Глиоксиловая кислота, участие

Янтарная кислота, далее, может принимать участие в реакциях цикла трикарбоновых кислот и через фумаровую кислоту образовывать яблочную, а затем щавелевоуксусную кислоты. Глиоксиловая кислота вступает в соединение со второй молекулой ацетилкофермента А, и в результате этого также образуется яблочная кислота. Эта реакция катализируется ферментом, который был назван м а л а тси н тет а з о й [c.323]

ГЛИОКСИЛОВОЙ кислотой и аминокислотами, легко протекающей при 25°, ионы металлов, по-видимому, не нужны [291]. Участие металлов в ферментативном переаминировании не установлено. [c.254]

Иногда электрохимический синтез проводят в присутствии органической фазы, не смешивающейся с раствором электролита, через который пропускается электрический ток. Органическая фаза играет роль экстрагента, извлекающего из раствора продукт электрохимического синтеза по мере его образования это устраняет возможность разложения продукта в результате участия в побочных химических или электрохимических реакциях. Так, щавелевая кислота может восстанавливаться на катоде или до глиоксиловой, или до гликолевой кислоты. Если хотят получить первое соединение, его надо выводить из электролизера путем экстракции, например дихлорэтаном. В противном случае глиоксиловая кислота будет восстанавливаться дальше, до гликолевой. [c.84]

И клена, в семенах табака и дурмана, соке сахарной Аллантоин превращается в аллантоиновую кислоту под действием фермента аллантоиназы. Аллантои-новая кислота далее расщепляется при участии аллантоика-3 ы с присоединением воды до глиоксиловой кислоты и мочевины, а мочевина под действием уреазы гидролизуется и образует аммиак и углекислый газ. Таким образом, азот пуриновых оснований превращается в конечном счете в аммиак и может вновь использоваться для органического синтеза. [c.283]

В опытах на крысах было показано, что внутривенно введенный N -аммоний может выводиться как таковой [71] однако в физиологических условиях аммиак крови, по-видимому, не имеет существенного значения как источник аммиака мочи. Главную роль в образовании аммиака играют а) дезамидирование глутамина и б) действие ферментной системы, состоящей из глутамат-трансаминазы и глутаматдегидрогеназы. Следует учитывать также возможность участия в этом процессе глицин-оксидазы, поскольку в моче обнаружена глиоксиловая кислота [62]. Однако значение глициноксидазы в обмене веществ взято под сомнение [72] возможно, что глиоксиловая кислота мочи представляет продукт других превращений. [c.175]

Известно, что гликолевая кислота участвует в образовании глицина и серина. Толберт [43] говорит о другой возможной роли гликолевой кислоты. Согласно его гипотезе, гликолевая кислота диффундирует из хлоропластов и окисляется в глиоксиловую кислоту уже вне хлоропласта. Глиоксиловая кислота может затем вновь проникать уже в другие хлоропласты, где она снова будет восстанавливаться нри участии НАДФ-Нг. Таким путем электроны, отщепленные в световой реакции, могут передаваться в другие части клетки, где они могут использоваться в восстановительных реакциях. [c.547]

Образование янтарной кислоты подавляется в присутствии растворенного кислорода. Такие соединения, как двуокись углерода, формальдегид, гликолевая, глиоксиловая и щавелевая кислоты, получаются, очевидно, по реакциям с участием перекисного радикала -ОгСНгСООН, который, в свою очередь, образуется из радикала -СНгСООН, присоединившего кислород. [c.251]

В глиоксилатном цикле из ЩУК и ацетил-СоА синтезируется лимонная кислота, образуются 1/ыс-аконитовая и изолимонная (изоцитрат), как и в цикле Кребса (рис. 4.4). Затем изолимонная кислота под действием изоцитрат-лиазы распадается на глиоксиловую и янтарную кислоты. Глиоксилат с участием малатсинтазы взаимодействует со второй молекулой ацетил-СоА, в результате чего синтезируется яблочная кислота, которая окисляется до ЩУК. [c.145]