Фирц-Давид

Этими авторами было показано, что 1,5-динитроантрахинон, полученный по Фирц-Давиду, содержит также ряд других динитропро-лзводных. [c.73]

Ганс Фирц-Давид (1882—1953) родился в Цюрихе (Швейцария) доктор философии Лондонского университета (ученик Форстера) и Цюрихского университета (представлен Вернером) работал в Высшей технической школе в Цюрихе. [c.459]

Единственным практическим методом получения солей антра-хинон-а-сульфокислоты является метод, основанный на открытии что в присутствии небольшого количества ртутной соли антрахинон сульфируется главным образом в -положение, а не в -положение. Подробные методики описали Фирц-Давид % Лауэр и Грог-гинс приведенные выше указания основаны главным образом на наблюдениях Лауэра з. [c.60]

Фирц-Давид [621] удалял перекиси из этилового эфира встря- [c.338]

См. Г. Е. Фирц-Давид. Производство органических красок, Гиз 1927, 143. [c.341]

Проф. д-р Фирц-Давид. [c.8]

При охлаждении растворов ортаниловой кислоты ниже 13,5° выпадает кристаллогидрат кислоты, который кристаллизуется в виде игл (см. фотографии в работе Фирц-Давида и др.) [c.405]

Фирц-Давид Г. Э. Производство органических красок. Основные химико- [c.376]

Нитрование нафталина следует проводить в строго определенных условиях, чтобы избежать образования динитросоединений, так как нитрогруппа, введенная в одно кольцо нафталина, оказьшает только слабое дезактивирующее влияние на его другое кольцо. Нафталин реа-тирует значительно легче, чем бензол, и лучшие результаты получаются при нитровании смесью разбавленных кислот. В методике, описанной Фирц-Давидом и Бланже (1938), 128 г мелко измельченного нафталина вносят при перемешивании в смесь из 103 г 62%-ной азотной кислоты и 300 г 80%-ной серной кислоты и нагревают реакционную смесь при 50— 60 °С в течение 7 ч. Полученный сырой продукт, который содб р-жит некоторое количество исходного нафталина и только следы динит- [c.459]

В связи с выш есказанным кажется неожиданной характеристика, даваемая Фирц-Давидом действию окиси ртути на азотную кислоту при нитровании по нему прибавка окисн ртути устраняет какое-либо окисляющее действие при образовании нитрата анилина, и при ее участии можно витровать гидрохинов ). [c.50]

При нитровании нафталина кроме 1-нитронафталина получаются н другие продукты нитрования. Фирц-Давид- псжазал, что в качестве побочных продуктов при этом образуется 4,5% 2-нитронафта-лина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола. Изменение условий нитрования, в общем, мало влияет на это соотношение. Дол. ред.] [c.239]

Образование 2,6-дисульфокислоты в результате изомеризации 2,7-дисульфокислоты было отмечено еще в конце прошлого века [56]. Позднее Фирц-Давид и Гаслер [51] показали, что превращение 2,7-дисульфокислоты в 2,6-изомер является обратимым процессом. При 160° положению равновесия, по их данным, соответствует содержание в смеси 25% 2,6-, 65% 2,7- и 10% 1,6-дисульфокислот нафталина. Позднее, однако, отмечалось [57], что из 2,7-дисульфокислоты в 95%-ной серной кислоте при 160° удается якобы получить более 40% 2,6-изомера. В связи с противоречивостью данных изомерные превращения 2,7- и [c.127]

В более поздних работах нитрование антрахинона до динитропродуктов проводили при 70—100 °С нитрующей смесью в крепкой серной кислоте или олеуме или же азотной кислотой с применением несколько более 2 моль азотной кислоты на 1 моль антрахинона . При этом образуется смесь продуктов, состоящая из 1,5- и 1,8-ди-нит роантрахинонов (примеси отделяют промыванием растворителем). Эта смесь нитропродуктов находит практическое применение при синтезе антраценового синего . По Фирц-Давиду , примерно в тех же условиях нитрования с последующим промыванием нитро-продукта моногидратом Н2504 получают с выходом 40% 1,5-динитроантрахинон. [c.72]

Б большинстве случаев при реакции Шолля образуются шестичленные кольца, однако иногда возникают и пятичленные системы с кетогруппой (ср. Фирц-Давид [1069], у которого описано образование 6-окси-7,8-бензофлуоренона из 2-оксибензантрона). [c.379]

Генрих Цоллингер родился в 1919 г. в Аарау (Швейцария) доктор наук Политехнического института в Цюрихе (ученик Фирц-Давида). [c.127]

По Фирц-Давиду, прибавка окиси ртути устраняет окисляющее действие при образовании нитрата анилина, и в ее присутствга можно нитровать даже гидрохинон 76. [c.160]

При каталитическом восстановлении нитросоединений и восстановительном аминировании целесообразно пользоваться непирофорным никелевым катализатором, получаемым по Фирц-Давиду нагреванием формиата никеля с парафином под вакуумом до 250°. [c.110]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.183 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.182 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.23 , c.27 , c.90 , c.192 , c.195 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.76 , c.137 , c.572 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология