Арсин, определение в воздухе

Для определения содержания арсина в воздухе рабочих помещений предложено [1052] использовать специальные индикаторные трубки. [c.181]

Индикация. При действии мышьяковистого водорода на бумагу, пропитанную раствором хлорида ртути [2], появляется коричневое окрашивание. Интенсивность окраски зависит от концентрации арсина в воздухе. Определению мешают сероводород и сернистый ангидрид, дающие такую же окраску с хлоридом ртути. [c.128]

Для определения фосфина и арсина в воздухе их улавливают бромной водой и определяют образовавшуюся фосфорную или мышьяковую кислоту колориметрическим способом с молибдатом аммония [169]. [c.640]

IV. 4.2. Определение арсина в воздухе [c.159]

Воздух, отходящие и горючие газы. В воздухе мышьяк может присутствовать в виде арсина, аэрозолей различных его соединений, летучих органических веществ и т. д. Поэтому главной задачей при определении мышьяка в воздухе является его количественное выделение и переведение в форму, приемлемую для его определения. [c.180]

ЭЗД является лучшим детектором для обнаружения и определения в атмосфере компонентов фотохимического смога (пероксиацетилнитрат и родственные ему соединения), для определения токсичных химических соединений (фосген, фториды серы, тетракарбонил никеля, арсин, фосфин и другие летучие гидриды) в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [3, 4]. [c.36]

ИСО 11041-96 Воздух рабочей зоны. Определение мьппьяка, соединений мышьжа, трехокиси мьшд>жа. Метод непрерьшного образования арсина с атомной абсорбционной спектрометрией [c.542]

Наиболее широко хемилюминесцентные методики применяются при определении диоксида азота (10 -10 мол. %), а при использовании термических конверторов — оксида азота до (10 мол. %). Известны методики определения арсина и фосфина (2-10 -2-Ю мол. %), а для определения этих примесей в воздухе рабочей зоны используются модификации газоанализатора Платан . Метод применяется также для определения диоксида серы в воздухе (10 мол. %), фосфора в инертных газах (10 мол. %). Примером методики тушения может служить методика определения кислорода в различных газах, на основе которой создан газоанализатор ФФ5101 с диапазоном измерения (4-10" -10 МО л. %). [c.921]

Прямое определение мышьяка проводят в серной кислоте [86]. В силикатных горных породах мышьяк определяют после предварительного выделения в виде арсина [70, 87], арсената железа [88] или экстракцией с помощью диэтиламмоний-диэтилдитиокарбама-та [89]. Для разложения угля навеску пробы спекают с окисью магния и отгоняют мышьяк в виде бромида [70], ватем определяют его в виде сини, применяя в качестве восстановителя хлорид олова (II). Хлорид олова(II) также применяется в качестве восстановителя при определении мышьяка в производственных и сточных водах металлургических заводов [90] и в атмосферном воздухе [91]. При анализе нефтяных продуктов и катализаторов риформинга [92] пробу разлагают перекисью водорода и серной кислотой, а затем отгоняют хлорид мышьяка (III) и определяют его в дистилляте. [c.143]

Следует отдельно отметить применение катарометра для определения примесей при анализе реакционноспособных соединений. Так, с помощью катарометра анализировали фториды ксенона с чувствительностью определения 0,1% [69], минимально определяемая концентрация серусодержащих газов (сероводород, сероуглерод, сернистый газ) составила М0 % (объемн.) [118], примеси хлоридов диметилалюминия, диметилгаллия и метилгаллия в триметилгаллии определяли до 2-10 % (масс.) [17], микропримеси фосфина и арсина до 5-10 % (объемн.) [82], примеси двуокиси азота в воздухе с порогом детектирования Ы0 % (объемн.) [118]. [c.77]

Оказалось, что этот продукт нерастворим в эфире, бензоле, ацетоне и воде и поэтому его можно было рассматривать как высокополимерное соединение. Он реагировал медленно с водой при комнатной температуре, образуя арсин, водород и борную кислоту. При выдерживании на воздухе образец чернел. При нагревании в закрытой колбе до 80 препарат становился коричневым и медленно терял водород в течение трех суток, приближаясь по составу к ВАзНг.в дальнейшая потеря водорода происходила только при нагревании до более высокой температуры, причем определенных соединений нельзя было выделить. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология