Уксусный ангидрид Нитробензойная кислота

При нитровании бензойной кислоты смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида получается с хорошим выходом м-нитробензойная кислота. [c.54]

Часто используют также смесь хромового ангидрида с ледяной уксусной кислотой. Под действием этой смеси З-бром-4-нитротолуол превращается в З-бром-4-нитробензойную кислоту с выходом 60% [12] [c.198]

Кроме того, из продуктов нитрования 1,2-дифенилциклопропана нитра том меди в уксусном ангидриде было выделено и другое мононитросоединение, а именно пара-нитробензойная кислота (выход 30%). Следовательно, в процессе нитрования замещение в бензольном кольце все же происходило, но образовавшееся нитрофенильное производное сразу же окислилось [c.191]

Предложите схему синтеза л-нитробензойной кислоты, исходя из анилина и уксусного ангидрида. [c.116]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Нитрованиерастворап-оксибензалъдегидавледянойуксусной кислоте ведется при слабом нагревании с азотной кислотой уд в 1,4 При нитровании бензойной кислоты смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида получается с хорошим выходом м-нитробензойная кислота [c.54]

Этот метод испытан на приготовлении фтор ангидридов следующих кислот уксусной, бензойной [78], хлоруксусной, ж-бромбен-зойной, л-нитробензойной и фенилуксусной [14]. Выходы, зависящие от степени летучести фторангидрида, варьируют от 50 до 90%. [c.52]

Амиды уксусной (способ 18, А), бензойной (способ 18, Б) и л-нитробензойной кислот (способ 18, В) удобно получать, действуя на амины уксусным ангидридом и хлорангидридами бензойной и п-нитробензойной кислот соответственно. [c.176]

Со всеми ангидридами, за исключением смешанных р и а-нафтойно-уксусных ангидридов и ангидрида лг-нитробензойной кислоты, был получен только один кетон—бензофенон. С ангидридом лг-нитробензойной кислоты вместе с бензофенопом были получены следы ж-нитробензофенона. Из смешанных ангидридов а- и р-нафтойных и уксусной кислот был получен ацетофенон. [c.672]

Окисление микроколичеств органических соединений хромовым ангидридом и уксусной кислотой уже давно применяется при исследовании стеринов [24]. При действии бихромата в кислой среде спирты могут окисляться в карбонильные соединения или карбоновые кислоты. При более энергичном окислении этими реагентами из углеводородов получаются альдегиды, кетоны и хиноны. В литературе описано [25] получение малых количеств ацетона, бутапона, пропаналя, п-нитробензойной и 3,4-динитробензойной кислот окислением хромовой кислотой. Окисление 3,4-ди нитротолуол а до 3,5-ди-нитробензальдегида, которое для макроколичеств идет с выходом, равным приблизительно 36%, может быть использовано для микроколичеств выход, при этом составляет 20%. В большинстве случаев хромовая кислота пригодна для окисления веществ, взятых в количестве более 50 мг. [c.222]