Гидроперекись грег-бутила

Гидроперекись грег-бутила 0,22 100 [c.199]

Гидроперекись грег-бутила 5.9 5,7 [c.189]

Гидроперекись грег-бутила 75 100 [c.252]

Рафинат, представляющий собой в основном гидроперекись грег-бутила в грег-бутиловом спирте, поступает на разделение в колонну 3. С верха колонны 3 отбирается технический грег-бутиловый спирт, содержащий некоторое количество примесей. Колонна 4 предназначена- [c.22]

По степени возрастания общей токсичности, способности вызывать образование метгемоглобина и местному раздражающему действию исследованные перекиси располагаются в следующий ряд перекись дикумила, гидроперекись грег-бутила, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбензола [170]. [c.343]

Гидроперекись грег-бутила.......... 110 17,78 [c.30]

Гидроперекиси низших алкилов — неустойчивые взрывоопасные жидкости. Так, гидроперекись грег-бутила (темп. кип. 33° С при 17 мм рт. ст.) при нагревании выше 100° С разлагается со взрывом при осторожном ее нагревании образуется свободный алко ксильный радикал [c.189]

Гидроперекись грег-бутила Гидроперекись кумила Гидроперекись я-ментана Перекись лауроила Перекись бензоила [c.189]

Диметиловый эфир этиленгликоля. Гидроперекись грег-бутила. . . . [c.628]

Из оксидата необходимо выделить изобутаи, отвечающий условиям окисления, концентрированную гидроперекись грег-бутила, способную эпоксидировать олефины, и другие продукты ацетои, дитретичнобутил-перекись, метиловый и изобутиловый спирты. [c.81]

Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системе гидроперекись грег-бутила—нзопропилбензол—вода— [c.20]

Рис. 3. Взаимная растворимость и равновесие жидкость— жидкость в системе гидроперекись грег-бутила — изо-иропилбензол — вода — трет-бутиловый спирт при 45", мас.%

В статье представлены экспериментальные данные по взаимной растворимости жидкость—жидкость в системах гидроперекись грег-бутила—изооктаи—вода—трет-бу-тиловый спирт и гидроперекись грег-бутила—нзопропилбензол—вода—грег-бутиловый спирт. Проведена экстракция водой грег-бутнлового спирта, гидроперекиси грег-бутила и уксусной кислоты и повторная экстракция грег-бутилового спирта и гидроперекиси грег-бутила из водного раствора изопропилбензолом. Предложена технологическая схема выделения гидронерекисн грет-бутила экстракцией. [c.111]

При раз1работке технологической схемы разделения продуктов синтеза эпихлоргидрина, полученного эпоксидированием хлористого аллила гидроперекисью трег-бутила, встает вопрос об очистке эпихлоргидрина от побочных продуктов (аллиловый спирт, уксусная ислота, гидроперекись грег-бутила). Выделить чистый эпихлоргидрин обычной рек- [c.55]

Анализ составов равновесных фаз в системе эпихлоргидрин — глицерин — аллиловый спирт осуществляли хроматографически по методике [7], а для систем эпиxлopгидpi н — глицерин — уксусная кислота и эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись грег-бутила использовали методы объемного титрования [8, 9]. [c.56]

В литературе имеются сведения по выделению и концентрированию гидроперекиси трег-бутила, после отгонки иепрореагировавшего изобутана, фракционированием в присутствии водяного пара, газа или паров растворителя, имеющего температуру кипения не более, чем иа 60° ниже температуры кипения гидроперекиси грег-бутила, например, бутилового спирта [3]. Очистку гидроперекиси грег-бутила можно проводить экстрактивной дистилляцией, в качестве третьего компонента используют спирт, образующийся нри распаде 1 ндроперекнси [4]. По другому способу гидроперекись грег-бутила выделяют из продуктов окисления изобутаиа дистилляцией с инертными, растворителями водой, п-дека1и>м [5]. [c.81]

ВЫДЕЛЕНИЕ ГИДРОПЕРЕКИСИ 7-Р Г-БУТИЛА ИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОБУТАНА РЕКТИФИКАЦИЕЙ. Логинова М. А., Бобылев Б. П., Березкина В. А., Фарберов М. И. Основной органический синтез и нефтехимия. Межвузовский сбор1шк научных трудов, вьш. 11. Ленинград, 1979, с. 81—84. Представлены результаты разработки технологии разделения продуктов окисления изобутана методом ректификации, направленные на получение из оксидата товарных продуктов. Предложено выделять гидроперекись грег-бутила в виде раствора в изонропилбензоле. Приведены значения констант Вильсона для ряда бинарных ск-, стем, входящих в состав оксидата, что позволяет рассчитать равновесие жидкость — пар и ректификацию в многокомпонентных системах. Предложена технологическая система выделения гидроперекиси грег-бутила из продуктов окисления изобутаиа методом ректификации. [c.122]

При сополимеризации ВХ с этиленом катализатор, состоящий из (С4Н9)зВ + 02, является более эффективным, чем обычные свободно-радикальные инициаторы [348]. Для получения сополимеров ВХ с этиленом используют также В (Alk) з, активированные перекисями [349, 350]. Установлен следующий ряд изменения активности катализатора в зависимости от перекиси гидроперекись грег-бутила>гидроперекись ку-мола>перекись бензоила>перекись водорода— перекись ди-гргт-бутила [349]. Максимальный выход (40%) и наибольший молекулярный вес сополимера ВХ с этиленом получают при отношении борорганического соединения к перекиси, равном 0,4. Константы сополимеризации ВХ (4,16) и этилена (0,05) подтверждают радикальный механизм процесса [349]. [c.421]

Гидроперекись грег-бутила (СНз)зСООН реагирует экзотермически, повидимому, соответственно уравнению (12). В этой реакции не участвуют ни вода, ни иод, и поэтому при титровании на содержание воды в данном случае не встречается никаких затруднений. При непосредственном титровании реактивом Фишера образца гидроперекиси грег-бутила было обнаружено 3,60 + 0,07% воды, а после прибавления вычисленного количества воды было найдено 8,95 + 0,10% воды [8] вычисленное значение составляло 9,00% (с учетом первоначально присутствовавшей воды). При титровании перекиси мочевины H2N ONH2 Н2О2, содержавшей незначительные количества воды, реактивом Фишера было получено неверное значение конечной точки даже в присутствии метанола. [c.144]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоно ВЫХ кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись грег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами фенола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология