Платина этилендиамин

Рис. 20-4. Структура иона трис-(этилендиамин) платины (IV). Каждая молекула лиганда - этилендиамина, NH,—СН,—СНз—NH2, координирована к иону платины одновременно в двух точках. Подобные бидентатные и полидентатные лиганды называются хелатообразователями, а образуемые ими комплексные соединения-х лата-ми.

Р1(еп)2Р+ —катион бис(этилендиамин)платины(П) [c.288]

Изобразите структуры всех геометрических изомеров следующих комплексов платины с производными этилендиамина в качестве лигандов [c.36]

Pt (еп)2] (ОН)2 — гидроксид бис (этилендиамин) платины (II) [c.194]

С другим азотсодержащим лигандом — этилендиамином (принятое сокращение еп), который является бидентатным, так как имеет два донорных атома азота, двухвалентная платина может образовывать хелатные соединения. Структура лиганда еп может быть модернизована путем введения в его молекулу метильных [c.34]

Термическая устойчивость этилендиамино-и аминосоединений четырехвалентной платины [c.361]

Такое изменение кислотных свойств координированной молекулы воды может быть вызвано тем, что увеличение а-донорных свойств лиганда в соответствии с теоретическими представлениями [71] приводит к уменьшению эффективного заряда центрального атома и, следовательно, к падению способности координированной молекулы воды к отш,еплению протона. б-Донорная способность этилендиамина превышает ст-донорную способность аммиака, так как этилендиамин образует более устойчивые комплексы как с протоном, так и с платиной [c.76]

Тетракис(тиомочевина)никель(П) бромид Н7,83 Бис(этилендиамин)палладий(II) хлорид С5,201 Бис(этилендиамин)платина(П) хлорид С5,80 Тетракис(тиокарбамид)палладий(П) хлорид С5,203 транс- и чис-Дихлоробис(этилендиамин)кобальт(1П) хлорид НЗ,П,21б Н7,80 транс-Дихлоробис(этилендиамин)хром(1П) хлорид Рб,б24 [c.25]

Греческие приставки (moho-, ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- и т.д.) указывают число лигандов одного типа (если к данному типу относится всего один лиганд, приставка моно- часто опускается). Если в само название лиганда входит приставка моно-, ди- или др. (например, этилендиамин, сокращенно обозначаемый en, или диэтилентриамин, сокращенно обозначаемый dien), то название лиганда заключается в скобки, а число лигандов этого сорта указывается приставками бис-, трис-, тетракис- и т.д. вместо ДИ-, три-, тетра- и т.д. соответственно. Например, Р1(еп)зНг4 называется бромид тр с-(этилендиамин)платины(IV). [c.217]

В результате исследования различных нитросоединений двухвалентной платины было установлено, что группы, находящиеся в гране-положении к ЫОг обладают определенной подвижностью и замещаются на другие адденды. Например, в молекулах, содержащих С1—Р1—N02 координату, хлорогруппа легко замещается на гидроксил, пиридин, гидроксиламин, этилендиамин и т. п. с образованием приведенных в табл. 21 веществ. Это означает, что трансвлияние хлорогруппы ниже, чем N02. С другой стороны, при взаимодействии ННзС1ВгС1Р1К с пиридином замещению подвергаются не бромо-, а хлорогруппа т. е. последняя обладает более низкой трансактивностью. Наконец, сравнение результатов изучения реакций, протекающих с соединениями, со- [c.103]

Большую группу хелатных комплексов образует этилендиамин НгНСНгСНгННг (часто для краткости обозначаемый, как уже отмечалось выше, Еп или еп), дающий пятичленьше металлоциклы, например, в комплексе платины(П) [c.201]

Реакция со щелочными органическими соединениями может осуществляться с помощью алкилгалогенидов и щелочных металлов. Могут также применяться органические соединения серебра, цинка и алюминия. Введение олефинов (или алканов) в силаны, содержащие не менее одного атома водорода на атоме Si, имеет исключительно важное значение. Введение происходит через гомолитический разрыв Si—Н-связи при высоких температуре и давлении или в присутствии катализаторов, пероксидов и аминов в присутствии хлорида меди(1), благородных металлов или под действием ультрафиолетового или у-излучения. Среди пероксидов предпочтительны диацетилпероксиды или М,Ы -азодиизо-бутиронитрил, а среди аминов — трифениламин или тетраметил-этилендиамин предпочтительными благородными металлами являются платина или родий. Особенно благоприятна реакция, катализируемая благородными металлами, поскольку она не промотирует полимеризацию олефинов и ведет через изомеризацию преимущественно к алкилсиланам, если применяются олефины с внутренними двойными связями. Эта изомеризация также приемлема для реакции, катализируемой пероксидами. Кислородсодержащие соединения (Si—О—Si) иногда получают в виде побочных продуктов. [c.157]

Сведения о величине анодного предельного потенциала отсутствуют. В качестве некоторого ориентира можно использовать данные, полученные в нашей лаборатории, согласно которым основание пика на кривой циклической вольтамперометрии этилендиамина на платине в растворе КаС104 в ацетонитриле наблюдается при потенциале 0,3 В относительно электрода Ag/AgNOз. [c.25]

О солях гексанитродифениламина см. литературу такж о продуктах присоединения пиридина, пиперидина и этилендиамина к двойным солям платины солям гуанидина о соединениях пиперидина с неорганическими галоидными соединениями см. Леонард [c.758]

Реакция протекает путем координации алкина с металлическим центром и г ис-присоединения водорода другие методы восстановления, например действием Na/NHa [17] или LIAIH4/ /диглим [18], приводят к гранс-алкенам. При использовании палладиевых катализаторов возможна г ис,гранс-изомеризация (см. гл. 5) или миграция двойной связи. В случае склонных к изомеризации субстратов лучше применять катализаторы на основе платины или никеля. Сообщалось, что каталитическая система Ni(0A )2—NaBH4—EtOH (иногда с промотором, например с этилендиамином) дает высокие выходы продуктов г ис-присоединения водорода, при этом отношение цис транс достигает 200 1 [19] [схема (7.14)]. К сожалению, нет катализатора, пригодного для восстановления всех алкинов, и нередко наиболее подходяш,ая каталитическая система находится методом проб и ошибок. [c.260]

Помимо цианидферратного применяется этилендиаминовый электролит. Ввиду того, что этилендиамин на золотых анодах способен разлагаться, электролиз в таких растворах ведут на нерастворимых анодах (платина или платинированный титан). [c.196]

При расчете п и р[еп] предположили, что молекулы этилендиамина, связанные в комплекс с ионами металла, не проявляют основных свойств. Это, конечно, заранее исключается при условии, что этилендиамин занимает только два координационных места. Данное предположение хорошо согласуется с тем фактом, что устойчивость во всех изученных случаях значительно больше, чем у соответствующих систем аммиачных комплексов (см. стр. 94) и что кривые одинаковой формы имеют конечное значение п = 3. Правда, известны комплексы платины, у которых епН+ является комплексно связанной частицей (см. стр. 95), но мало вероятно, что такие комплексы, даже при минимальных их концентрациях, термодинамически устойчивы в изученных здесь системах комплексов металлов. Кроме того, поскольку ввиду относительно незначительного гидролиза ионов данных металлов (см. табл. 9, стр. 77) исключено, что образование гидроксо-комплексов будет мешать образованию амминов, казалось бы, имеются все основания для расчета констант устойчивости данных амминов по найденным кривым образования. [c.224]

Для приготовления [Р1(еп)2]С12 или [Р1(еп)з]С14 используют прямую реакцию между этилендиамином и соответствующими солями, Р1С12 и РЮ] . Синтез осуществляют медленным добавлением твердых солей платины к жидкому этилендиамину. Реакция сопровождается сильным выделением теплоты, аналогичным выделению теплоты, происходящему при добавлении сильной кислоты к сильному основанию. В разд. 1 гл. II сказано, что в соответствии с определением Льюиса понятий кислота и основание образование координационных соединений можно отнести к кислотно-основной реакции. В рассматриваемом случае ионы платины являются кислотами, а этилендиамин — основанием. Недавно было приготовлено и охарактеризовано большое число комплексов диметилсульфоксида. Для приготовления некоторых из них был применен прямой синтез без добавления растворителя (11). [c.99]

Видно, что цаиболее активным оказался катализатор III (с кристаллическим алюмосиликатом). Для снижения потерь фракции Сз оказались эффективными те же приемы, что и для катализатора, не содержащего платину (см. табл. VI.5). Наилучший прием — введение в реактор азотсодержащего органического основания (например, этилендиамина), которое в присутст]зии платины образовывало бы аммиак. При 0,1—0,5% основания (в расчете на аммиак) потери фракции Се снижаются на 4—6%, причем основание можно вводить периодически. [c.245]

Комплексообразователи с координационным числом 6 (платина, кобальт) могут образовать онтич. антиподы, если один из лигандов занимает два координационных места, напр, этилендиамин (еп). В соответствии с октаэдрич. структурой таких комплексов их цис-форма образует зеркальные изомеры (Illa, 1Пв). [c.526]

В совместной работе А. А. Гринберга с М. И. Гельфманом и и С. Ч. Дхара [34] появились дополнительные сведения о редокс-потенциалах тетраминовых комплексов, образованных метил-, этил-, бутиламином и этилендиамином. В работе, в частности, рассматриваются миграционные равновесия, связанные с эффектом влияния природы лиганда на окислительный потенциал. Внимание авторов привлекает зависимость последнего от дентатностп и длины углеродной цепи амина. Большой интерес представляют примеры взаимодействия тетраминов четырех- и двухвалентной платины. Из этих примеров следует, что направление процесса и степень его протекания определяются величиной потенциала со-ответствуюш,ей системы. Приведем типичные примеры. [c.26]

Чаще встречаются оболочки из 12 электронов. То есть шестиковалентные соединения. Сюда относятся комплексные соли железа, никеля, кобальта, платины. Природа этих соединений даже после замечательных исследований Вернера оставалась неясной. Казалось, что комплексные соединения металлов не подчиняются законам валентности. В их состав входят как атомы или радикалы, так и делые молекулы (аммиак, вода, этилендиамин и др.). При замещении атома или радикала в внутренней сфере на молекулу изменяется заряд внутренней сферы и число ионов во внешней сфере. Эти явления становятся понятными при рассмотрении электронных структур комплексных соединений. Молекула комплекса [c.54]

Барий триаквагидроксокарбонатоуранилат К6,35 транс-кыишх (гидроксиламин) бис (тиокарбамид) платина (II) бромид XI,166 транс-Ът (гидроксиламин) бис (тиокарбамид) платина (II) бромид XI,165 Бис (гидроксиламин)(этилендиамин) платина (II) хлорид XI,173 [c.20]

Диаммин(этилендиамин)палладий (II) хлорид С5,200 громе-Аммин (гидроксиламин) бис (тиокарбамид) плати-на(П) хлорид XI,171 граяс-Бис (гидроксиламин) бис (тиокарбамид) платина (II) хлорид XI,171 граме-Аммин (гидроксиламин) бис (тиокарбамид) плати-на(П) иодид XI,169 гра е-Бис (гидроксиламип) бис (тиокарбамид) платина (П) иодид XI,168- [c.20]

Основной задачей структурного исследования хлорида дихлоро-быс-этилендиамина четырехвалентной платины PtEn2 l2] l2 являлось установление абсолютной конфигурации комплекса. Комплекс [Р1Еп2С12] имеет чыс-строе-ние в отношении атомов хлора. Металло-циклы имеют обычное гош-строение. Судя по рис. 16а, хелатные группы расположены в комплексе по правилу правого винта (рис. 166), а конформация самих циклов соответствует левому вращению (рис. 16в). Однако авторы обозначают конформацию как АКК. Связи Р1—Си в комплексе имеют длину 2,306(4) А, связи Р1—N лежат в интервале 2,047(15)—2,068(17)А среднее значение 2,057(6)А. Угловые искажения связаны с обычным уменьшением углов в этилендиаминовых циклах до 83—84°. [c.77]

Чаще всего для экстракции внутрикомплексных соединений при-меняют реагенты, содержащие по крайней мере два атома, испособных одновременно координироваться металлом. Наиболее распространенные реагенты для этой цели — моноосновные и бидентатные слабые кислоты. Примеры разделения внутрикомплексных соединений из полученных предварительно экстрактов методом ТСХ приведены в табл. 11. Очень интересно использование метода ТСХ для тонкого разделения геомет рически изомерных комплексов, например, цис — транс-то-мерных комплексов кобальта [96, 105, 108, 158, 199, 210, 426] и платины [254]. Описано разделение большого числа аминных и этилендиаминных комплексов кобальта (П1) методом ТСХ на силикагеле [108, 158, 199, 374], микрокристаллической целлюлозе [210], Афз [105]. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Платина этилендиамин: [c.377] [c.138] [c.483] [c.392] [c.392] [c.95] [c.173] [c.151] [c.258] [c.117] [c.321] [c.525] [c.73] [c.264] [c.184] [c.84] [c.19] [c.19] [c.20] [c.20] [c.36] [c.288] [c.64] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология