Длительность фосфоресценции

Измерение длительности фосфоресценции [c.280]

Измерение длительности фосфоресценции (затухания фосфоресценции) во временном интервале порядка 1—10 с не сопряжено с какими-то серьезными экспериментальными трудностями. [c.280]

Рис. 16.15. Схема установки с импульсной лампой, использующейся для измерения длительности фосфоресценции.

Затухание фосфоресценции обычно измеряют методом импульсного фотолиза. Блок-схема прибора для измерения длительности фосфоресценции с помощью импульсного фотолиза показана на рис. 16.15. [c.280]

Люминесценция существует еще некоторый период времени и после прекращения действия лучистого потока. Время превращения данной части падающего потока в излучаемый зависит от вида люминесценции (флуоресценция или фосфоресценция), природы вещества и других факторов (например, температуры в случае фосфоресценции). Длительность флуоресценции обычно значительно короче, чем длительность фосфоресценции. Для флуоресценции время, которое требуется для затухания испускаемого лучистого потока в е раз, составляет величину порядка 10" с, в то время как для фосфоресценции этот период может длиться от 10 с до многих дней (е — основание натуральных логарифмов = 2,718...). [c.261]

Ткань Цвет флуоресценции с фильтром № 986 Цвет фосфоресценции Длительность фосфоресценции, сек [c.297]

Подавляющее большинство применяемых люминофоров относится к типу 5. У них состояниями 51 и Г являются оба уровня одного типа — 8 п и Тпп - Энергия Т п - и 5 .-состояний выше энергии 5 л -состояния, вследствие чего вероятность интеркомбинационной конверсии мала. Эти соединения обладают флуоресценцией, а в замороженных растворах, кроме того, и длительной фосфоресценцией. [c.11]

Определение термостойкости при длительном вальцевании Изготовление и использование серого эталона для анализа изменений цвета Изготовление и использование серого эта.тона для определения миграции Пигменты с длительной фосфоресценцией (без радиоактивных добавок) [c.51]

Наличие триплетных состояний при возбуждении некоторых молекул может быть доказано изменениями в спектрах поглощения в процессе интенсивного возбуждения при низкой температуре. Кроме обычных полос поглощения, соответствующих переходам синглет- синглет, наблюдаются новые полосы, связанные с переходами типа триплет триплет, при этом происходит значительное уменьшение интенсивности в полосах синглет— синглет. Интенсивность основной полосы падает тем сильней, чем большей длительностью фосфоресценции обладает вещество. [c.21]

Фосфоресценция отличается от флуоресценции большей длительностью периода, в течение которого после поглощения света происходит излучение поглощенной энергии в виде квантов, энергия которых соответствует, однако, меньшей частоте и соответственно большей длине волны, чем у поглощенного света. Некоторое время фосфоресценция считалась возможной только при поглощении света твердыми веществами, однако теперь известна фосфоресценция отдельных молекул как в растворах, так и в газовой среде. Длительность фосфоресценции органических соединений, отсчитываемая от момента поглощения света, составляет 10 — 1 сек, т. е. значительно больше, чем длительность флуоресценции, которая не превышает 10 сек. Приводимые цифры относятся к средней жизни молекул в высшем квантовом состоянии. Фактически фосфоресценция происходит в течение более длительного промежутка времени, но ее интенсивность непрерывно убывает в ходе времени. [c.301]

Рис. 3.17. Зависимость между температурой и длительностью фосфоресценции раствора уранилсульфата 1в серной кислоте (по Галанину, 1951)

Приведённые кривые отражают течение только основного процесса в затухании вольфраматов и не осложнены наложением конечной стадии. В принятом методе измерения начальный участок кривой затухания не мог быть получен с достаточной точностью. Поведение люминофора на последнем этапе при очень малой яркости и большой длительности в существенных чертах аналогично сульфидам и силикатам. В случае вольфраматов гораздо нагляднее, чгм у всех остальных люминофоров, выступает роль посторонних загрязнений. В катодном процессе они служат главным фактором, вызывающим яркую и длительную фосфоресценцию. [c.188]

ВЫХОД И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФОСФОРЕСЦЕНЦИИ [c.22]

Спектры поглощения 1,5-нафтиридина и 1,8-нафти-ридина сходны со спектром хинолина лл -полосы в спектрах всех трех соединений расположены в более коротковолновой области, чем яя -полосы . 1,5-Нафтиридин, по-видимому, не флуоресцирует в углеводородах, но флуоресцирует в спирте и других полярных растворителях . Спектор длительной фосфоресценции = = 22 ООО м ) подобен спектру нафталина, но менее структурен. [c.130]

Растворы ксантона в н-углеводородах и спирте не флуоресцируют. При 77 °К у растворов в н-углеводородах наблюдается короткоживущая фосфоресценция, спектр которой является квазилинейчатым с характерным периодическим видом. Частота 1672 см , обусловливающая периодический вид спектра активна в спектре комбинационного рассеяния и ИК-спектре и приписана валентному колебанию группы С=0. Она комбинирует со всеми остальными частотами, активными в спектре фосфоресценции 326, 308, 390, 519, 690, 846, 1072, 1229, 1295, 1337, 1467 см . Малая длительность фосфоресценции ксантона и доминирование в колебательной структуре спектра частоты V( o позволяет заключить, что низшим Т-состоянием ксантона в растворах н-углеводородов является Т п -состояние. В спектрах поглощения ксантона структура лл -полосы не разрешается. Фосфоресценция ксантона в спиртовом растворе существенно отличается от фосфоресценции в гексановом она обладает большой длительностью, спектр ее изменен. Это указывает на то, что фосфоресценция в спиртовом растворе обусловлена Тля -So-переходом. [c.173]

Широко распространенное в литературе разделение всех процессов люминесценции по признаку их длительности на процессы мгновенные— флуоресценцию—и длительные—фосфоресценцию—безотносительно к физическому механизму процесса следует считать сейчас уже устаревшим и лишенным физического смысла. Действительно, во всех процессах люминесценции длительность процесса конечна и измерима (она входит в само определение процесса люминесценции) и различия в этой длительности сами по себе не характеризуют особенностей физического механизма процесса. [c.101]

Смесь двух флуоресцирующих веществ А и Д, получаемая конденсацией их паров в вакууме на поверхность, охлаждаемую жидким воздухом [2], или совместным растворением и последующим замораживанием спиртового раствора, подвергается возбуждению таким монохроматическим светом, который попадает в область более длинноволнового спектра поглощения, например спектра Д. Последний заведомо не перекрывается спектром поглощения второго компонента А, который поглощает только начиная с более коротких длин волн. Таким образом, обычный спектр флуоресценции (и фосфоресценции) молекул А не может возбуждаться. Однако в присутствии соединения Д, способного поглощать возбужденный свет, в смеси А+Д возникает свечение большой длительности (фосфоресценция), исходящее из метастабильного, т. е. триплетного, уровня молекулы А. [c.139]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Миллсон [68] сообщил о фосфорееценции текстильных волокон и многих других веществ. Он определил длительность фосфоресценции путем облучения образца в темной комнате и измерения времени, в течение которого фосфоресценция остается заметной для глаз, адаптированных к темноте. Он нашел, что при длительном воздействии на образец ультрафиолетовым [c.293]

С увеличением цепи сопряжения в ароматическом или гетероциклическом радикале, связанном с карбонильной группой, положение ге,я -полос изменяется мало, в то время как я,я -полосы сме-ш аются в сторону длинных волн. Для 1- и 2-нафтойных альдегидов, фенил(4-дифенилил)кетона — соединений с более длинной цепью сопряжения, имеюш,их низшее -состояние тгя -тина, а низшее 7 0-состояние яя -типа, — характерна длительная фосфоресценция яя -типа. Структура их спектра фосфоресценции определяется преимуш ественно частотами скелетных колебаний ароматических колец [3]. [c.143]

Тетрабензантрацен III образует бледно-желтые кристаллы (т. пл. 428—429° С), не растворяется в концентрированной серноц кислоте. Спектр поглощения его приведен на рис. 51. Этот углеводород обладает сильной длительной фосфоресценцией [c.332]

Вычисления времени жизни метастабильных органических молекул были выполнены тремя способами теоретически, на основе одного только спин-орбитального взаимодействия (что должно дать верхний предел для действительного времени жизни в конденсированных системах ), и экспериментально—либо на основании длительности фосфоресценции, либо по интенсивности слабых полос поглощения, которые, как это было обнаружено, соответствуют полосам фосфоресценции у некоторых органических соединений. В общем, действительные времена жизни фосфоресценции оказались не меньше, а больше (в 10, 100 и даже в 1 ООО раз), чем теоретические значения, особенно у ароматических соединений. Время жизни, полученное из интенсивности полос поглощения, также часто оказывалось более коротким, чем то, которое было определено при помощи фосфоресцентного метода. Указывают ли эти результаты на то, что, по крайней мере, в некоторых молекулах метастабильное состояние соответствует скорее атомному, чем электронному таутомеру, — пока еще сказать трудно. Другое возможное объяснение состоит в том, что вычисление времени жизни на основе одного сингулет-триплетного правила запрета дает слишком малые значения потому, что в некоторых соединениях, особенно в ароматических системах, дело осложняется соображениями симметрии. [c.205]

Термическое освобождение электронов из ловушек и длительность фосфоресценции. Перейдем теперь к рассмотрению характеристик центров захвата. Важнейшей из них является глубина Е . Методы ее определения основаны на изложенных в гл. I представлениях о процессах, которые приводят к освобождению захваченных носителей заряда. В частности, при квазимономолекулярном затухании, подчиняющемся уравнению (1.41), и одном типе центров захвата можно найти вероятность, или константу скорости, ш термического освобождения электрона из ловушки, определяя постоянную времени затухания т=1/да (см. гл. I, 1), которая в этом случае равна среднему времени жизни электрона на уровне захвата. Исследуя температурную зависимость т и пользуясь уравнением (1.29), можно определить Ез. Для этого придадим уравнению (1.29) следующий вид [c.65]

В ионных кристаллах с преимущественно нерекомбинационной люминесценцией длительная фосфоресценция также обычно обусловливается ловушками, которые непосредственно не связаны с центрами свечения. Так, в вольфрамате кальция послесвечение, вызываемое примесями А8 и 8Ь, имеет различный спектральный состав (отличающийся от спектрального состава стационарной люминесценции), тогда как для кривых термовысвечивания в обоих случаях характерно наличие одних и тех же четырех пиков. Из них высокотемпературные пики связаны с избытком окиси кальция и, вероятно, обусловлены собственными дефектами, в то время как центры свечения, ответственные за фосфоресценцию, образованы примесями Аз04" и 5ЬО [58]. [c.222]

Этот эффект разрушения (deadening), вызываемого длительной фосфоресценцией, был иллюстрирован на лекции в Королевском Институте 4 апреля 1879 г., когда изображение креста отбрасывалось на стенку большой грушеобразной колбы . [c.11]

Как видно из формулы (5), степень смешения волновых функций 5- и Т-состояний зависит от величины спин-орбитальной связи и разности энергии смешиваюш,ихся состояний. В молекулах разного строения величина спин-орбитальной связи различна. В плоских молекулах с сопряженными связями, состоящих из легких атомов, она имеет малое значение. Например, в плоских ароматических углеводородах (бензоле, нафталине, антрацене...) спин-орбитальная связь между триплетным и основным состоянием в первом приближении бесконечно мала . Этим и объясняется большая длительность фосфоресценции указанных соединений (т = 1 100 сек). Согласно оценкам Лоуэра и Эль-Саида , вероятность и соответственно константа скорости интеркомбинационной конверсии у таких молекул имеет значение порядка [c.24]

Тип III 0, Глл, Гдл, 5/2Л ) 5лл Состоянием 51 является 5 я, а Гд-состоянием — Глп - Слабоинтенсивная длинноволновая /гя -полоса поглощения у молекул такого типа обычно перекрывается более интенсивной ля -по-лосой и проявляется либо в виде перегиба, либо в виде слабого длинноволнового хвоста яя -полосы, вследст-ствие чего экспериментально трудно наблюдаема. Флуоресценция отсутствует, подавляемая конверсией 5 д. Глл. вероятность которой велика. Люминесценция представлена лишь длительной фосфоресценцией, обусловленной Г л ->5о-переходом (т = 0,1 [c.34]

Практически все известные ароматические полицикли-1еские углеводороды обладают флуоресценцией, а в определенных условиях и длительной фосфоресценцией. [c.65]

Наблюдалась длительная фосфоресценция (порядка сотеп часов) у флуорптов, вил.чемитов, апатитов, циркона и других минералов . Так, пос,че одпо.мипутного возбуждения ультрафиолетовым светом (2537 А) кальцита из Техаса свечение его было заметно еще через 4600 часов и его можно было фотографировать в собственном свете спустя 6. лет. На основании. дополните.льио [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология