Бородина реакция

В качестве примера приведем конденсацию уксусного альдегида под влиянием разбавленных щелочей (А. П. Бородин, 1863— 1873), при которой в реакцию вступают две молекулы альдегида одна реагирует своей карбонильной группой, а вторая — углеродным атомом Б -положении к карбонильной группе, содержащим подвижный атом водорода (стр. 143, 144), по схеме [c.146]

Известна также как реакция Бородина или реакция Бородина — Хунсдиккера. — Прим. перев. [c.112]

Разложение происходит и при действии бромноватистого натрия (реакция А. П. Бородина-ученого-химика и великого композитора) [c.259]

Бородина-Хунсдиккера реакция - реакция декарбоксилирования серебряной соли карбоновой кислоты под действием галогена в безводном органическом растворителе продуктом реакции является галогеналкан. [c.316]

Называют также реакцией Бородина. [c.70]

Эту реакцию первым осуществил А. П. Бородин.— Прим. ред. [c.469]

Реакция Бородина - Хунсдиккера протекает с солями и других металлов (калия, таллия, ртути). [c.218]

Опыт 7. Альдольное уплотнение (реакция A. П. Бородина) [c.230]

Реакция образования уротропина проходит легко и гладко при комнатной температуре в водном растворе. Реакция была открыта выдающимся русским композитором и химиком А. П. Бородиным, который, сочиняя великие музыкальные творения, много работал в домашней лаборатории. [c.459]

Ha этой реакции основан один из методов количественного определения мочевины в моче, когда измеряется количество газообразного азота (способ Д.. П. Бородина ). [c.843]

Бородин Александр Порфирьевич (1833—1887). Профессор Военно" медицинской (Медико-хирургичесКой) академии в Петербурге. Занимался изучением бромирования алифатических кислот и их солей, изучал некоторые реакции альдегидов. Гениальный композитор, один из участников могучей кучки . [c.843]

ХРОМОФОР — ХУНСДИКЕРА—БОРОДИНА РЕАКЦИЯ [c.382]

ХУНСДИКЕРА — БОРОДИНА РЕАКЦИЯ - синтез органич. галогенидов из серебряных солей карбоновых к-т при действии галогенов [c.382]

БОРОДИНА - ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ (р-щм Бородина), декарбоксилированиесеребряных солей алиф., али- / циклич., аром, и гетероциклич. карбоновых к-т под действием П1Л0ген0в (Вгг, СЬ, Ь) в безводном орг. р-рителе с образованием алкилгалогенидов [c.80]

ХУНСДИКЕРА—БОРОДИНА РЕАКЦИЯ [c.383]

Интересно отметить, что подобная же реакция была замечена в начале развития Zn-органического синтеза А. П. Бородиным, который при действии на этиловьи эфир бензо11ной кислоты Zn( 2H5)2 обнаружил образование -бутана [17] [c.226]

Декарбоксилироваиие карбоновых кислот и превращение их в соединения с другими функциями удается осуществить различными способами. Превращение в углеводороды по Дюма и ио Кольбе было описано в главе Предельные углеводороды , превращение и амины но методам Гофмана и Курциуса — в главе Амины . Возможно также превращение карбоновых кислот в галоидные алкилы с одновременным выделением СО2. Если серебряные соли кислот (а также ртутные или калиевые соли) подвергнуть действию брома или хлора, то выделяется СО2 и образуются галоидные алкилы, часто с хорошими выходами [реакция Бородина] [c.245]

Такая реакция, идущая под влиянием катализаторов (оснований) называется альдольной конденсацией (А. П. Бородин). [c.134]

БОРОДИНА-ХУИСДИККЕРА РЕАКЦИЯ, синтез орг. галогенидов действием галогена на серебряные соли карбоновых к-т [c.308]

В зависимости от условий при превращ. радикалов и карбкатионов образуются разл. продукты алканы, алкены, алкилгалогениды (см. Декар6окси.шрование, Бородина Хунс-диккера реакция, Кольбе реакции). [c.327]

Галогендекарбоксилираванивм называют также превращение солей карбоновых кислот в алкилгалогениды под действием галогенов (реакция БОРОДИНА — ХУНСДИККЕРА) [c.93]

Эта реакция цитируется в литературе как реакция Бородина — Хунсдикера. — Прим. перев. [c.69]

Ученик И. И. Зинина, профессор Медико-хирургической академии в Петербурге А. П. Бородин один из первых исследовал реакцию конденсации альдегидов, получил альдоль независимо от А. Вюрца. Большое значение имел метод Бородина по получению фторорганических (ароматических) соединений. А. П. Бородин был выдающимся деятелем русской культур . В старейшем Московском yнивep итfeтe кафедру химии в 1873 г. занял В. В. Марковников, основавший первую московскую школу химиков. [c.199]

Декарбоксилирование серебряных солей карбоновых кислот под действием галогенов в безводном органическом растворителе с образованием соответствуюш их галогеналканов и галогенаренов известно как реакция Бородина-Хунсдиккера (1861 г.). Соли алифатических кислот линейного [c.217]

При взаимодействии с гипобромитом натрия (бром в щелочной среде) мочевина разлагается с выделением азота. Эта реакция была открыта А П. Бородиным (1875) и используется для количественного определения мочевины по обьему выделившегося азота. [c.291]

В синтезе использована также реакция Х нсдикера - Бородина (2). [c.58]

Реакция Хунсдикера - Бородина состоит в разложении серебряных или ртутных солей кислот моле- [c.68]

Термодинамика некоторых реакций алкилирования толуола и сопряженного алкилирования низших ароматических углеводородов/ Бабин Е. П., Марштупа В. П., Бородина 3. С., Марышкина Л. И.— Укр. хим. журн., 1964, т. 30, с. 744—749. [c.207]

Кроме этих реакций, Ипатьевым осуществлен ряд каталитических реакций конденсации, которые мало чем отличаются от нлаосических конденсационных троцессов, изученных Бородиным, Канницаро и другими химиками II, стр. 505—552]. [c.48]

Вскоре аналогичные объяснения появились применительно к процессам, катализируемым щелочами, или вообще соединениями основного характера. Реакция Канницаро, альдольная и кротоновая конденсации Бородина, конденсация Перкина, изомерные нревращения в ацетиленовом ряду, открытые Фаворским, конденсации Кнёвенагеля, — все это в прошлом столетии объяснялось посредством образования и распада промежуточных соединений, преимущественно алкоголятного типа. Конденсации Клай-зена нередко находили объяснение не только посредством эноли-зации [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология