Арилборных кислот ангидриды

О превращении алкил- и арилборных кислот в их тримерные циклические ангидриды уже было сказано выше. [c.20]

Эти сопоставления существенны для того, чтобы подчеркнуть аналогию этих необыкновенных гетероциклов с циклическими ангидридами алкил- и арилборных кислот (XIV), образующимися просто обезвоживанием алкил- [c.21]

Эфиры арилборных кислот с большой легкостью гидролизуются, поэтому для их приготовления этот метод не может иметь практического значения. Эти эфиры лучше всего получать этер ификацией кислот или ангидридов выходы при этом достаточно высоки. Исключение (в смысле гидролиза) составляют аминоэтиловые эфиры, гидролитически относительно устойчивые. [c.60]

Высушивание в сушильном шкафу при 110° С в течение 1—1,5 суток полностью обезвоживает арилборные кислоты, превращая их в ангидриды [8]. Той же цели достигает обработка хлористым тионилом. [c.175]

Действие алюмогидрида лития на диэтиловые эфиры или ангидриды алкил- и арилборных кислот при —70° С в растворе диэтилового эфира, содержащего избыток пиридина, приводит (после гидролиза водой) к образованию комплексов замещенных боранов с пиридином [1, 2] [c.221]

Обнаружено наличие полимеров борной кислоты в ее растворах, особенно в концентрированных Полимеризационные свой- ства бора позволяют использовать некоторые его соединения (например, арилборные кислоты) в реакциях конденсации для получения пленок и волокон . При взаимодействий коранов с сероводородом получается выеокомвдекулярный ттояимер (ВН5) , дающий бесцветные, прозрачные пленки . Нитрид бора-образует полимеры (ВМ) со слоистой структурой они могут быть получены в виде мягких чешуек (аналогично графиту). Стеклообразный борный ангидрид (ВгОз) относится к полимерам, имеющим пространственную структуру . Некристаллизующийся полим ный продукт можно также получить при выпаривании раствора тетрабарата с фосфатом и щелочью этот продукт предложено использовать для защитных покрытий металлов. [c.315]

Эфиры арилборных кислот или их ангидриды при восстановлении алюмогидридом лития в эфирном растворе в присутствии пиридина или третичных аминов превращаются соответственно в пиридинаты или аминаты арилборанов [11, 12] [c.309]

Следует поэтому в высшей степени осторожно относиться к характеристике алкил- и арилборных кислот посредством точки плавления. Не следует сушить их над интенсивно (над серной кислотой о-ксилилборная кислота через 2 суток перешла в ангидрид ) сушащими веществами, а лучше пользоваться эксикатором с 65% серной кислотой (в атмосфере азота, чтобы избежать окисления), s Необходимо принять во внимание, что в то время как старые авторы пользовались обычным определением т. пл. в капилляре, теперь для определения т, пл. алкил- [c.42]

Реакция превращения алкил- и арилборных кислот в их хлоран-гидриды не известна. Действие хлористого тионила на алкилборные кислоты Бызыгает их проЕращение в ангидрид (см. раздел Ангидридизация этой главы [c.44]

Арилборные кислоты более кислы и слабо окрашивают лакмус. При нагревании или сушке алкил- и арилборные кислоты легко дегидратируются и образуют циклические тримерные ангидриды (бороксолы) [c.16]

Синтез арилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. Для синтеза арилборных кислот и их эфиров может быть использован метод, предложенный недавно Кови и сотр. [19]. Метод состоит в нагревании смеси триалкил-бората с магнием и арилбромидом в растворе ароматического углеводорода. Таким образом, образование реактива Гриньяра и взаимодействие его с ал килборатом происходит в одну стадию. Например, при нагревании смеси три-м-бутилбората, бромбензола и стружек магния до 150° С была получена фенилборная кислота (в виде ее ангидрида) с выходом 33—44%. При применении хлорбензола получают аналогичные результаты, но в этом случае необходимо более продолжительное нагревание. [c.30]

Поскольку диэтаноламинные эфиры хорошо кристаллизуются и имеют четкие температуры плавления, очень удобно применять их для очистки арилборных кислот и их выделения. Получают 2-аминоэтиловые эфиры нагреванием арилборных кислот с 2-аминоэтанолом в среде толуола. После охлаждения образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием. Сняты ИК-спектры эфиров фенил-, л-толил-, л-метоксифенил-, -бромфенил- и Л1-нитрофенилборных кислот. Можно выделять арилборные кислоты и в виде пиридиновых комплексов соответствующих ангидридов (VI) [46] [c.33]

В то время как сами алкил- и арилборные кислоты не ассоциированы и в нитробензоле мономерны [9] (надсерной кислотойо-ксилилбОрная кислота через двое суток перешла в ангидрид [6]), их ангидриды, по данным криоскопии в нитробензоле, ди- и тримерны, что указывает на наличие циклических структур (I) и (II) [8—15] [c.175]

Изучено (Gilman et al., 1958) получение арилборных кпслот прп помощи ртуть-, цинк-, кадмийарилов, а также некоторые реакции расщепления связи С—В в фенилборной кислоте п ангидриде о-оксифснилборной кислоты. Связь С—В в фенилборной [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология