Глицидилметакрилат, сополимеризация

Способные к сополимеризации группы вводят в полимерный компонент двумя общими методами. Во-первых, при получении первичного полимерного компонента путем сополимеризации с участием сомономера, содержащего две полимеризуемые группы, например, глицидилметакрилата или аллилметакрилата. Во-вторых, путем введения в первый полимерный компонент реакционноспособных функциональных групп, к которым затем присоединяют группы, способные к сополимеризации. Например, может использоваться реакция конденсации хлорангидрида ненасыщенной кислоты и гидроксильных групп полимерной цепи. Эти два метода представлены схематически на рис. 111.10. [c.104]

При полимеризации кислородсодержащих гетероциклов наиболее часто используются предшественники стабилизаторов, содержащие способные к сополимеризации эпоксидные группы, обычно в виде статистического сополимера глицидилметакрилата с лаурилметакрилатом. Для достижения удовлетворительной устойчивости желательно, чтобы минимальная молекулярная масса такого сополимера была 50 ООО. Ангидридные группы в статистических сополимерах винилацетата и малеинового ангидрида также способны участвовать в сополимеризации. [c.243]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

Осуществлена прививка глицидилметакрилата на ПВХ и сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом в метилэтилкетоне с использованием в качестве инициатора перекиси бензоила Реакция протекает, по-видимому, за счет образования макрорадикалов при отщеплении водорода от звеньев винилхлорида с последующим ростом прививаемой цепочки на возникших активных центрах, а также, в меньшей степени, путем сополимеризации концевых двойных связей модифицируемого полимера с мономером. При прививке на сополимер винилхлорида с винилацетатом звенья второго компонента также могут участвовать в реакции передачи цепи , осуществляемой путем отрыва водорода от ацетатной группы Привитый глицидилметакрилат является внутренним пластификатором для ПВХ прививка 20% этого мономера понижает теплостойкость ПВХ на 15 °С. [c.375]

Изучена привитая сополимеризация глицидилметакрилата на волокна из ПВХ и полипропилена. Исходное волокно предварительно облучали у-лучами в вакууме. Для прививки использовали 20%-ный раствор мономера в этаноле, н-гексане, четыреххлористом углероде, бензоле и ацетонитриле. При применении трех первых растворителей образования привитых сополимеров не наблюдалось, так как они не вызывали набухания волокна из ПВХ. Оптимальная температура прививки глицидилметакрилата на ПВХ в бензоле равна 10—20 °С (рис. XII.9). Скорость же привитой сополимеризации в ацетонитриле с повышением температуры от 8,5 до 25 °С уменьшается (рис. XI 1.10). Введение небольшого количества растворителя [c.400]

Стойкие к излучению и нагреву полимерные покрытия образуются в результате электрохимической сополимеризации акрилонитрила с глицидилметакрилатом и метилметакрилатом [c.97]

Аллилглицидиловые эфиры в присутствии перекисных инициаторов полимеризуются с трудом, полимеры имеют низкий молекулярный вес. Глицидилметакрилат и аллилглицидиловый эфир способны к сополимеризации с соединениями, имеющими ненасыщенные связи (например, стиролом, метилметакрилатом, бутилметакрилатом, винил ацетатом). Сополимеризация проходит по свободнорадикальному механизму за счет раскрытия двойных связей, [c.111]

Сополимеризация глицидилметакрилата с метилметакрилатом в среде толуола [c.112]

Сополимеризацию глицидилметакрилата и метил метакрилата проводят в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и подводом тока азота, предварительно пропущенного через пирогаллол и концентрированную серную кислоту (рис. И). [c.113]

Сополимеризация глицидилметакрилата с бутилметакрилатом в среде [c.114]

Сополимеризация глицидилметакрилата с метилметакрилатом [c.116]

Гранульная сополимеризация глицидилметакрилата с бутилметакрилатом [c.117]

Работа 83. Сополимеризация глицидилметакрилата с метил [c.271]

Работа 84. Сополимеризация глицидилметакрилата с бутил [c.271]

При сополимеризации глицидилакрилата или глицидилметакрилата с другими сомономерами образуются сополимеры, содержащие в боковой цепи эпоксидную группу Такие сополимеры отверждаются обычными Отвердите лями эпоксидных смол [c.168]

Детальное изучение связи структуры привитых сополимеров и их эффективности в качестве флокулянтов проведено Бэкхаузом [83]. Использованные привитые сополимеры получали путем прививки по описанному ранее методу на статистически распределенные группы, способные к сополимеризации. Вначале на основе лаурилметакрилата и глицидилметакрилата синтезировали серию сополимеров различной молекулярной массы. Затем обработкой метакриловой кислотой получали ряд предшественников с различно [c.110]

Путем поликонденсации с другими гидроксикислотами или аминокислотами можно изменить растворимость олигомера, сделав его пригодным для использования в среде более полярных разбавителей и все еще обеспечивая наличие единственной концевой карбоксильной группы [88 ]. Поли(гидроксикислоты) легко превращаются в привитые сополимеры путем этерификации концевой карбоксильной группы глицидилметакрилатом и последующей сополимеризации полученного макромономера с акриловыми или виниль-ными мономерами, образующими якорный компонент стабилизатора. [c.115]

Синтез гребневидных привитых сополимер-стабилизаторов путем сополимеризации аддукта поли(12-гидроксистеариновая кислота)-глицидилметакрилат со смесью метилметакрилата с метакриловой кислотой [c.126]

Получение гребневидного привитого сополимер-стабилизатора. Привитой сополимер получают в растворе сополимеризацией равных массовых количеств аддукта поли( 12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом и смеси метилметакрилата и метакриловой кислоты [98 2 (масс.)]. В реакторе, снабженном мешалкой, термометром, обратным холодильником и точным дозирующим насосом, начальную загрузку нагревают до кипения (82—84 °С), в течение 3 ч с постоянной скоростью прибавляют смесь мономеров, затем кипятят 2 ч (97—101 °С). [c.127]

Меркаптогруппы, обладаюш ие высокой чувствительностью к реакциям передачи цепи, были использованы нри синтезе привитых сополимеров их вводили в молекулы основного полимера в процессе пост-реакций. Так, в результате сополимеризации метилметакрилата с несколькими молярными процентами глицидилметакрилата образуется сополимер, содержащий в боковой цепи эпоксигруппы. При взаимодействии этогв сополимера с тиогликолевой кислотой или сероводородом синтезируется полимер, в боковых цепях которого содержатся меркаптогруппы [c.268]

О получении нерастворимого и неплавкого стеклообразного сополимера, разлагающегося при 250—300° С, сополимеризацией глицидилметакрилата с аллилтрихлорсиланом, винилтрихлорсиланом или 1,2-бис-(трихлор-силил) этаном в присутствии перекиси метилэтилкетона сообщил Броун [180]. [c.294]

Исследованы сополимеризация и получение блок- и привитых сополимеров стирола с глицидилметакрилатом Константы совместной полимеризации глидидилметакрилата и стирола, определенные при проведении реакции (60° С), имеют значение Г1 = 0,55 0,002 Га = 0,45 0,001 X Гг = 0,2485 . [c.333]

Наличке двойных связей в основной цепи характерно для продуктов сополимеризации с глицидилметакрилатом [297, 299,300]. Так, Аоки [300] получил поли (стирол-со-глицидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран, поли (метилметакрилат-со-гли-цидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран, поли (винилхлорид-со-глицидилметакрилат) - р-тетрагидрофуран, поли (акрилонит-рил-со-глицидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран. Подобным образом Аоки [299] привил 3,3-бис (хлорметил) оксетан-1-про-пиленоксид и окись этилена на одну и ту же основную цепь. Ченг [297] использовал виниловые сополимеры глицидилмет-акрилата для прививки капролактама и последующего получения термореактивных полимеров. [c.19]

Модификация эпоксидами применяется реже, чем карбамидными или фенольными смолами. Чаще совмещают эпоксидные олигомеры с готовой дисперсией ПВА, однако иногда проводят эмульсионную сополимеризацию глицидилсодержащих соединений с винилацетатом. В последнем случае большое значение имеет структура эпоксида. Увеличение содержания аллилглицидилового эфира в реакционной смеси приводит к снижению степени конверсии винилацетата и вязкости сополимера. Полагают, что аллилглицидиловый эфир в этом случае играет роль агента вырожденной передачи цепи. Если применяется глицидилметакрилат, то ингибирующее действие наблюдается только в начале реакции, и сополимеризации происходит полностью, причем полученная дисперсия обладает повышенной вязкостью, обусловленной [c.118]

Смолы, содержащие эпоксидные группы, получают, вводя в состав мономеров глицидилметакрилат" . Обычно добавляют также небольшое количество акриловой или метакриловой кислоты, а иногда способного к сополимеризации амина. [c.273]

По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации (сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Такими мономерами обычно служат глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (глицидилметакрилат, глицидилакрилат). Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру (чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации (см. гл. 7). [c.249]

Лакокрасочные материалы на основе акриловых смол, содержащих эпоксидные группы, применяют реже, чем описанные ранее материалы. Эпоксидные группы вводят в состав смолы сополимеризацией с глицидилак-рнлатом, глицидилметакрилатом и другими ненасыщенными соединениями, содержащими эпоксидное коль- [c.192]

Были получены также самоотверждающиеся пленкообразователи, содержащие в своем составе наряду с карбоксильными эпоксидные группы . Такие материалы получали сополимеризацией в диоксане или непосредственно в водной фазе алкилакрилатов (75—90%) с метакриловой кислотой (7—20%) и глицидилметакрилатом (5—10%) с последующей нейтрализацией водным раствором аммиака. [c.203]

Реакционная способность эпоксидных групп хорошо известна. Распространенные эпоксидные смолы представляют собой олигомеры с эпоксидными группами на концах цепей. При отверждении эпоксидные циклы раскрываются и образуется трехмерная структура. Виниловые полимеры типа полиглицидилметакрилата (48), имеющие в своем составе подвешенные эпоксидные группы, могут реагировать с нуклеофильными и электрофильными агентами. При обработке пористого стекла глицидилметакрилатом происходит эпоксидирование поверхности и возникает возможность присоединения разнообразных функциональных групп. Волокно, полученное сополимеризацией пропилена с акриловой кислотой и малыми добавками глицидилметакрилата (48), приобретает реакционноспособность и способность к окрашиванию в результате реакции [c.35]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

Сокомпонентами ММА в реакции сополимеризации являются этил- и бутилметакрилат, стирол, акрилонитрил, 2-гидроксиэтилметакрилат, глицидилметакрилат. [c.114]

Одним из направлений использования эпоксидных соединений для синтеза полимеров является полимеризация непредельных эфиров глицидола и сополимеризация их с винильными соединениями, а также полимеризация алкил- и арилглицидиловых эфиров. Из непредельных глицидиловых эфиров можно применять глицидилметакрилат и аллилглицидиловый эфир. [c.111]

Методика синтеза. Сополимеризацию глицидилметакрилата с бутилметакрилатом проводят в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и подводом азота (см. рис. 6, стр. 64). Мономеры, инициатор и растворитель через капельную воронку помещают в реакционную колбу и пускают ток азота (азот предварительно очищают для удаления кислорода— пропусканием через пирогаллол и для удаления следов воды — пропусканием через концентрированную серную кислоту), после чего массу нагревают до 80°С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока вязкость раствора в ацетоне (весовое соотношение 1 2) не достигнет постоянной величины (около 4 чех 30 мин). Полученный сополимер растворяют в ацетоне и осаждают метиловым спиртом при непрерывном перемешивании. При этом полимер выделяется в виде белого твердого осадка. Сополимер отделяют от маточного раствора и вновь переосаждают. из ацетона метиловым спиртом. Дважды переосажден-ный сополимер сушат в вакуум-сушилке при остаточном давлении 40 жж рт. ст. и 40° С до постоянного веса. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология