфатсахар, к акцептору. Определенное значе- [c.295]

Как описано в гл. 2, макромолекулы собираются из низкомолекулярных субъединиц, которые, присоединяясь одна за другой, образуют длинную полимерную цепь (см. рис. 2-33). Обычно в построении каждой цепи участвуют лищь субъединицы одного семейства. Так, аминокислоты, связываясь с другими аминокислотами, образуют белки нуклеотиды, связываясь с другими нуклеотидами, образуют нуклеиновые кислоты, а сахара, соединяясь с другими сахарами, формируют полисахариды. Поскольку для нормального функционирования макромолекулы решающее значение имеет точная последовательность субъединиц (мономеров), при биосинтезе макромолекул должны действовать механизмы, точно определяющие положение каждого мономера в цепи полимера. [c.113]

При ступенчатой полимеризации построение полимерной цепи происходит за счет взаимодействия функциональных групп мономеров. Реакция протекает по ступенчатому механизму (т.е. последовательными, независимыми актами), и рост цепи происходит весьма медленно (в отличие от цепной полимеризации, где рост цепи происходит очень быстро). Известно огромное количество реакций между функциональными группами органических соединений, которые могут быть использованы для осуществления ступенчатой полимеризации, однако среди многих чаще применяют реакции конденсации, присоединения, раскрытия циклов, амидирования, переэтери-фикации. Ступенчатая полимеризация часто сопровождается выделением низкомолекулярных соединений. Элементный состав образующегося поли- [c.45]

Как известно, существует три типа РНК рибосомная, информационная и транспортная. В процессе синтезй белка участвуют все три разновидности РНК, однако степень и характер их участия различны. Последовательность процессов, результатом которых является построение полипептидных цепей белковой молекулы, представляется следующим образом. [c.58]

Следует отметить, что классические методы секвенирования ДНК химической деградацией и ферментативным построением комплементарной цепи в условиях специфической терминации, являющиеся главным предметом рассмотрения в этой книге, кардинально различаясь в своих подходах, требуют разделения меченых фрагментов ДНК, отличающихся по длине на один нуклеотид, в полиакриламидном гель-элек-трофорезе высокого разрешения. Все составляющие процесса секвенирования ДНК как тем, так и другим методами за годы прошедшие с их разработки, подверглись сильной модификации, и производительность сегодняшнего секвенирования ДНК просто поражает. Однако отражение только нынешнего состояния дел в этой области молекулярной биологии в отрыве от некой цепочки последовательных улучшений той или иной составляющей этих методов не способно показать тот огромный прогресс, который был достигнут усилиями очень многих ученых. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Построение последовательности цепей: [c.223] [c.226] [c.414] [c.234] [c.42] [c.127] [c.139] [c.49] [c.302] [c.19] [c.59] [c.113] [c.118] [c.158] [c.179] [c.265] [c.290] [c.339] [c.394] [c.395] [c.113] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология