Триизобутилбор

Но если применять триизобутилбор, последовательность оказывается иной, видимо, из-за стерических затруднений [c.92]

Иванчевым с сотрудниками [43 а. с. СССР 712823] рассмотрен механизм инициирования полимеризации ВА окислительновосстановительными системами на основе алкилборанов. При взаимодействии триизобутилбора с кислородом [c.37]

Триэтилалюминий и триизобутилбор (выделение смешанных бортриалкилов). В двухгорлой колбе емкостью 250 мл смешивают 72,8 г (0,4 моля) тринзобутилбора н 45,8 г (10,4 моля) триэтилалюминия. Выделения тепла не наблюдается. Затем смесь, перемешиваемую магнитной мешалкой, перегоняют при пониженном давлении (50 мм и к концу перегонки 10 мм рт. ст.) в течение 10 час. и температуре бани 70—80° (т. кип. от 65 до 50° соответственно при 50 и И мм рт. ст.). Получают 48,9 г дистиллята остаток составляет 64,8 г. Газ, полученный гидролизом 374,8 мг остатка, объемом 138 5 мл (н. т. д.) — 89 /Ь относительно количества загруженного алюминиевого соединения— содержит 71,0 /о изобутана, 1,4% изобутена, 15,4% этана н 12,2% водорода (отношение С4 Сг = 4,7 1). [c.124]

Соединения бора, подобно соединениям алюминия, являются главным образом катализаторами ионных процессов. Работ, в которых использовались бы соединения бора в процессе гидрирования, известно немного. Известно, что триалкил- и другие бораны являются эф( )ективными катализаторами гидрирования олефиновых цепей. Рамп [171] с сотрудниками гидрировали циклогексен, октен-1 и каприлен (смесь 25% октена-1 и 75% октена-2) в присутствии триизобутилборана. При 235° С, Рог = 0,085 бар за 5 ч наступило 100%-ное превращение. Восстановление органических соединений мало изменялось с изменением давления водорода. [c.76]

Так, при нагревании изобутилена с дибораном при 100° в течение 24 час. были получены трет.трибутилбор с т. кип. 181,5° и триизобутилбор с т. кип. 18,5°. При нагревании этилена с 2% диборана при 100° в течение 4 дней был получен триэтилбор [c.95]

Наконец, Кёстер использовал реакцию обмена олефинов с триизобутилбором, полученным из триизобутилалюминия, как общий метод получения высших триалкйлборов [64]. Результаты его работ обсуждаются в разделе, посвященном реакциям обмена борорганических соединений. [c.190]

Полимеризация винилхлорида в массе, эмульсии и растворе в присутствии триалкилборных катализаторов приводит к образованию полимера с молекулярными весами обычно меньше 50 ООО. При полимеризации акрилонитрила в спиртовом растворе образуется полимер с 90%-ным выходом и молекулярными весами между 100 ООО и 200 ООО. Полимеризация винилхлорида в массе при 30° с катализатором триизобутилбор — четыреххлористый титан дает низкие выходы полимера [31]. [c.281]

Ряд полимеров и сополимеров акрилонитрила, винилхлорида,. стирола, винилацетата и изобутилена получил Асикари [542, 543], используя в качестве катализаторов триизобутилбор, три-изопропилбор и триэтилбор. Полимеры, полученные в блоке, имеют мол. в. от 11 ООО до 32 ООО, в эмульсии 405 ООО, в растворителях, например тетрагидрофуране, до 200 ООО. [c.188]

Исследовано влияние температуры, кристалличности полиэтилена и дозы предварительного облучения на степень прививки акрилонитрила к полиэтилену и полипропилену в вакууме . Изучена сополимеризация акрилонитрила с этиленом в присутствии триизобутилбора в растворителе бензин-калоша , под действием уизлучения в толуоле , а также в присутствии металлоорганических комплексов 4>. [c.721]

В ряде работ описана сополимеризация акрилонитрила с ви-нилиденхларидом в присутствии окислительно-восстановительных систем ЫаСЮз—КгЗаОб или (КН4)25208—КаЗгОз и солей Си и Ag 734-736 перекиси бензоила 737 динитрила азо-2-метилпро-ПИОНОВОЙ кислоты 738 триизобутилбора 739. [c.724]

Полимер, представляющий собой своеобразную комбинацию бортриалкиль-ных группировок, проявляет характерную для бортриалкилов способность к реакции со спиртами [162, 163, 186] и боратами [169]. Подобно желатинообразному полимеру, получающемуся из триаллибора и триизобутилбора [170], он дает при нагревании с н-бутиловым спиртом пропилен, водород, 1,5-ди-н-бутокси-1,5-диборциклооктан и, кроме того, тетра-н-бутиловый эфир пропан- [c.211]

Согласно Кэмпбелу [115], реакция тетраметилдиборана с аммиачным раствором кальция приводит к диметилборогидриду кальция. Изобутилборогид-риды лития и натрия получены Захаркиным [116] нагреванием триизобутилбора с гидридами лития или натрия. [c.233]

Методом переалкилирования можно синтезировать функциональные производные бортриалкилов. Так, Михайлов и Щеголева [36] нагреванием триизобутилбора с 2-хлор-1,1,2-трифторэтилаллиловым эфиром получили три-[3-(2 -хлор-Г,Г,2 -трифторэтокси)пропил]бор (I) [c.287]

Изобутилборгидрид натрия [433]. Получается при нагревании триизобутилбора с гидридом натрия. При этом образуется триизо-бутилборгидрид натрия, от которого затем отщепляется изобутилен. [c.459]

Метиловый эфир борной кислоты алкилируется триизобутилалюминием с сйразованием триизобутилбсра и метилата алюминия [199]. Для достижения высокого выхода триизобутилбора реакцию следует проводить при кипячении и интенсивном перемешивании реакционной массы. Эфиры алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкилалюминием с образованием триалкил-бора аналогично реагируют и циклические ангидриды алкилборных кислот [202, 203] [c.117]

М триизобутилбора при мольном Соотношении кислорода к бору, равном 0,5, при Температуре 30 °С в этилацетате как растчори-геле. Общий объем 38 мл 2 — те же условия, но в растворе циклогексана 3 — 0,5 10-3 М комплекса триэтилбор — аммиак с соотношением кислорода к бору, равным О, при температуре 25 °С в этилацетате как растворителе. Общий объем 9,2 мл. [c.21]

Рис. 10. Зависимость мольной доли винилфторида (ВФ) в сополимере от мольной доли в различных сомономерных смесях при 30 °С при использовании системы кислород— триизобутилбор в качестве инициатора и этплацетата как растворителя. Соотношение кислорода и триизобутилбора равно 0,5 [87].

При проведении полимеризации в присутствии триэтилбора в растворе гексана при —10 °С получали поливинилхлорид с молекулярным весом 53 000. Выход полимера составлял 10Vo. Полимеризацию, можно проводить в растворах этилового спирта (инициатор — триизобутилбор, температура 35 °С, выход ПВХ 23%), циклогексанона или тетрагидрофурана (инициатор —-триэтилбор, температура 50 °С, выход полимера 50%) . [c.142]

Методом эмульсионной полимеризации (инициатор — триизобутилбор, температура 40 °С, эмульгатор— лауроилсульфат натрия) был получен ПВХ с 92%-ным выходом. Приблизительно [c.142]

При нагревании триизобутилбора с алкенилсиланами при 150—200° С происходит переалкилирование [377, 378] [c.201]

Диизобутил-тре/тг-бутилбор может быть перегнан при 60° С без диспропорционирования или изомеризации, но при более высоких температурах получается триизобутилбор. [c.128]

Диизобутилборфторид сохраняет устойчивость при 49° С и 52 мм рт. ст., но при 123° С и 760 мм рт. ст. расщепляется на изобутилбордифторид и триизобутилбор это означает, что перераспределение здесь идет легче, чем для соответствующих диал-килборхлоридов. Существует мнение, что малый атом фтора легче образует переходный комплекс, чем крупный атом хлора. [c.132]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.178 , c.211 , c.233 , c.287 , c.294 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.135 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.119 , c.127 , c.128 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.188 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.46 , c.101 , c.349 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология