Катодно-люминесцентный метод

Катодно-люминесцентный метод — неразрушающий метод спектрального анализа, локальность 1 —10 мкм. Катодные лучи используют как источник возбуждения люминесценции. Определяют, например, редкоземельные элементы, предел обнаружения до 10 —10 %. Применяют при исследовании распределения элементов в тонких пленках на поверхности твердых тел, для определения люминесцирующих включений в минералах, сплавах [65]. [c.18]

Люминесцентный метод анализа связан с исследованием излучения света веществом, атомы и молекулы которого возбуждены различными методами световой энергией (фотолюминесценция или флуоресценция), катодными лучами (катодолюминесценция), рентгеновскими лучами (рентгенолюминесценция), энергией химической реакции (хемилюминесценция). В качественном химическом анализе в большинстве случаев используется флуоресценция и хемилюминесценция. [c.227]

В исследовании ряда материалов используют свечение их под влиянием ультрафиолетовых или катодных лучей. На этом основан люминесцентный метод. В освещенном веществе наблюдается так называемое комбинационное рассеяние света в рассеянном свете наблюдаются лучи с определенными длинами волн, характерными для данного вещества. Этот эффект используют в анализе фракций перегонки нефти, при определении веществ в смеси изомеров и т. п. [c.19]

Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен ра-зумдо подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет (фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению. Твердые вещества, например кристаллофосфоры (неорганические люминофоры), можно возбуждать ультрафиолетовым светом, катодными и рентгеновскими лучами. [c.89]

Под микроскопом сподумен бесцветен в толстых шлифах плео-хроичен. В катодных лучах интенсивно люминесцирует оранжевым светом [10]. В ультрафиолетовом свете люминесцирует слабее розовато-желтым или розоватым светом [17]. (Люминесцентный метод применяется при минералогическом анализе руд.) [c.185]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Л. а. с низкими значениями Ln и высокими Li, осуществляемый на разл. глубине, наз. послойным. В разрушающих методах послойного анализа часто проводят хим. и электрохим. растворение тонких слоев образца (Ln = 0,01—1 мкм) с послед, концентрированием элементов в р-ре и их определением спектрофотометрич., электрохим., люминесцентными методами, методами оптич. и рентгеновской спектроскопии, активац. анализа и т. д. Поверхностные слон. можно удалять с помощью лазера или искрового разряда в-во, переведенное в газовую фазу, определяют спектральными или масс-спект-ральными методами. При удалении слоев катодным распылением (ионным травлением) Lu достигает 10 мкм в этом случае для анализа использ. масс-спектрометрию, атомно-абсорбц.. спектрометрию, спектррскопшо рассеяния медленных ионов, электронную йже-спектроскопшо и др. При [c.305]

При нримененпи методов люминесцентного анализа к органическим соединениям наблюдения в ближнем ультрафиолетовом свете являются наиболее эффективными, так как возбунсдение флуоресценции более коротковолновыми ими ультрафиолетовыми или катодными лучами всегда сонря5кено с риском вызвать в веществе глубокие химические изменения. [c.24]

НОВЫМИ образцами, могут перейти в группу люминесцирующих и что люминесценция части молибденатов, змеевиков и некоторых других минералов объясняется только недостаточной свежестью образцов, наличием на них люминесцирующих вторичных продуктов окисления и гидратации , т. е,, иными словами, наблюдаемая люминесценция минерала на самом деле представляет собой люминесценцию поверхностного слоя. Комовский [281 удачно использовал это обстоятельство и начал применять в отношении минералов второй прием люминесцентного анализа он наблюдает люминесценцию не самого минерала, а того продукта, который из него получается в результате химической реакции, проводимой в поверхностном слое. Так, например, вольфрам в руде легко определить, если он в ней содержится в виде вольфрамата кальция (Са У04 — минерал шеелит) как выше указывалось, люминесценция этого минерала, возбуждаемая ультрафиолетовыми и катодными лучалти, настолько интенсивна, что по яркому свечению голубого цвета легко в породе подсчитать зерна этого вольфрамата. Однако другие вольфраматы— вольфрамит (Ее, Мп) У04 и гюбнерит Мп УО — представляют собой темные непрозрачные минералы, не обладающие способностью люминесцировать. Таким образом, в отношении их методы люминесцентного анализа непригодны. Между тем, как указывает Комовский, в Советском Союзе имеется много месторождений этих минералов, и представляет большой интерес распространить на них экспрессную методику люминесцентного анализа . [c.288]

Как указывалось, вольфраматы легко активируются редкими землями. В ЭТОМ случае как при катодном, так и при оптическом возбуждении к их собственному свечению добавляется характерное линейчатое излучение ред- них земель. Это свечение используется для люминесцентного анализа редких земель. Как указал Сервинь [474, 475], исследование особенно удобно вести в красной и инфракрасной частях спектра, где у редких земель имеется много характерных линий, свечение же самого вольфрамата отсутствует. Сервинь применял следующий метод анализа порошок вольфрамата, активированного одной из редких земель, наносился на внутренние стенки разрядной трубки. Разряд происходил в парах ртути с небольшой примесью инертных газов. Температура стенок трубки поддерживалась на уровне 120—150° С. Напряжение на борнах трубки около 100 в. Помимо видимых линий им указаны следующие линии в далёкой красной и в инфракрасной частях спектра (в А) [c.227]

Шкловер Д. А. Методы измерений оптических характеристик излучения люминофоров, люминесцентных ламп и катодных трубок, [Данные для (Zn, Ве)8 Оз],— Изв. ЛИ СССР, сер. физ., 1951, т. 15, № 6, с 829---.S34. Библ. 8 назв. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология