Алкалоиды представители

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

Большое количество алкалоидов, их разнообразное строение значительно усложняют их классификацию. Ранее, когда химическое строение их было мало изучено, их классифицировали по ботаническому происхождению. В настоящее время принято классифицировать алкалоиды по характеру их гетероцикла, производным которого они являются. Следует указать при этом, что есть еще небольшая группа ациклических алкалоидов и довольно значительная группа алкалоидов неустановленного строения, которые приходится классифицировать пока по их ботаническому происхождению. Ниже представлены основные группы гетероциклических систем и важнейшие алкалоиды — представители этих систем. [c.520]

КОДЕИН i8H2i03N — представитель алкалоидов опия — млечного сока несозревших плодов снотворного мака. К.—белый порошок, т. пл. 155° С растворяется в воде, спирте, эфире, нерастворим в щелочах. К. применяется в медицине, для успокоения кашля, как заменитель морфина и др. [c.130]

Алкалоиды содержатся в ряде растений, чаще всего группами представители каждой группы, как правило, имеют сходное химическое строение. Например, в маке содержится около 20 алкалоидов. Содержание алкалоидов в той или иной части растений обычно невелико. Если в сырье имеется 1—2% нужных алкалоидов, оно считается достаточно богатым. [c.436]

Хинин и антималярийные препараты. Хинин—очень важный медицинский препарат, служащий для лечения малярии является представителем группы алкалоидов. Опираясь на свои исследования хинина и других растительных оснований, А. Н. Вышнеградский в 1878—1880 гг. высказал впервые мысль, что многие алкалоиды растений принадлежат к производным пиридина и хинолина. Это и было подтверждено впоследствии, когда были изучены многочисленные алкалоиды. [c.616]

Как было показано выше на примере грибных алкалоидов эхинулина (М) и агроклавина (12) [25], существуют биосинтетические пути, в которых участвуют различные предшественники Структурный анализ этих соединений не представляет затруднений. Менее очевидно доказанное участие триптофана и мевалоновой Кислоты в биосинтезе большой и сложной в структурном отно-1Цении группы растительных индольных алкалоидов. Представителями двух главных подгрупп индольных оснований являются Иохимбин (20), имеющий пентациклическую структуру, и родствен- [c.355]

В некоторых видах растений, в том числе и не принадлежащим к названным родам, находят се/со-ибогановые алкалоиды, представителями которых можно назвать клеавамин 6.533 и вельбанамин 6.534. [c.548]

К этой группе относятся алкалоиды, добываемые из сока недозрелых головок мака Papaver somniferum). Необработанная смесь этих алкалоидов называется опиумом и содержит две группы соединений различной структуры. Представителями одной группы являются алкалоиды морфин и кодеин, первый из которых используется в медицине для успокоения острых болей, а второй — как средство от кашля и (совместно с другими препаратами) при простудных и невралгических заболеваниях. БольШ ИМ недостатком морфина является то, что к нему привыкают, и для сохранения эффекта приходится постепенно увеличивать дозу. Кроме того, способность морфина вызывать приятные ощущения может привести к его злоупотреблению (морфинизм). Поэтому морфин относится к соединениям, употребление которых строго контролируется. Диацетилпроизвод-ное морфина, героин, является исключительно опасным наркотиком (разд. 9.8.3). [c.230]

Б медицинской практике морфин используется под названием морфий. Типичным представителем другой группы опиумных алкалоидов является папаверин, используемый как проти-восудорожное средство. [c.230]

Трополоны. К числу давно известных представителей этой группы принадлежат образуемая одной из плесеней стипита-говая кислота, алкалоид колхицин и красящее вещество пурпурогал-лин — Сц-соединение, которое найдено в природе и может быть получено окислением пирогаллола. Все три эти вещества были подробно исследованы, но их строение оставалось неустановленным, и никто не подозревал, что между ними есть что-либо общее. В 1945 г. Дьюар в Англии, заметив, что циклогептатриенолон должен обладать ароматическими свойствами, поскольку для него возможны дпе структуры Кекуле, назвал это еще неизвестное родоначальное соединение трополоном [c.493]

Следует упомянуть, что не все алкалоиды получены из аминокислот известны представители, биосинтез которых осуществляется из стеринов (соланин, соласодин). Точно так же не удается установить непосредственной связи эфедрина и хинина (стр. 441) с аминокислотами, однако эти немногие исключения не могут поколебать того положения, что для большинства алкалоидов следует признать их тесную связь с последними. [c.417]

ХИНОЛИ НОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток хинолина. Выделены из растений 13 семейств и включают более 200 представителей. По распространенности и структурному многообразию выделяются X. а. семейства рутовых (КиСасеае). Различают след. осн. группы X. а. грунпа хинина (ф-ла I), диктамнипа (II), 2-феннл(алкил) [c.655]

В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены кпассификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год вкпючительно Содержание книги отражено в 13 главах Введение, Простейшие бифункциональные природные соединения. Углеводы, Аминокислоты, пептиды и белки. Липиды жирные кислоты и их производные, Изопреноиды-1, Изопреноиды-И, от сесквитерпенов до политерпенов. Фенольные соединения. Алкалоиды и порфирины. Витамины и коферменты, Антибиотики, Разные группы природных соединений, Металло-знзимы, Предметный указатель [c.2]

К группе хинолизидиновых алкалоидов можно присоединить и алкалоиды индолизидиновой структуры, ввиду их немногочисленности и некоторого родства структур (атом азота — в узле бицикла). Свансонин — представитель [c.230]

К реакциям общего характера следует отнести те реакции,которые обусловлены присутствием основного атома азота во всех соединениях этого природного класса органических веществ. Исключением являются лишь некоторые представители индольных алкалоидов по причине делокализации и включения неподеленной пары электронов атома азота этого гетероцикла в ароматическую п-систему (аймалин), а также алкалоиды, атом азота которых [c.250]

Мы не имеем возможности рассмотреть все даже наиболее важные алкалоиды и потому остаповимся лишь на некоторых интересных представителях нескольких групп алкалоидов. Алкалоиды обычно группируют по типам гетероциклов, которые они содержат. [c.231]

Стероидные алкалоиды можно разделить на две группы. Первая группа — азотсодержащие аналоги сапонинов они чаще всего встречаются в представителях рода паслен. Как и производные спиростана, гликоалкалоиды этой группы образуют нормальные (сола-содин) и изо-ряды соединений (томатидип) [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология