Испарения кинетика

Основными данными при решении задач технологического проектирования и оптимизации являются физико-химические и теплофизические данные. Они обычно представляются в трех формах — в виде таблиц, диаграмм и уравнений. Наиболее распространенным способом все-таки является аналитическое представление, допускающее непосредственный расчет соответствующих параметров при заданных входных условиях. В химической технологии, особенно для целей проектирования, к наиболее распространенным данным обычно относятся давление пара, теплота испарения, удельная теплоемкость, плотность, теплопроводность, вязкость, теплота реакций, данные по пожаробезопасности, поверхностное натяжение, фазовое равновесие (жидкость—пар, жидкость—жидкость, жидкость—жидкость—пар, жидкость—твердое вещество, твердое вещество—пар, растворимость), кинетика реакций химического превращения, полимеризации, растворимости и т. д. [c.177]

Рис. 182. Схема установки для изучения кинетики испарения чистых жидкостей методом увлечения

Возникновение новых фаз. Рассматривая кинетику гетерогенных процессов, мы до снх пор предполагали (хотя и не оговаривали этого), что между взаимодействующими фазами имеется поверхность раздела и что не происходит образования никакой новой фазы, В действительности так и бывает во многих практически встречающихся процессах, например при испарении жидкости или твердого вещества с поверхности, при кристаллизации растворенного вещества из насыщенного раствора на имеющихся уже кристаллах этого вещества, при конденсации пара на поверхности данной жидкости или твердого вещества. [c.489]

Теория дислокаций впервые позволила объяснить (помимо пластичности) такие явления, как рост кристаллов и их испарение, кинетику различных процессов в твердых телах и др. Мы вернемся в этому вопросу в гл. ХУП. [c.281]

На рис. 24 площадь под кривой, в области повышенных скоростей, вправо от какой-нибудь данной абсциссы (например, и — А), ограниченная кривой и осью абсцисс, определяет собой долю молекул, обладающих скоростью, превышающей Л. Легко видеть, что с повышением температуры (например, при переходе от 273 к 373 К) эта доля молекул быстро возрастает, что имеет большое значение для процессов испарения, кинетики химических реакций и др. [c.102]

Теоретическое рассмотрение такого сложного процесса, основанное на изучении его детального механизма, кинетики химических реакций с учетом влияния различных факторов, осложняющих процесс (испарение, перенос тепла и реагирующих веществ), трудно осуществимо. Приходится прибегать к построению упрощенных моделей процесса горения. В теории горения широкое распространение получила упрощенная модель, основанная на представлении о том, что скорость химической реакции горения лимитируется медленно протекающими физическими процессами — испарения распыленного топлива, смесеобразования, теплообмена и т. п. ( физическая модель процесса горения) [144]. Данная модель предполагает, что химические закономерности горения могут быть сведены к физическим закономерностям. [c.112]

Физик. Потому что аналогичная зависимость широко используется в статистической физике и в самых различных ее приложениях. Например, при изучении явлений испарения и тепловой ионизации [Фейнман и др., 1967], в химической кинетике [Чанг, 1980], при анализе движения атомов в твердых телах [Бокштейн, 1995] и даже мутаций в хромосомах живых клеток [Шредингер, 1972]. Напомню, еще в беседе 1 мы договорились называть Я-параметр Живой Температурой Организма за его сходство с абсолютной температурой среды при броуновском движении частиц. [c.123]

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА ИСПАРЕНИЯ [c.422]

Изучение кинетики испарения какого-либо спирта в различные среды (воздух, азот, углекис. юту и др.). [c.466]

В кинетике массопередачи принимают, что число молей испаренной жидкости равно числу молей сконденсированного пара. Тогда для мольных потоков справедливы уравнения [c.86]

В практическом. отношении. очень существенно, что кинетика гетерогенных процессов сильно зависит от способа их проведения. Так, испарение воды в воздух в замкнутом сосуде или испарение воды в токе проходящего над ней воздуха различаются тем, что в последнем случае одна из фаз непрерывно перемещается относительно другой. Иначе происходят процессы в условиях, при которых обе фазы непрерывно обновляются и перемещаются одна относительно другой например, в условиях работы ректификационной колонны ( 122) или доменной печи. Такая форма (противотока) для многих процессов является наиболее эффективной и дает возможность полнее использовать происходящее в этом случае непрерывное обновление поверхности обеих фаз (ср, 150). [c.489]

Непрерывное коксование осуществляют при более высоких температурах (520—550 °С), чем замедленное коксование, и па поверхности контактов (коксовых частиц). Однако повышенная температура в зоне реакции еще не приведет к большей глубине разложения сырья, чем при замедленном коксовании. Особенность коксования на твердых теплоносителях — интенсивное испарение части исходного сырья без существенной деструкции, что, очевидно, должно привести к снижению выхода продуктов деструкции и уплотнения, протекающих в жидкой фазе. Деструкция в паровой фазе при непрерывных процессах коксования, в отличие от замедленного коксования, протекает с большей скоростью. В связи с этим конечная глубина разложения и выход продуктов определяются главным образом кинетикой процесса в паровой фазе, а влияние давления на показатели процесса более существенно, чем при замедленном коксовании. Деструкция в паровой фазе промежуточных фракций должна привести к повышенному газообразованию и увеличению в продуктах распада содержания непредельных соединений. [c.238]

В главе 3 отмечалось, что вещество в канале угольного электрода в дуговом разряде претерпевает различные реакции (восстановления, карбидизации и др.), которые влияют на кинетику испарения. На рис. 7.7 приведены кривые испарения ниобия, титана и алюминия из сложной пробы, основу которой составляют алюминий и железо в зависимости от формы электрода. Отчетливо прослеживается фракционное испарение элементов. [c.117]

Необходимо отметить, однако, что линия 1 — 2 не представляет последовательного изменения состояний воздуха, как это имело место при адиабатическом процессе, это всего лишь балансовая линия. Линия -изменений состояния между точками / и 2 может иметь совершенно иной ход в зависимости от кинетики процесса, подводимого тепла и интенсивности испарения (например, жирная пунктирная линия на диаграмме). [c.629]

Рис. 41. Схема установки для изучения кинетики испарения жидкостей и измерения коэффициента диффузии адсорбционным методом

Рис. 186. Схема установки для изучения кинетики испарения чистых веществ адсорбционным методом

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА ИСПАРЕНИЯ ЖИДКОСТИ [c.402]

Аналогичные эксперименты по изучению кинетики испарения компонентов и термической устойчивости модельных и реальных нефтяных дисперсных систем были проведены с помощью термогравиметрического метода. Выбор этого метода был обоснован сравнительной быстротой проведения термического анализа в отличие от традиционных способов перегонки, возможностью получения информации по нескольким параметрам одновременно в течение одного эксперимента. Задачей исследования являлось выяснение принципиальной возможности применения гермогравиметрического метода для подобных исследований и определения с помощью этого метода аномалий в состоянии нефтяных дисперсных систем и физико-химических процессов, происходящих в исследуемых системах при их нагревании по заданной программе, температур начала превращений в системах, максимальной скорости и прекращения этих превращений, при одновременном выявлении изменения массы исследуемого образца в данном термическом процессе. [c.103]

Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенного протекания адсорбции и десорбции или растворения и испарения в хроматографической колонке. Основная задача этой теории — установление зависимости между скоростью движения компонента по слою сорбента и его сорбируемостью. В реальных условиях термодинамическое равновесие в колонке установиться не успевает, так как газ движется с конечной скоростью. Поэтому необходимо учитывать процессы диффузии вдоль направления потока и внутрь зерен сорбента, а также кинетику массообмена с ИФ, т. е. кинетику сорбции и десорбции. Если, однако, подобрать условия, близкие к идеальным (оптимальная скорость потока газа-носителя, равномерная дисперсность сорбента, равномерное заполнение колонки, оптимальная температура), можно полагать, что термодинамическое равновесие достигается практически мгновенно. На основе сделанных допущений составляют уравнение материального баланса для некоторого слоя в хроматографической колонке н получают основное уравнение теории равновесной хроматографии, связывающее линейную скорость и перемещения вдоль колонки концентрации с вещества в газовой фазе с объемной скоростью газового потока со и наклоном изотермы распределения (адсорбции) de ide [c.332]

Работа 1. Изучение кинетики испарения жидкостей и определение коэффициента диффузии паров жидкости в воздух (и другие газы) методом увлечения [c.412]

Работа 2. Изучение кинетики испарения жидкости и определение коэффициента диффузии паров жидкости в воздух методом адсорбции [c.416]

Кинетика процесса испарения жидкости............. [c.495]

Как уже отмечалось, основным механизмом испарения пробы из канала электрода является термическое парообразование вещества в результате передачи тепла от стенок электрода к пробе. Кинетика парообразования элементов определяется температурой электрода, теплофизическими свойствами пробы. Испарение носит фракционный характер. Так как температура анода выще температуры катода, то в основном испарение пробы ведут из канала анода. [c.37]

Небольшие изменения температуры в лаборатории не отражаются на спектрах поглощения. Тщательное термо-статирование кювет необходимо при спектрофотометрическом изучении кинетики и равновесия некоторых химических процессов, при исследовании конформационных переходов в макромолекулах и некоторых других физикохимических процессов. При повышенных температурах на внутренних поверхностях кювет появляются пузырьки воздуха, которые искажают измеряемое оптическое поглощение. Необходимо также учитывать испарение растворителя, которое приводит к повышению концентрации раствора. Испарение можно уменьшить, используя кюветы с пришлифованными тефлоновыми пробками. [c.18]

Экспериментальные данные исследования кинетики испарения пропилового спирта, выполненные С. И. Скля-ренко и М. К. Баранаевым, не совпали с расчетными, выполненными по формуле (У.б). Это произошло в результате того, что при выводе формулы (У.5) учитывался не свободный, а молярный объем. В дальнейших исследованиях акад. В. В. Шулейкин ввел поправку, взяв вместо молярного объема свободный объ- [c.101]

Учет кинетики массопередачи позволяет оценить степень неравновесности на каждой ступени, вызванной несовершенством массообменного элемента или неоптимальным режимом работы пли недостаточным временем контакта фаз. Отметим возможные допущения относительно оценки массопередачи и соответствующие варианты расчета, а именно на каждой ступени разделения достигается равновесие между фазами, т. е. расчет ведется по теоретическим тарелкам это допущение принимается в тех случаях, когда нет данных по оценке эффективности или необходимо произвести ориёнтировочную оценку размеров колонны в терминах теоретических тарелок эффективность разделения оценивается в терминах КПД Мерфри в следующих вариантах а) КПД Мерфри постоянный по всем компонентам разделяемой смеси и для всех тарелок — допущение, обычно принимаемое при наличии обобщенных экспериментальных оценок разделительной способности б) КПД Мерфри постоянный по всем компонентам, по изменяется по высоте колонны — допущение, принимаемое при оценке разделительной способности по экспериментальным зависимостям через конструктивные и режимные параметры тарелок и колонны эффективность разделения оценивается в терминах КПД испарения — допущение, приводящее к тому, что кинетика массопередачи не участвует в расчетах, а КПД определяется чисто формально. [c.316]

Особенность совмещенных процессов состоит в том, что, помимо фазового равновесия, необходимо рассматривать и химическое равновесие. А это значит, что необходимо исследовать кинетику возможных химических реакций в условиях, создаваемых при ректификации. Следует заметить, что при медленных химических реакциях и при низких тепловых эффектах процесс практически не отличается от обычной ректификации. Имеющееся отличие будет сказываться лишь при большом времени пребывания реагентов и проявляться в накоплении продуктов побочных реакций в продуктах разделения. При наличии же больших тепловых эффектов и скоростей реакций могут быть совершенно неожиданные результаты. Так, при экзотермической реакции с большим тепловым эффектом возможно полное испарение потока жидкости в зоне реакции и, наоборот, при эндотермической — захолаживание жидкости и конденсация парового потока. Поэтому при попытке совмещения ректификации и реакции важнейшей задачей является обеспечение условий нормального функционирования процесса, т. е. его устойчивости и управляемости. Отсюда следует, что хеморектификация протекает в более жестких границах изменения основных технологических параметров. Выход за допустимые границы (например, по теплоотводу) может привести к взрыву в случае сильно экзотермической реакции и останову процесса массообмена между потоками пара и жидкости в случае эндотермической реакции. Интересным моментом является то, что возникает проблема рационального использования выделяемого тепла внутри схемы, например, на образование парового потока с целью снижения энергетических затрат на ведение процесса. [c.365]

Процесс образования кокса на внутренней поверхности змеевиков трубчатых печей является неблагоприятным фактором, и он имеет место при нагреве и испарении практически любого нефтяного сырья Интенсивность данного процесса в некоторой степени зависит от фракциошюго и компонентного состава нагреваемого продукта, с одной стороны, и от гидродинамических факторов и условий теплообмена в двухфазном потоке - с другой. Что касается первой стороны вопроса, то здесь исследования проводятся с целью изучения кинетики и химизма процесса образования кокса как в объеме, так и на поверхности твердых тел. Результаты таких исследований являются весьма полезными для выбора конкретных технологических условий, при которых интенсивность коксоотложений становится минимальной. Наиболее распространенным способом в этой связи следует отметить турбулизацию потока, например, водяным паром. Здесь предполагается, что последний значительно снижает интенсивность возникновения и развития зародышей коксообразования в потоке и на внутренней поверхности труб [4]. [c.258]

При работе с ЭТА помещаемые в печь количества вещества составляют несколько миллиграммов, а иногда и доли миллиграмма (в пересчете на сухой остаток). На поверхности графитовой трубки образуется тонкая пленка вещества, толщина которой составляет всего несколько микрометров, а возможно, и доли микрометра. Эти особенности принципиально изменяют механизм испа-ре шя вещества в ЭТА, поскольку при быстром нагревании пробы не успевает установиться равновесное состояние, так что уже нельзя пренебречь кинетикой происходящих процессов, в том числе и химических реакций. Поэтому приходится прибегать к приближениям иного рода, в которых в той или иной степени учитываются кинетические факторы. Однако даже с их учетом количественные расчеты процессов испарения вещества пробы н атомизации и их влияния на формирование аналитического сигнала представляют собой труд11) ю задачу, решаемую пока в сравнительно простых случаях. [c.175]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности пленки использовали для гашения волн. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с целью предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). Так, в США проведен эксперимент по покрытию озера Онтарио сплошной пленкой додецилового спирта, а водохранилища Рэтлейк гексаде циловым спиртом. Наличие пленки не влияет, конечно, на состоя ние равновесий вода — пар или Оз (воздух)—0 (вода), но су щественно изменяет (на 3—4 порядка) кинетику испарения. Экс перименты показывают, что количество растворенного О2 при этом не изменяется, а следовательно, значительного нарушения условий существования флоры и фауны происходить не должно. [c.113]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности масляные пленки использовали для гащения волн. Растекание пленок происходит быстро так, измеренная скорость растекания пленки олеиновой кислоты составила 20 см/с. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с цельк ) предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). В США озеро Онтарио покрыто сплошной пленкой гексадеканола, Рэтлейк — додеканола. Первые опыты такого ряда проведены в 1955 г. в Австралии. Из сплошной пленкн скорость испарения воды уменьшается на 60—90 %, что дает значительный эффект — экономию более 500 т воды в секунду для Запада США (где испаряется л 2-10 т/г). Наличие пленки не влияет, конечно, на состояние равновесий вода — пар или Оз (воздух) —Оо (вода), но существенно изменяет (на 3—4 порядка) кинетику испарения. Эксперименты показывают, что количество растворенного Оо прн этом не изменяется и, следовательно, значительного нарушепия условий существования флоры и фауны происходить не должно. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология