Изолимонная кислота

Ацетилкоэнзим А присоединяется к карбонильной группе щавелевоуксусной кислоты, давая производное лимонной кислоты, которое гидролизуется до лимонной кислоты с регенерацией КоА. Следующие стадии в основном обратимы, и каждая из них катализируется ферментом. Лимонная кислота дегидратируется до ненасыщенной с-аконито-вой кислоты, которая присоединяет воду иным образом, превращаясь в изолимонную кислоту. После дегидрогенизации получается щавелевоянтарная кислота, которая, будучи р-кетокислотой, легко теряет двуокись углерода, образуя а-кетоглутаровую кислоту. Окислительное декарбоксилирование приводит к образованию янтарной кислоты, и цикл завершается дегидрогенизацией в фумаровую кислоту, присоединением воды (яблочная кислота) и дегидрогенизацией в щавелевоуксусную кислоту. [c.729]

Изоцитратдегидрогеназа а-кетоглутаровая кислота + СО3 + + НАД(Ф) Нз —> изолимонная кислота + НАД(Ф) [c.292]

Изолейцин 128, 351, 352, 355. 362, 386 Изолимонная кислота 413 Изолированные двойные связи 69 Изомальтоза 447. 450, 456, 457 Изомасляная кислота 128, 241, 251 изобутиловый эфир 128, 251 Изоментол 822 [c.1175]

Третья реакция, по-видимому, лимитирует скорость цикла Кребса. Изолимонная кислота дегидрируется в присутствии НАД-зависимой изо- [c.347]

Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы (шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавщих в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза — кислород над энергией системы вода — диоксид углерода. [c.370]

Изолимонная кислота является одновременно а-, р- и -у-гидр-оксикислотой. В дополнение к обычным свойствам а- и р-гидр-оксикислот она легко превращается в лактон [c.241]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ЛИМОННОИ КИСЛОТЫ, в результате ряда реак ций дегидратации — регидратации лимонная кислота через г ис-акопитовую кислоту превращается в изолимонную. Все три кислоты находятся в равновесии друг с другом, но изолимонная кислота непрерывно удаляется из этой смеси, тем самым способствуя функционированию цикла Кребса. [c.190]

ОКИСЛЕНИЕ ИЗОЛИМОННОЙ КИСЛОТЬ . Изолимонную кислоту можно рассматривать как сложный спирт, а ее превращение в щавелевоянтарную кислоту — как окисление вторичного спирта до кетона. [c.190]

Изомеразы — ферменты, катализирующие реакции изомеризации. К ним, в частности, относятся такие ферменты, как мутаротаза, катализирующая реакцию мутарота-ции — превращения а-глюкозы в р-глюкозу акоиитаза, катализирующая изомеризацию лимонной кислоты в изолимонную кислоту, и ряд других. Однако наряду с групповой специфичностью есть ферменты, обладающие абсолютной специфичностью. Уреаза способна разрушать только мочевину и больше ничего мальтаза из проростков ячменя действует только на мальтозу и неактивна к другим а-глюкозидам аргиназа действует на [c.252]

Под действием фермента янтарная кислота дегидрируется до фумарово ), которая в результате присоединения по ее двойной связи молекулы воды превращается в яблочную кислоту. Подобно изолимонной кислоте, яблочную кислоту можно рассматривать как сложный спирт, который окисляется НАД , в данном случае в щавелевоуксусную кислоту. Если эта кислота соединится со второй молекулой ацетилкофермента А, весь цикл начнется снова. [c.190]

В результате второй реакции образовавшаяся лимонная кислота подвергается дегидратированию с образованием г мс-аконитовой кислоты, которая, присоединяя молекулу воды, переходит в изолимонную кислоту (изоцитрат). Катализирует эти обратимые реакции гидратации-дегидратации фермент аконитатгидратаза (аконитаза). В результате происходит взаимоперемещение Н и ОН в молекуле цитрата [c.346]

Дегидрогеназы катализируют три реакции в аэробных процессах превращении органических кислот по циклу трикарбоновых кислот синтез сукцинил-КоА из а-кетоглутаровон кислоты при участии НАД, ФАД, ТДФ и липоевой кислоты (см. схему 74), дегидрирование изолимонной кислоты в щавелевоянтарную кислоту НАДФ при участии изоцитратдегидрогеназы 1266] [c.321]

Выяснение цикла лимонной кислоты опирается на основополагающие работы Кребса (1937 г.). Первой ступенью цикла является ферментативное каталитическое образование лимонной кислоты из ацетилкофермента А и оксалилуксусной кислоты (рис. 3.8.5). Далее лимонная кислота в присутствии аконитазы изомеризуется в изолимонную кислоту. При этом с элиминированием воды сначала получается (2)-аконитовая кислота, а затем при гидратации получается изолимонная кислота. В присутствии изоцитратдегидрогеназы из изолимонной кислоты образуется оксалилянтарная кислота. Высвобождающийся при этом дегидрировании водород переносится на МАО+ или ЫАОР+. При декарбоксилировании оксалилянтарной кислоты образуется а-кетоглутаровая кислота, которая при окислительном декарбоксилировании под совместным [c.707]

Изолимонная кислота (1-пщроксипропан-1,2,3-трикарбо-новая кислота) [c.44]

Собственно ЦТК (рис. 92) начинается с конденсации ацетил-КоА с молекулой щавелевоуксусной кислоты, катализируемой цитратсинтазой. Продуктами реакции являются лимонная кислота и свободный кофермент А. Лимонная кислота с помощью фермента аконитазы последовательно превращается в цис-ако-нитовую и изолимонную кислоты. Последняя превращается в а-кетоглутаровую кислоту в реакции, катализируемой изоцит-ратдегидрогеназой. На первом этапе реакции имеет место дегидрирование изолимонной кислоты, в результате которого образуется щавелевоянтарная кислота и НАД Н2. На втором этапе щаве-левоянтарная кислота, все еще, вероятно, связанная с ферментом, подвергается декарбоксилированию. Продукты реакции — а-кетоглутаровая кислота, освобождающаяся от фермента, и СОз. [c.357]

Культивирование .lipolyti a проводят в ферментаторах при интенсивных перемешивании и аэрации среды. В нашей стране отработаны методы получения лимонной и изолимонной кислот на н-алканах. Большая заслуга в этом принадлежит Т. В. Финоге-новой. Получаемые технические соли цитраты и изоцитраты имеют важное значение при изготовлении, например, моющих и других веществ. [c.424]

Смотреть страницы где упоминается термин Изолимонная кислота: [c.413] [c.241] [c.210] [c.188] [c.609] [c.466] [c.40] [c.347] [c.550] [c.320] [c.708] [c.261] [c.359] [c.165] [c.519] [c.20] [c.210] [c.339] [c.359] [c.807] [c.810] [c.549] [c.549] [c.339]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.241 , c.261 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.729 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.466 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.708 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.44 ]

Биохимия (2004) -- [ c.0 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 , c.591 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.34 , c.183 , c.188 , c.337 , c.337 , c.340 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.315 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.211 , c.213 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.21 , c.42 , c.43 , c.73 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.265 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.279 , c.280 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.713 , c.714 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.399 , c.403 , c.422 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.263 , c.265 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.258 , c.261 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.355 , c.395 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология