грег-бути

З-грег-Бутил-2-метилциклогексен 94 93 94 95 94 59 [c.27]

Не следует думать, что грег-бутил вообще не может находиться в а-положении. Просто в рассмотренных выше случаях е-положения трет-бутилов энергетически выгоднее. Однако при гидрировании п-ди-трет-бутилбензола была получена [66] смесь 1,4- Ди-грет-бу-тилциклогексанов, состоящая из 44% цис- и 56% транс-форм. Таким образом, выходы обоих стереоизомеров соизмеримы, хотя в цис-форме один грег-бутил находится в а-положении. [c.43]

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Наиболее часто применяемые в химических лабораториях пероксид и гидропероксид грег-бутила также относятся к легковоспламеняющимся жидкостям. Жидкие органические пероксиды горят с периодическими вспышками смешанные с ароматическим пластификатором или содержащие ароматические кольца пероксиды горят коптящим пламенем. Горение сухих пероксидов цик-логексанона и бензоила носит взрывной характер. [c.24]

Наибольшее распространение получили два типа промышленных установок производства полиэтилена ВД, различающихся конструкцией реактора для полимеризации этилена. Реакторы представляют собой либо трубчатые аппараты змеевикового типа, либо вертикальные цилиндрические аппараты с перемешивающим устройством. Реакторы с перемешивающим устройством более производительны, что обусловливается как конструкцией реактора, позволяющей вводить этилен и инициатор по зонам, так и возможностью применения более эффективных перекисных инициаторов (перекись ди-грег-бути-ла, перекись лауроила и др.). Однако трубчатые реакторы более просты по конструкции и в эксплуатации. [c.5]

В качестве антиокислительной присадки рекомендуют поли-тио-2,2-бис(грег-бутил-4-толуол) [франц. пат. 2050957], в молекуле которого содержится 2—3 атома серы. Добавляют ее к смазочным маслам в количестве 0,1 — 1 %. [c.37]

Большое число фенольных антиокислителей являются производными 2,6-ди-грег-бутилфенола. Так, в качестве антиокислителя смазочных масел предлагается 2,6-дп-грег-бутил-4-метоксиметил-фенол, который получают взаимодействием 2,6-ди-грет -бутилфе- [c.171]

Написанная формула принадлежит одному из самых распространенных стабилизаторов — ионолу, который получают из л-крезола и изобутилена. Для этой же цели нашел применение антиоксидант-2246, получаемый конденсацией о-грег-бутил-л-крезола с формальдегидом [c.261]

Скорость внутримолекулярного гидридного переноса при перегруппировке изобутил- в грег-бутил-катион (схемы 1—3) значительно выше скорости атаки им ароматических углеводородов, и изомеризационное преврашение успевает наступить быстрее, чем произойдет присоединение к ароматическому ядру. К тому же, обратная перегруппировка третичного карбокатиона в первичный энергетически не выгодна. Именно этим можно объяснить синтез в таких условиях практически одного углеводорода — грег-бутилбензола. [c.110]

Ди-грег-бутил-п-крезол. ... 93,0 136,2 161,5 (30 лт) 194 265 70 [c.668]

Ди-грег-бутил-4-этилфенол .. [c.669]

Изобутилен образует растворимые и нерастворимые в кислоте углеводороды. К первым относятся, вероятно, грег-бутил-сульфаты и полимеры. Нерастворимые углеводороды состоят главным образом из Се и более тяжелых, значительная часть которых — олефины. [c.98]

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

Реакция (7а), которая всегда является главной при использовании олефинов С4. В этом случае в реакцию с грег-бутил-карбоний-ионом вступает либо бутен-2, либо изобутилен. Эта реакция подробно описана в [9, 10]. [c.125]

Активность бутилфенольных ингибиторов при стабилизации топлив и масел различна. Так, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) наиболее активен в маслах и менее активен в бензинах. Наоборот, в бензинах более активен 6-грег-бутил-2,4-ме-тилфенол (Топанол А), мало активный в маслах. Эти продукты уже давно получили промышленное применение как у нас, так [c.84]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов (п-грег-бутил-, /г-трег-амил- и п-трет-октилфенолов) с формальдегидом. Реакцию конденсации проводили в кислой среде до стадии образования диалкилдигидроксидифенил-метана. Мольное соотношение алкилфенола и формальдегида 2 1, температура 96—98 °С, продолжительность реакции 1ч. В результате были получены 5,5 -диалкил-2,2 -дигидроксидифенилметаны, [c.193]

Результаты [4], полученные при гидрировании 4-трет-бутил-1-метиленциклогексана над РЮг, приведены на рис. 4. Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил-1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений при этом при низких давлениях водорода 4-трет-бутил-1-метиленциклогексан практически селективно превращается в цис-4-трет -бутил-1-метилцикло-гексан, а из 4-трег-бутил-1-метилциклогексена образуется главным образом транс-изомер. Изменение соотношения цис- и транс-изомеров при увеличении давления водорода в ходе гидрирования 4-грег-бутил-1-метиленцик- [c.25]

Зависимость соотношения цис- и гранс-4-грег-бутил-1-метилциклогек-санов от давления водорода при гидрировании 4-трег-бутал-1-мети-ленциклогексана (1) и 4-грет-бутил-1-метилциклогексена-1 (2) над [c.26]

При гидрировании З-трег-бутил-2-метилциклогексена на скелетном никеле выход цыс-формы составил 93— 94%, а в случае 2-грег-бутил-З-метилциклогексена — только 6—13%. Считают [13], что изомерный состав продуктов реакции и смещение положения равновесия между ст- и я-адсорбированными формами в сторону ст-форм определяется одними и теми же факторами 1) стерическим взаимодействием катализатора с ал-лильной группировкой и 2) торсионным угловым напряжением, возникающим при взаимодействии аллильной [c.26]

Однако в случае З-грег-бутил-2-метилциклогексена каталитические пространственные затруднения за счет объемистой грег-бутильной группы в аллильном положении играют значительно большую роль, чем торсионное угловое напряжение между метильной и грет-бутильной группами. В результате образование цис-формы при гидрировании этого соединения теоретически становится предпочтительнее, что согласуется с экспериментом. Это отличный пример конформационного подхода к объяснё нию механизма каталитической реакции. Было бы также интересно дать конформационное объяснение необычно низкому выходу ис-формы при гидрировании [c.28]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Алкофен БП-18 Октадециловый эфир 4-гидр-окси-3,5-ди-грег-бутилфенилпро-пионовой кислоты МБ-1 4,4 -Метиленбис(2,6-ди-грег-бутил- [c.633]

Из трис- и тетракисфенолов для стабилизации синтетических каучуков представляют интерес трисалкофен БД (АО-40) и фе-нозан 24, являющийся полным эфиром пентаэритрита и (3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты. Последний в определенных условиях может подвергаться гидролизу. [c.637]

Таким образом, реакция ацетиленов с реагентом Макоши не приводит к удовлетворительным выходам, однако вследствие своей простоты используется для синтеза фенил-, грег-бутил-, грег-бутокси- и циклопропилзамещ,енных циклопропенонов [626, 678, 891]. Реакция алкинов с трихлорацетатом натрия дает в качестве основного продукта дихлорциклобутенон [679]. [c.304]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

В настоящее время в отечественные гидрогенизационные топлива для стабилизации вводят ионол (2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол) в кониентраиии 0,003—0,004% (масс.) или l,15-f-l,54-10 мо.ль/л. За рубежом антиокисдитедыгые при-садки вводят в концентрации 6,002—0,003% (масс.). [c.137]

I — 2,6-ди-гр г-бутил-4-метилфенол 2 — бнс(4-гидрокси-3,5-ди-7 ре7 -бутилфенил)-метан 3 — л-аминофенилметилен-л-дифениламин 4 — л-гидроксидифениламин 5 — смесь /1-(3.5-ди-грег-бутил-4-гидрокситолил)-Л -фенил-/г-фенилен- диамина с 2,б-ди-т рег-бутил-4-метилфенолом в равных. мольных соотношениях 135°С u =4,86-10- моль/(л-с) [c.147]

При этом у каждого фенильного кольца по крайней мере один нз алкильных радикалов должен быть грег-бутильным, например 3,3, 5,5 -тетра-грег-бутил-1,1 -дигидроксидифенил и- 3,3 -диметил-5,5 -ди-грег-бутил-1,1 -ДИгидроксидифенил. [c.257]

Раствор передавливают в промежуточную емкость 5, охлаждают до 40 °С и загружают инициатор — перекись грег-бутила, регулятор роста цепи — меркаптан, стабилизатор и пластификатор. Предварительную полимеризацию стирола проводят в форполимеризаторах первой и второй ступени. В форнолимеризатор первой ступени 6 насосом подают раствор каучука с добавками и при температуре 130 С проводят полимеризацию в течение 5— [c.20]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

В некоторых патентах для стабилизации углеводородных топлив против окисления в условиях хранения предлагается добавлять к ним 3,5-диалкнл-4-гидроксибензиловый спирт, в котором алкилы имеют состав Сз—Са и по крайней мере один из алкилов разветвлен у а-углеродного атома. Наиболее эффективным оказался 3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксибензиловый спирт [пат. США 3085003] [c.256]

Интересно отметить, что структура группы, присоединяющейся к ароматическому ядру, может определяться стерическими затруднениями. Известно, что третичная алкильная группа не может присоединяться в орго-положение к метильному заместителю. Именно этим и объясняется тот факт, что грег-бутил-хлорид не взаимодействует с га-ксилолом. Если же использовать в качестве алкилирующего агента трет-пентилхлорид, то алкилирование протекает с образованием лишь одного продукта с выходом более 50%, что можно объяснить следующей схемой [c.101]

Ди-грег-бутил-2, 3-диметилфе-нол. ............. [c.669]

Например, циклогексанон в 7—10 раз ускоряет распад гидроперекиси грег-бутила на радикалы. а-Кетогидроперекись цикло-гексанона обратимо присоединяется к г.иклогексанону и распадается в 27 раз быстрое в никлогексаноне, чем в хлорбензоле (инертном растворителе). [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология