три-грег-бутил

В табл. ХП. 1 приведены энергии активации и предэкспоненциальные множители k° константы скорости реакции три-грег-бутил-феноксила с углеводородами. [c.386]

В работе [5] при исследовании той же реакции диполь-диполь-ную поправку определяли из уширения линий три-грег-бутил-бензола, для которого Тк должно быть очень близким к Тк три-грег-бутилфенола константа скорости при 25 °С (400 л/моль-с) оказалась близкой к константе, полученной в работе [77]. [c.405]

Смеси с ди-грет-бу-тилфенолом 75% 2,6-ди-т рег-бутилфенола 10—15% о-трет-бутилфенола 10—15% 2,4,6-три-грег-бутил-фенола 72% 2,4-диметил-6-трег-бутилфе-нола 28% монометил- и ди-метил-грег-бу-тилфенолов 75% 2,6-ди-грег-бутилфенола 25% ди-грет- и три-трег-бутил-фенолов 55% 2,4-диметил-6-грет-бутилфе-иола 45% трет-и ди-грег-бу-тилфенолов [c.109]

В некоторых молекулах большие заместители настолько близко располон<ены друг к другу, что они не могут уместиться в имеющемся пространстве без деформации обычных валентных углов, вызывающей напряжение. Удалось получить ряд соединений с большой степенью напряжения такого тииа. Наиример, синтезированы бензольные кольца с грет-бутильными группами в орго-положениях, а именно 1,2,3-три-грег-бутил-ироизводные 89 [267] (см. т. 3, реакция 15-50) и 90 [268], а также 1,2,3,4,-тетра-т рег-бутилпроизводное 91 [269]. Наличие напряжения в этих молекулах подтверждается данными УФ-и ИК-спектров, показывающих отклонение от планарности [c.197]

Этот углеводород при действии хлористого алюминия изомеризуется при О С 1в 1,3,5-три-грег-бутил б0нзо л (т. шл. 73 °С), полученный в 1954 г. Бартлеттом в качестве одного из продуктов реакции Фриделя — Крафтса между г/зет-бутилхлоридом р[ /г-ди-трет-бутилбеизолом. СМ е-щение ультрафиолетового спектра поглощения 1,2,4-триалкилбензолов по сравнению с наблюдаемым для менее пространственно затрудненных изомеров у казы вает, что взаимное отталкивание о-трет-бутилыных групп нарушает планарность бензольного кольца. Теплота сгорания [c.163]

При изучении кинетических изотопных эффектов показано, что стадия депротонирования является быстрой и не влияет на скорость нитрования. Это показано, в частности, на примере нитрования бензола, толуола, нитробензола и бронбенаола смесью азотной и серной кислот [87] нитрования бензола, толуола и фторбензола тетрафторборатом нитрония [108], и нитрования толуола азотной кислотой в нитрометане [109]. Едикствеиным исключением, когда наблюдался первичный изотопный эффект, является случай замещенных 1,3,.5. три-грег-бутил- [c.357]

Три-грет-бутилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты получают взаимодействием 2, 4, 6-три-грег-бутил-фенрла с хлорангидридом пирокатехинфосфористой кислоты по схеме [c.65]

Растворы гексафенилэтана (44) (см., однако, с. 446, т. 1) и других гексаарилэтанов быстро поглощают кислород при комнатной температуре при этом с почти количественным выходом образуется бис (трифенилметил) пероксид (45) [схема (71)]. Пента-арилэтаны для диссоциации на свободные радикалы обычно требуют более высоких температур (70—120°С). Другими веществами, которые были превращены в пероксиды таким способом, являются трифенилметан, 9-фенилантрон, алкильные производные биксантила (но не сам биксантил), 2,4,6-три(грег-бутил) фенол и изобутан (в присутствии гидробромида). [c.470]

Предложены газохроматографические методы определения содержания основного компонента в технических образцах алкилфенолов 2-грег-бутил-л-крезоле (ОПК) 2,4,6,-три-грег-бутил-ге-крезоле (П-23) 2-а-метилциклогексил-/г-крезоле (МЦГПК). Погрешность пред- [c.111]

Аналогично триметилборату, при реакции соответствующего спирта с борной кислотой или борным ангидридом получают и другие триалкилбораты — триэтил-, три-к-пропил-, три-к-бутил-, три-вгор-бутил, три-грег-бутил, три-н-пентил-, триизопентил-, три-н-гексилбораты и др. Некоторые физико-химические свойства важнейших триалкилборатов приведены в табл. 30. [c.316]

Используя данные о теплотах растворения 2,4,6-три-грег-бутил-фенола в различных растворителях и зная теплоту образования твердого фенола при 298К — 472,7 3,7 кДж/моль (—113,1 0,9 ккал/моль [11]), можно рассчитать теплоту образования [c.372]

Двек и др. [78] измеряли поляризацию протонов три-грег-бутил-фенола в присутствии три-грег-бутилфеноксильного радикала. Поляризация ядер возникала в радикале, который затем по реакции [c.405]

Легко протекает отрыв атома водорода феноксилами от аминов [137] и фенолов [138—140]. Схема реакции три-грег-бутил-феиоксила с различными фенолами может быть представлена следующим образом [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология