Этилендиамин с кобальтом

Рис. 11.27. Схема взаимного превращения гош-конформеров пятичленного цикла этилендиамин-кобальт через образование промежуточного плоского (полностью заслоненного) конформера

Уже упоминалось, что осаждение Ва + —способ разделения линейных и циклических фосфатов этот метод не всегда позволяет добиться количественного отделения линейных фосфатов. Трудность отделения заключается в неполном осаждении и соосажде-нии, особенно при малых концентрациях полифосфатов. Для разделения сейчас успешнее используют хроматографию. В качестве осадителей полифосфатов изучали комплексные соли кобальта, в некоторых случаях были достигнуты определенные успехи [3]. С помощью хлорида три (этилендиамин) кобальта (Н) можно разделить трифосфат и дифосфат [4, 5], если проводить осаждение при pH = 3,6 с помощью было показано, что процессы неполного осаждения и соосаждения проходят даже при тщательно контролируемых условиях осаждения. [c.480]

Хлорид трис (этилендиамин) кобальта (III) [c.297]

Три-(этилендиамин)-кобальт (III) хлорид [c.284]

Если в растворе присутствует комплексообразователь, с которым кобальт соединяется прочнее, чем он связан в катализаторе, вызывающем вторую волну, но слабее, чем в катализаторе первой волны, то на полярограммах должна оставаться лишь одна первая белковая волна. Такое явление наблюдал М. Ито [810], работая с раствором хлористого т/)ыс-(этилендиамин) кобальта. [c.239]

Есть данные о существовании комплексных соединений кобальта с гидридным водородом (типа гидрида этилендиамин-кобальта) [460]. [c.123]

Хлорид три (этилендиамин) кобальта (III) при pH = 7,5 селективно осаждает [1, 2] дифосфат в присутствии монофосфата и некоторых полифосфатов. Однако, как показали радиохимические исследования с применением процесс отделения осложнен [c.416]

Тетракис(тиомочевина)никель(П) бромид Н7,83 Бис(этилендиамин)палладий(II) хлорид С5,201 Бис(этилендиамин)платина(П) хлорид С5,80 Тетракис(тиокарбамид)палладий(П) хлорид С5,203 транс- и чис-Дихлоробис(этилендиамин)кобальт(1П) хлорид НЗ,П,21б Н7,80 транс-Дихлоробис(этилендиамин)хром(1П) хлорид Рб,б24 [c.25]

Трис(этилендиамин)кобальт(1П) хлорид К4,365 [c.30]

Кобальт(И) трис (этилендиамин) кобальт(1П) хлорид К4,365 [c.30]

Три-(этилендиамин)-кобальт (П1) хлорид [СоЕпз]С1з — темно-красный кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. [c.284]

Если лиганды имеют сложные названия, то их заключают в круглые скобки и их количество указывают приставками бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д. Например [Fe( N) ( N H3 6H5)5] 1 — тшопентакис (бензилизоцианид) железо (И) хлорид [Со(еп)з]С1з — трис (этилендиамин) кобальт (III) хлорид. [c.371]

Еп Со СоЕп ] — Г)ис(этилендиамин)кобальт(Ш)-ц-имидо- [c.222]

В настоящее время предложены ускоренные способы фиксации кубовых красителей в процессе печатания, основанные на введении в печатную краску катализаторов [хлорида бис(ди-метилглиоксимато) диамминкобальта(1П) и хлорида бис(диме-тилглиоксимато) бис(этилендиамин) кобальта (III) ] [c.132]

Рис. 250. Взаимосвязь между константами нестойкостирХ (а) и рК° (б) Ж-этилендиаминов кобальта, никеля и меди [67]

Вернёр Werner, 1893—1912) подробно изучил влияние разного рода замещающих агентов на комплексные ионы кобальта и отметил, что при замещении группы X на атакующий ион Y наблюдаются четыре вида стереохимических изменений. Ряд комплексных ионов бис-этилендиамино-кобальта И1 с общей формулой I o(H, N H2 H2NHa)2(NH3)X]2+ (где X—одновалентная отрицательная группа) подвергался действию другой группы Y, которая замещала либо X, либо группу NH3 при этом наблюдались следующие типы стереохимических изменений [c.278]

Бис(этилендиамин)кобальт(П I )-ц-имидо- х-гидроксобис(этилендиамин)кобальт( П1) [c.169]

Без активированного угля обычно происходит замещение, приводящее, например, к образованию [Со(NHg)5 l]2+ и [Со(N[ 3)4(СОз) +. Аналогичным образом при окислении воздухом раствора o lg, содержащего этилендиамин и эквивалентное количества его солянокислой соли, получают хлорид трис(этилендиамин)кобальта(Н1) [c.290]

Если внутренние лиганды сложные и особенно если они уже включают в свое название приставки (ди, три и т.д.), то для обозначения их числа употребляют приставки бис, трис, тетракис и т. д. Название сложного лиганда обычно заключают в круглые скобки. Например [ o(NH2 2H4NH2)2 l2]N03 — дихлоро-бис-(этилендиамин) кобальт(П1) нитрат. [c.380]

Разработаны методы определения дифосфата с использованием хлорида три (этилендиамин) кобальта (П1) [1, 2]. При их использовании были обнаружены эффекты соосаждения и неполного осаждения, особенно при низких концентрациях дифосфата. В аналогичном методе 16] для осаждения дифосфата в виде Na[ o( 2H8N2)2P207] используют хлорид цис-дихлорбис(этилен-диаминкобальт(П1). Осаждают 20—80 мг дифосфата при pH = = 11—12 и сушат при 100—120°С. Ортофосфат, трифосфат, триметафосфат и тетраметафосфат в 10-кратном избытке не мешают определению. Другие мешающие ионы, кроме Ag+, u +, VO2", Mg +, As +, Br +, e + и Th +, можно маскировать. [c.417]

Небольшое число весьма уникальных корреляций было установлено для /прыс-комплексов кобальта(П1) с бидентатными лигандами. Например, 1-тетракис- этиленАя-амин)- л-тартратодикобальт(П1) при окислении холодным нейтральным раствором перманганата калия превращается в /-оксалато-быс-(этилендиамин)кобальт(П1), и поэто- [c.397]

Довольно сильное транс-влияние сульфито-группы было использовано для того, чтобы отличить цис- и транс-изомеры [Со(МНз)4(50з)2] [4, 25]. В случае цмс-конфи-гурации две молекулы аммиака, находящиеся в транс-положении к сульфитным группам, были бы определенно более реакционноспособны, чем две других, и должны были бы легко замещаться на этилендиамин, давая бис-(сульфито)диаммин(этилендиамин)кобальт(1П). Напротив, если две сульфитогруппы находятся в транс-положении, то четыре группы NH3 эквивалентны и замещаются этилендиамином с одинаковой легкостью. [c.418]

СбН24ВгзСоЫв п-Трис(этилендиамин)кобальт(1П) бромид, дигидрат Н7,67 Р6,705 [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилендиамин с кобальтом: [c.55] [c.379] [c.53] [c.180] [c.60] [c.153] [c.222] [c.530] [c.109] [c.423] [c.423] [c.1784] [c.1785] [c.21] [c.302] [c.109] [c.23] [c.379] [c.172] [c.225] [c.25] [c.25] [c.30]

Абсолютная конфигурация комплексов металлов (1974) -- [ c.64 , c.67 , c.75 , c.116 , c.117 , c.165 , c.169 , c.210 , c.216 , c.222 , c.228 , c.238 , c.241 , c.270 , c.273 , c.275 , c.280 , c.281 , c.284 , c.284 , c.341 , c.341 , c.353 , c.353 , c.357 , c.357 , c.360 , c.362 , c.392 , c.396 , c.402 , c.405 , c.407 , c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология