Борная кислота полимеры

При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификация и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. Этот полимер способен избирательно абсорбировать различные органические соединения (многоосновные кислогы, диальдегиды, дикетоны, аминокислоты и др.), что позволяет применять его в биологии [114]. [c.284]

Полиэфиры на основе борной кислоты. Полимеры, полученные из борной кислоты или ее ангидрида и гликолей, представляют собой как вязкие жидкости, так и стекловидные массы легко гидролизуются и при повышенной температуре разлагаются с образованием сшитых структур. [c.204]

Навеску фталевого ангидрида (0,3 г) или полиэфира (3 г) сплавляют на голом огне с 1 г сухой борной кислоты. Сплав охлаждают, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и, не отфильтровывая выпавшего осадка, подщелачивают раствор Ю7о-ным раствором едкого натра. Если полимер содержит остаток фталевой кислоты, наблюдается сильная флуоресценция. [c.90]

Комплексную защиту древесины обеспечивают также пропиточные составы на основе перхлорвиниловых олигомеров, галогенсодержащих эфиров фосфорной и борной кислот в сочетании с полимерами акрилового ряда и КОС. [c.115]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Упругую замазку выпускают либо в виде липкой вязкой жидкости, либо в виде слегка эластичной резиноподобной массы. Ее получают смешиванием метилсиликонового масла с0,1—1,0% тетраборной кислоты, борного ангидрида, борной кислоты или триэтилового эфира борной кислоты и нагреванием смеси обычно в присутствии катализаторов. Полученный продукт эмульгируют с глицерином, мыльной водой или гидроокисью цинка, в результате чего в значительной степени повышается эластичность, определяемая при ударе. Иногда к смеси добавляют еще наполнители, например окись титана или литопон. Для понижения упругости добавляют менее 1 % масляной кислоты [2249]. Упругая замазка, по-видимому, является двухфазной системой, состоящей из силоксанового сшитого полимера и вязкого жидкого продукта взаимодействия соединения бора с частью метилсиликонового масла. Метилзамещенный силоксановый полимер обладает гидрофобными свойствами. Внутри и извне он пронизан гидрофильным [c.384]

ЛОСЬОН ЧАЙНАЯ РОЗА . Содержит пленкообразующий полимер поливинилпирролидон, а также борную кислоту и розовое масло, обладающие антисептическим действием. Лосьон не только хорошо очищает, но и тонизирует, смягчает кожу, предохраняет ее от обветривания. При регулярном применении лосьона в сочетании с питательными кремами кожа сохраняет свежесть и упругость. [c.25]

Полиэфиры и полиамиды борной кислоты получают конденсацией гликолей и диаминов с борной кислотой [1] при температуре ниже 100°. В случае взаимодействия в этих условиях борной кислоты с этилендиамином и 2-амино-2-метил-1-пропано-лом были получены растворимые в воде полимеры. [c.235]

При производстве кремнийорганических полимеров применяются разнообразные катализаторы полимеризации. Так, в литературе указаны серная кислота [186], соляная, фосфорная и щавелевая кислоты [187, 188], борная кислота [189, 190], борный ангидрид [191], трехфтористый бор [192], фосфор- [c.263]

Полимеры, полученные из борной кислоты и диаминов или диолов, плавятся выше 100° С, но легко гидролизуются на воздухе [c.513]

В этом разделе следует отметить большое количество работ по разработке и усовершенствованию условий получения фенол формальдегидных полимеров. Так, для получения полимеров использованы в качестве катализаторов аммонийные силикаты, алюминаты или цинкаты борная кислота и ее производные - , комплекс галогенида бериллия с фенолом и ССЦ 9, применение последовательно щелочной и кислой среды 1 о-182 [c.896]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Комплексная полимеризация изобутилена первоначально появляется с 70%-ной серной кислотой и с увеличением крепости кислоты увеличивается. При помощи концентрйрованпой кислоты получается мало полимера. В этом случае идут в основном окислительно-восстановительные процессы с обильным выделением двуокиси серы и смолообразованием. Последнее значительно предотвращается прибавлением к кислоте солей общего иона, таких как сульфаты металлов, а также борной кислоты и [c.114]

Присадка ИХП-361 получается обработкой фосфоросерненного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) последовательно этилендиамином и борной кислотой [102, с. 23 а. с. СССР 235232]. Обработку полимерных соединений сульфидом фосфора(V) вели в тех же условиях, что и при получении присадки ИХП-388. Фосфоросерненный сополимер подвергали гидролизу водяным паром при 140—170°С в течение 4—5 ч. Гидролиз фос-форосерненных полимеров протекает, вероятно, следующим образом [2, с. 121] [c.210]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

Образцы капролактама, прошедшие очистку гидрированием водных растворов, были переработаны в полимер В образцах поликапроамида определяли относительную вязкость и молекулярномассовое распределение По сравнению с капролактамом, не прошедшим гидрирование, образцы поликапроамида имели более высокую относительную вязкость и среднюю молекулярную массу В работе [20] сообщается об усовершенствовании приготовления никель-ренеевского катализатора применительно к рассматриваемому процессу Наилучшие результаты получены при промо-тировании катализатора борной кислотой Пермаиганатное число очищенного капролактама, принятое в качестве показателя эффективности очистки, намного выше такового для капролактама, который очищали на непромотированном катализаторе [c.187]

Структура таких комплексов напоминает соединения включения, образующиеся при реакции иода и амилазы. Предполагается, что полииодные цепи типа (I2) I или (1з ) стабилизированы спиральными макромолекулами полимера. Двенадцать звеньев ВС, связанных с молекулой борной кислоты, образуют виток спирали, окружающий атом иода полииодной цепи [14, с. 505]. [c.123]

Борсодержащие полимеры обычно разрушают в колбе с кислородом, сплавляют в бомбе Парра с Ыа20г, окисляют с помощью персульфата аммония в смеси минеральных кислот [56]. В полученных растворах борной кислоты или боратов бор определяют различными методами. Титриметрический метод определения борной кислоты часто дает неточные результаты из-за нечеткости перехода окраски индикатора. В этих случаях обычно применяют реагенты, образующие с бором интенсивно окрашенные комплексы [57, 58]. [c.73]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Коэффициенты диффузии, вычисленные по величинам поглощения растворителя полимером при различных температурах, показали, что все кривые зависимости сорбции от температуры имеют 5-образную форму с точкой перегиба вблизи температуры стеклования Изучены диффузионные явления в концентрированных растворах поливинилового спирта и другие физикохимические свойстваИсследованы спектры ЯМР высокого разрешения стереорегулярного поливинилового спирта, поливинилового спирта, облученного тепловыми нейтронами з- 57. Получены ИК- Спектры различных образцов поливинилового спирта и его модельных соединений 158-1б4 Посредством изучения УФ-спектров поглощения исследована структура многих видов поливинилового спирта 65-167, Описаны также рентгенографические исследования поливинилового спирта >68-178 д числе исследования реакции между поливиниловым спиртом и борной кислотой и другими веществами 176-178 Исследованы электрокинетические свойства (е-потенциал) образцов частично ацетилированных волокон из поливинилового спирта 179-181 [c.573]

Анализируя роль серы в образовании смол, следует учитывать сульфатные группировки, которые, имея тетраэдрическую структуру, могут легко встраиваться в структуру полимеров, построенных на основе хроматных или полихроматных группировок. Известна также склонность борных кислот при нагревании в определенных условиях образовывать полимерные анионы из тетраэдров ВО4, что, видимо, также позволит борному полианиону входить в структуру смол. [c.36]

Благодаря тому, что в природных водах бор находится в ничтожных количествах (0,002—0,1% ВдОд) при высокой общей минерализации и многокомпонентности воды, извлечение бора представляет сложнейшую задачу, которая может быть в общем виде решена только при наличии высокоселективных сорбентов. Такими оказались гидроксилсодержащие полимеры, исследованные в настоящей работе. Анионообменные смолы для поглощения бора и исследования растворов борной кислоты были применены А. Д. Кешаном с сотр. [8], Эверестом и Попилем [9]. Кешан сопоставил поглощение бора на анионитах отечественных марок (МГ, ММГ-1, НО, ДН, Н) из раствора чистой борной кислоты, содержащего [c.312]

Описан ряд продуктов, получаемых из борной кислоты п оргапохлор-силаиов. Облучение боросилоксанов приводит к получению более высоко-плавких полимеров с ул "чшенной гидролитической и термической устойчивостью [112]. [c.296]

Гипоборные кислоты легко реагируют с диизоцианатами, выделяя углекислый газ и образуя линейные полимеры [173]. Борная кислота также взаимодействует с диизоцианатами, образуя полимеры, содержащие атомы бора и азота [174, 175]. [c.370]

Коршак и Сергеев [138] исследовали образование полимерных углеводородов при распаде алифатических диазосоединений диазометана, диазоэтана и других в присутствии металлической меди и некоторых соединений бора (метилового эфира борной кислоты или фтористого бора). Они показали, что распад диазоме-тапав присутствии триметилбората отличается наличием индукционного периода,после которого наступает быстрый распад диазометана, приводящий к количественному образованию полиметилена (СНг) в случае меди выход полимеров составляет только 10— 15 %. Диазоэтан в присутствии меди разлагается с образованием соответствующего полимерного углеводорода с выходом 40%. При разложении смеси диазометана и диазоэтана образуется сополимер, который, в зависимости от количественных соотношений исходных компонентов, представляет полиметилен, содержащий различное число боковых метильных групп. [c.177]

Смешанные продукты конденсации полиангидридной структуры образуются при нагревании до 200—250° эквимолекулярных количеств эфиров фосфорной или борной кислот или алкокси-силана [75]. В результате реакции происходит отщепление простого эфира и образование полимера. [c.239]

При нагревании диметилдихлорсилана с борной кислотой при соотношении 3 2 получен полимер состава [В2О3 3(СНд)25Ю] . Эти соединения выдерживают нагревание при 300—350°, но гидролизуются с расщеплением Si — О —В-связей. [c.339]

Эластомеры и каучуки. Полиорганосилоксаны линейного строения, представляющие собой эластичные гели, используются для производства термо- и морозостойких каучуков [248—252], которые находят применение в различных отраслях промышленности, особенно в авиационной технике [253— 255]. Обычный процесс получения полиорганосилоксановых эластомеров состоит в том, что низкомолекулярные циклические нолидиалкилсилоксаны полимеризуют в присутствии катализаторов с образованием линейных высокомолекулярных полимеров, которые далее смешивают с наполнителями и вулканизуют. В качестве катализаторов полимеризации и вулканизующих агентов применяют серную и фосфорную кислоты [256], хлорное железо [257], аммиак и амины 258], гидроокись цезия [259], борную кислоту, борный ангидрид или алкилбораты [260] и органические перекиси [261]. [c.389]

Описан ряд продуктов, получаемых жз борной кислоты и органохлор силанов. Облучение боросилоксанов жриводит к получению более высокоплавких полимеров с улучшенной гидролитической и термической устойчивостью [112]. [c.296]

Реакция между гексаметилендиизоцианатом и диалкил-силандиолом при 120 °С в присутствии хлористого алюминия приводит к образованию продуктов, среди которых были обнаружены полимочевины и полисилоксаны . Бороновые кислоты реагируют с диизоцианатами, давая линейные полимеры и двуокись углерода - . Борная кислота также реагирует с моноизоцианатами и диизоциана-тaми . В последнем случае получаются полимеры, содержащие бор и азот. [c.97]