Фуриловые спирты, синтез

Окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических, гетероциклических и не имеющих атомов водорода в а-полож,ениях алифатических альдегидов — реакция Канниццаро заключается в том, что под влиянием гидроксида калияодна мрлекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления второй молекулы альдегида в карбоновую кислоту. Примерами реакции могут служить синтезы бензилового спирта и бензойной кислоты из бензальдегида, а также фурилового спирта и пирослизевой кислоты из фурфурола. Механизм реакции [c.165]

Некоторые виды растительного сырья, такие как лиственная древесина и части однолетних растений, например кукурузная кочерыжка, солома, подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, богатые пентозанами, широко используются в гидролизной промышленности для получения фурфурола, кристаллической ксилозы, пяти -атомного спирта—ксилита и других продуктов. Наибольший интерес из этих продуктов представляет фурфурол, являющийся родоначальником большого числа соединений фуранового ряда, находящих разнообразное применение в химической промышленности. Среди этих производных в первую очередь нужно отметить фуриловый и тетрагидрофуриловый спирты, фуран, тетрагидрофу-ран, адипонитрил, сильван и малеиновый ангидрид, которые используются как растворители и мономеры для синтеза многих полимерных веществ, а также как исходное сырье для производства ряда важных фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов и других продуктов. [c.5]

Смесь фурфурола с формальдегидом реагирует, давая фур-фуриловый спирт. Если же альдегид, реагирующий с формальдегидом, имеет водород у углеродного атома в а-положении к альдегидной группе, то сперва протекает альдольное уплотнение. После замещения всех таких а-Н-атомов наступает реакция Канниццаро с другой молекулой формальдегида. Так идет реакция в случае синтеза пентаэритрита из уксусного альдегида и формальдегида [c.268]

Изложенные особенности фурилового спирта были использованы при синтезе фуриловых смол. Основным сырьем для получения фурилового спирта является фурфурол, который в свою очередь, получается из отходов сельского хозяйства и при гидролизе древесины. Сырье для этих продуктов в нашей стране имеется в неограниченном количестве например, хлопковые коробочки, подсолнечная шелуха, солома, кукурузная кочерыжка, камыш, древесные отходы и т. д. [c.50]

Особенности строения молекулы фурилового спирта использованы нами при синтезе фуриловых смол. В качестве основного сырья в наших исследованиях был использован фуриловый спирт, полученный главным образом гидрированием фурфурола. [c.77]

При получении мочевино-формальдегидных смол клеевого назначения применяют полигликоли, фуриловый спирт или фурфурол совместно с этанолом и метанолом [71]. Условия синтеза мочевино-формальдегидных смол, используемых для получения клеев, несколько отличаются от условий получения лаковых смол. Показано [74], что клеевые смолы необходимо получать при следующих условиях мольное соотношение карбамида и формальдегида 1 1,65, температура конденсации 80° С, pH среды на I стадии 7,5—8,0, на II — 6,0, продолжительность конденсации 3 ч. Затем полученную смолу подвергают обезвоживанию при остаточном давлении 400 мм рт. ст. и 60—70° С. [c.374]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

Одна часть этих исследований направлена на совершенствование методов синтеза гидрированных продуктов. Сюда относятся, налример, работы Исаева [466] по гидрогенизации фурилового спирта в присутствии никеля, работы Ван-Жэня, Янь Чжи-гуена и Ли Ши-цзинь [467] по гидрогенизации фурана (испытано 18 систем катализаторов при различных температурах и давлениях) и особенно работы Султамова, Алиева и их сотрудников [c.192]

В проведении упомянутых синтезов. большое значение имеет четвертое преимущество ионитов — мягкость их каталитического действия. Эта особенность ионитов значительно расширяет синтетические возможности органической химии, позволяя вовлекать в реакции весьма лабильные вещества, дающие в условиях гомогенного кислотного катализа только смолообразные продукты. Благодаря применению катионитов становится возможной неосуществимая в условиях гомогенного кислотного катализа этерификация фурилового спирта уксусной кислотой , а ацеталиро-вание масел, содержащих альдегидные группы, идет с почти полным сохранением триглицеридной структуры 1 . [c.14]

Рассмотренный выше метод синтеза фенил- и фурилкар-бонатов амальгамным способом путем взаимодействия фенола или фурилового спирта с амальгамой щелочного металла и двуокисью углерода, по-видимому, является более простым и удобным, чем чисто химические методы. Образования органических производных угольной кислоты можно также ожидать при проведении процесса восстановления углекислого газа и в других растворителях, содержащих активный атом водорода, например, водород аминогруппы, водород сульфгидрильной группы или водород, активированный соседством какой-нибудь полярной группы. [c.218]

В связи с изложенным нами проведен синтез ряда смешанных гетероциклических эфиров тиофосфорной кислоты и гетероциклических эфиров диметил- и диэтилкарбаминовой кислот. В первую очередь были синтезированы эфиры тиофосфорной кислоты с фур-фуриловым спиртом и энолами метил- и фенилметилпиразолона и 2-алкил-4-метилпиримидинона-6. [c.108]

Синтез халкограна осуществлен, исходя из 7-капролактона (476) и пропаргилового спирта по схеме 157. Реакция 7-капролактона (476) и литиевого производного (477) приводит к замещенному фуриловому спирту [c.166]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]