Аммоний хлорноватокислый

Окисление антрацена или его производных в 2-аминоантрахинон температура 180—185° выход 94% Закись меди, азотнокислый аммоний, хлорноватокислый калий 28— 40% водный аммиак 1541 [c.225]

Реактивы (окислители) бертолетова соль, перхлораты бария и аммония, хлорноватокислый натрий, бромноватокислый калий, азотнокислые натрий и калий, кальций и барий, аммиачная селитра, азотистокислые калий и натрий должны храниться в стеклянных банках с притертыми пробками или пластмассовыми завинчивающимися крышками. Устанавливаются эти реактивы на отдельной (верхней) полке шкафа. [c.50]

Из солей хлорной кислоты практическое применение имеют, главным образом, хлорнокислые калий и аммоний. Оба продукта применяют в пиротехнии и фотографии. Хлорнокислые соли могут быть получены разложением хлорноватокислых солей при осторожном нагревании. Например, хлорноватокислый калий при 360—450° переходит в хлорнокислый калий по уравнению [c.379]

К обоим анализируемым растворам и раствору сравнения добавляют по 1 мл 1%-ного раствора хлористого аммония, одну каплю разбавленной соляной кислоты (1 1) и 10 капель раствора хлорноватокислого калия. Раствор не менее 20 мин кипятят на плитке. При этом таллий окисляется [c.325]

Барнй азотнокислый, натрий хлорноватокислый нитрит натрия, перхлорат натрия, селитры, сульфат-нитрат аммония [c.87]

См. калий хлорноватокислый См., аммоний или калий кислый углекислый [c.140]

В отстойных машинах можно обрабатывать такие материалы, как хлорноватокислый калий, двууглекислый натрий, каменноугольный шлам, шлам карбида, сульфат аммония, хлористый натрий и т. д. [c.95]

Аммоний муравьинокислый Аммоний роданистый Аммоний роданистый, тиомочевина Аммоний сернистый Аммоний сернокислый Аммоний сернокислый, серная кислота Аммоний сульфаминовокислый Аммоний тиосернокислый Аммоний углекислый Аммоний углекислый кислый Аммоний фосфорнокислый од-нозамещенный Аммоний фтористый Аммоний фтористый кислый Аммоний хлористый Аммоний хлористый Аммоний хлористый, аммоний роданистый Аммоний хлористый, натрий хлористый, натрий серноватокислый Аммоний хлористый, аммиак Аммоний хлористый, 2-нитроанилин, аммиак Аммоний хлорноватокислый Аммоний хлорнокислый Аммонийная соль этиленбис-дитиокарбаминовой кислоты Аммония гидроксид Анизол Анилин [c.71]

Аммоний хлорноватокислый ЫН4С10з. Характеристика. Взрывчатое кристаллическое вещество применяется в качестве окислителя, в текстильной и других отраслях промышленности. Свойства [c.204]

Аммоний хлорноватокислый Аммоний хлорнокислый Аммонийная соль этилен-бисдитиокарбаминовой кислоты Аммония гидроокись Анизол Анилин [c.45]

АММОНИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ БАРИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ КАЛИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ КАЛЬЦИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ МАГНИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫИ МЕДЬ ХЛОРНОВАТОКИСЛАЯ НАТРИЙ ХЛОРНОВА-ЮКИСЛЫЙ СТРОНЦИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ ЦИНК ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ СОЛИ ХЛОРНОВАТОЙ кислоты, неорганические, если не указано конкретно 1-ХЛ0Р-2-ПР0ПАН0Н, нестабилизированный 1-ХЛОР-2-ПРОПАНОН, стабилизированный [c.180]

АЛЛИЛТРИХЛОРСИЛАН, нестабилизированный АММОНИЙ АЗОТИСТОКИСЛЫИ АММОНИЙ МАРГАНЦОВОКИСЛЫЙ АММОНИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ АЦЕТОНЦИАНГИДРИН, нестабилизированный [c.196]

Существует несколько способов крашения анилиновым черным. Лучшим для крашения тканей является окислительный способ. При работе по этому способу ткань пропитывают раствором, который содержит солянокислый анилин, сернокислую медь, хлористый аммоний, хлорноватокислый натрий, молочную кислоту и трагант. Затем ткань подсушивают и направляют в специальную камеру—з р е л ь н и к, где при высокой температуре и во влажной атмосфере происходит первая стадия процесса образования на ткани черного красителя—получение темиозеле-ного продукта—э м е р а л ь д и н а. В зрельнике ткань находится 2—3 минуты, после чего ее охлаждают и обрабатывают раствором хромпика. При обработке хромпико.м образуется черная окраска. [c.294]

Хлористый аммоний NH4 I. 8) Азотнокислый калин KNO3. 9) Хлорноватокислый калий КСЮз. 10) Азотистокислый натрий NaNOj. И) Асбест или стеклянная вата 12) Вата. 13) Лакмусовая бумага красная и синяя. [c.187]

В плоскодонный пятилитровый сосуд, снабженный хорошим, не слишком узким обратным холодильником, мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, вносят 450 г хлорноватокислого натрия, 2 г пятиокиси ванадия и 1 л воды. Пятиокись ванадия получают предварительно из 20 г жета-вападиевокислого аммония, для этой цели указанную соль размешивают с 200 мл воды и медленно прибавляют затем к суспензии 300 мл концентрированной соляной кислоты (1,19) выпадающий при этом коричневато-красный продукт (частично переходящий в коллоидальной форме в раствор) промывают несколько раз путем декантаций водой, затем размешивают с 300 мл воды и оставляют стоять в течение 3 дней при комнатной температуре, причем осадок становится постепенно зернистым и может быть легко отфильтрован полученную таким образом пятиокись ванадия сушат в продолжение 12 час. при 120°, измельчают и затем снова сушат при указанных выше условиях. [c.520]

Для производства неаполитанской желтой применяют трехокись ЗЬгОз, которая является наиболее доступным соединением сурьмы. Трехокись сурьмы смешивают с соединениями свинца и окислителями и прокаливают при высокой температуре. В качестве соединений свинца применяют глет, свинцовые белила, сурик и азотнокислую соль, а в качестве окислителей — азотнокислые соли калия, натрия или аммония (реже — хлорноватокислые соли калия или натрия). Следует отметить, что азотнокислый свинец и сурлк выполняют также функцию окислителя. [c.492]

В 10 мл спирта растворяют 0,5 г амилнитрита к раствору прибавляют 15 мл водного (1 20) раствора хлорноватокислого калия Ъ мл азотной кислоты плотн. 1,316. Смесь выдерживают в течение часа при частом взбалтывании. После этого вводят 20 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, 5 капель насыщенного водного раствора железоаммонийных квасцов и оттитровывают избыток азотнокислого серебра децинормальным раствором роданистого аммония. До появления красного окрашивания должно быть израсходовано не больше 8,6 мл раствора роданистого аммония (это условие отвечает содержанию амилнитрита не ниже 80%). Один миллилитр децинормального раствора азотнокислого серебра отвечает 0,0351 г (lg = 0,54531 — 2) г -H jNO. . [c.166]

Взрывчатые вещества . За немногими исключениями взрывчатые вещества представляют собой горючие смеси или соединения, сгорание которых происходит за счет кислорода, содержащегося в них. Это в большинстве случаев нитросоединения или смеси с содержанием сильных окислителей (селитра, хлорноватокислые соли, жидкий воздух и пр.). Рассмотрим некоторые примеры. К нитрозамещенным циклическим углеводородам и фенолам принадлежат тротил (тринитротолуол), мелинит (тринитрофенол) и пр. Представителями нитроэфиров являются пироксилин (нитроклетчатка) и нитроглицерин, который обычно применяется в виде динамита (кизельгур и другие пористые вещества, пропитанные нитроглицерином). Пороха представляют собою смеси серы, угля и N03. К ним можно также отнести аммонал (смесь А1 + НН4КОз). В качестве детонаторов применяют гремучую ртуть—соль гремучей кислоты Hg( NO)2 и азиды (главным образом РЬНд). Втехнике нащли себе большое применение оксилиты уголь, вата и другие пористые вещества, пропитанные жидким кислородом или воздухом. [c.438]

К нейтральному раствору добавляют избыток метилового спирта и подкисляют при пропускании СО до р = 0,2—4 (0,33 — 0,0001 и. кислота). Получившийся летучий метиловый эфир азотистой кислоты отгоняют в струе не содержащей воздуха углекислоты в подкисленный раствор KJ, где он разлагается, образуя N0 и выделяя иод. Окись азота удаляют и титруют иод Na S Og. На все определение от момента подкисления до титрования идет около часа. Метод применим в присутствии солей аммония, мочевины, роданистых, хлорноватокислых, иодноватокислых, двухромовокислых, хлорнокислых и бромистых солей, As. Og, солей окиси железа и железосинеродистого калия. В присутствии гидразина, гидроксиламина, анилиновых солей, бромноватокислых и сернистокислых солей, железистосинеродистого и марганцовокислого калия метод неприменим. В присутствии солей закиси железа необходимо добавлять К2СГ.2О7, чтобы избежать образования комплексных соединений Fe — N0. [c.163]

Применяется в промышленности аналогично бертолетовой соли. Полу-шется нейтрализацией аммиаком или углекислым аммонием соляной кислоты или осаждением хлорноватокислого кальция углекислым аммонием или, наконец, смешением хлорноватокислого калия с виннокаменнокислым аммонием. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология