Дихлорсилан

Таблица 5.3. Характеристика состава модифицирующих слоев на силикагеле с удельной поверхностью 285 м /г, полученных реакциями с различными замещенными дихлорсиланами

Метил-(р-цианэтил)-дихлорсилан [c.325]

МЕТИЛ(2-ТИЕНИЛ)ДИХЛОРСИЛАН, жидк. Гк. 198— [c.336]

МЕТИЛ(3,3,3-ТРИФТОРПРОПИЛ)ДИХЛОРСИЛАН(ме [c.336]

МЕТИЛ(2-ЦИАНЭТИЛ)ДИХЛОРСИЛАН [c.338]

Метил-(дихлорфенил)-дихлорсилан [c.160]

Метил-р-цианэтил-дихлорсилан (технический) [c.168]

После прекращения возврата флегмы на колонну 32 подачу пара в куб 31 прекращают. Остаток из этого куба поступает в промежуточную емкость 40 и может направляться на третью ступень ректификации для выделения дифенилдихлорсилана. Однако выделять дифенил-дихлорсилан из конденсата, где количество кубового остатка (в состав которого и входит дифенилдихлорсилан) составляет всего 7— 12%, неэкономично. [c.66]

Определяют выход продукта в расчете на взятый диметил-дихлорсилан, показатель преломления, плотность н составляют отчет о проделанной работе. [c.280]

При гидролизе дихлорсиланов получаются соединения циклической структуры, а при гидролизе трихлорсиланов — пространственной. Все органохлорсиланы намного более реакционноспособны, чем хлорорганические соединения, вступая в реакции расщепления связи Si- l. [c.593]

В процессе гидролиза и конденсации дихлорсиланов получают линейные полимеры, хотя возможно и образование циклов, из которых наиболее устойчив цикл [c.492]

Описана также ВТК винилхлорида с дихлорсиланом и мети лхлорсиланом, приводящая к образованию СН2=СН81С12 (выход 20%) и Ме(СН2=СН)81НС1 (11%) Эта реакция интересна потому, что дихлорсилан и метилхлорсилан могут быть легко [c.61]

Процесс гидролиза и конденсации дихлорсиланов может продолжаться и в результате получаются линейные полимеры, хотя возможно и образование циклов, из которых наиболее устойчив цикл [c.509]

МЕТИЛ(5-ХЛОР-2-ТИЕНИЛ)ДИХЛОРСИЛАН, жидк. ikmii 227—238 °С d 1,3668, и 1,5410 раств. в инертных орг. р-рителях, реаг. с водой, спиртами с выделением H I. Получ. взаимод. 2,5-дихлортно-фена с метилдихлорсиланом при 530—550 °С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.337]

Для того чтобы более полно устранить силанольные группы на поверхности, которые остались после прививки октадецилхлорсилана, проводят окончательное закрытие ( энд кэппинг ) их путем обработки силилируюшими агентами, имеющими малый размер молекул, обычно триметилхлорсиланом. Такие малые молекулы легко вступают в реакцию с частично экранированными силанольными группами. Аналогичную реакцию окончательного блокирования силанольных групп на поверхности силикагеля часто используют в тех случаях, когда прививку фазы проводят полимеризующимися три-и дихлорсиланами. Устранение силанольных групп с поверхности и их замена на триметилсилильные гидрофобные группы повышает также устойчивость силикагельной матрицы к воздействию воды, особенно при pH менее 3 и более 8. [c.97]

При действии НС1 цикло-О. расщепляются до диоргано-дихлорсиланов и аммониевых солей. Переаминирование О. в зависимости от условий р-ции приводит либо к диоргано-ди(органоамино)силанам, либо к новым М-замещенным циклич. соединениям [c.406]

Условия реакции также важны для выхода и состава продуктов прямого синтеза. Так, с повышением температуры растет степень превращения хлористого алкила или хлористого арила, но снижается выход диалкил(диарил)дихлорсиланов и увеличивается количество продуктов с большим содержанием хлора (Si l , SiH lg, RSi lg). Это объясняется тем, что с повышением температуры ускоряются процессы деструкции. Поэтому прямой синтез органохлорсиланов необходимо вести при возможно меньшей температуре, т. е. при той минимальной температуре, при которой процесс еще протекает с удовлетворительным выходом целевого продукта. Минимальная температура для синтеза метил-, этил- и фенилхлорсиланов различна. Так, реакция кремния с хлористым этилом в присутствии меди протекает с заметной скоростью уже при 240—260 "С, с хлористым метилом — при 260 — 280 °С, а с хлорбензолом — лишь ппи 400— 450 °С. [c.44]

На питающую тарелку ректификационной колонны смесь поступает при 60—70 °С. Ректификация этилхлорсиланов, как и метилхлорсиланов, ведется ступенчато. На первой ступени отгоняется головная фракция, состоящая из трихлорсилана, четыреххлорнстого кремния п остатков непрореагировавшего хлористого этила. На второй ступени отгоняется этилдпхлорсилан при температуре в кубе 80—90 °С (в начале отгопкп) и 130—135 °С (в конце отгонки). На третьей ступени при температуре в кубе 130 С (в начале отгонки) и 180 (в конце отгонки) выделяют этилтрихлорсилан и диэтил-дихлорсилан. Четвертая ступень ректификации предназначена для выделения триэтилхлорсилана из кубовых остатков температура в кубе при этом должна быть 180—200 С. [c.56]

Чистый трихлорсилан, если исключить возможность образования искры за счет возникновения электростатического заряда, на воздухе не самовоспламеняется он не воспламеняется и от удара. Но так как технический трихлорсилан почти всегда содержит дихлорсилан SiH2 l2 (т. кип. 8,3 °С), способный самовозгораться при ударе, то и трихлорсилан часто воспламеняется от удара. Поэтому, если в техническом трихлорсилане содержание дихлорсилана превышает 0,2%, следует избегать ударов и толчков при контакте его с воздухом. [c.265]

Как видно из приведенных выше схем, гидролиз диоргано-дихлорсиланов К251С12 является обшей стадией обоих методов получения силоксановых каучуков. [c.277]

Линейные полисилоксаны, образованные в результате гидролиза дихлорсиланов, имеют относительно низкие молекулярные массы, однако при дополнительном нагревании они могут конденсироваться дальше за счет взаимодействия концевых ОН-групп. [c.218]

Так как 51(К)2—О-группы склонны к образованию циклических соединений, то кроме линейных силоксанов продуктами гидролиза дихлорсиланов являются также циклические олигосилоксаны, со-держаи ие в кольце от 3 до 9 51—0-групп. В соответствующих условиях реакции получаются только циклические соединения (см. раздел 4-17). Циклические силоксаны могут превращаться в высокомолекулярные линейные продукты либо при полимеризации с раскрытием цикла, либо при катионной (в присутствии кислот Льюиса), либо при анионной (в присутствии щелочей) полимеризации [c.218]

Другие методы синтеза заключаются в алкилировании или арили-ровании тетрахлорида кремния реактивами Гриньяра, а также во взаимодействии бензола с хлор- или дихлорсиланом в присутствии платино вых или пероксидных катализаторов, например [c.545]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

В экспериментах использовались взаимонасыщенные фазы с непрерывным их возвратом в термостатированную систему с целью уд1еньшения вероятности и массопередачи из-за температурных градиентов. Для выяснения влияния физических свойств фаз был поставлен многофакторный эксперимент. Свойства изменялись в широком диапазоне (Др = 0,004—0,3 г/см , у = 3—55 дин/см, 1 = = 0,5—14 сп). Пристеночные эффекты были сведены к минимуму покрытием внутренней новерхности стенок колонны диметил-дихлорсиланом. [c.298]

Мадани и сотр. [136—139] динамически смачивали протравленную поверхность стеклянного капилляра полимерной смесью, образующейся в результате гидролиза диметилдихлорсилана либо его смеси с дифенил-дихлорсиланом и раствором аммиака. После испарения растворителя в токе азота капилляр заполняют газообразным аммиаком, герметизируют и прогревают 24 ч при выбранной температуре. После промывки азотом колонку кондиционируют и испытывают. Подбирая необходимое соотношение обоих силанов, авторы работ [136, 137] получали высокостабильные капиллярные колонки со строго определенной полярностью. [c.108]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.79 , c.81 , c.265 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.207 , c.208 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.207 , c.208 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.390 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология