Гексадециловый спирт

Цетиловый (гексадециловый) спирт — насыщенный первичный спирт (СгбНззОН). Встречается в жирах, восках, в виде сложных эфиров в кашалотовом жире и спермацетовом масле (44%), спермацете. При окислении образует пальмитиновую кислоту. Плотность 0,811 температура кипения при 15 мм рт.ст. 190 °С температура плавления 49 °С растворим в жирах, спирте, эфире, бензоле. [c.54]

Цетиловый, или гексадециловый, спирт 16H33OH. Является наиболее распространенным спиртом. Содержится в большом количестве в спермацетовом жире (до 44%) и в туловищном кашалотовом жире (до 25%). Находится также в тюленьем и китовом жире. Впервые цетиловый спирт открыл Шеврель в спермацетовом жире. [c.84]

Гексадециловый спирт см. Цетиловый спирт [c.121]

Галактуроновой кислоты у-лактон н-Гексадекан Гексадециловый спирт Гетероциклические соединения азота [c.188]

Цетиловый спирт, гексадеканол-1, гексадециловый спирт СНз(СН2) иСИдОН, горючее вещество белого цвета. Мол. вес 242,45 плотн. 817,6 к.г1м т. пл. 49,3° С т. кип. 344°С, 190°С при 15 мм рт. ст. в воде не растворим. Т. всп. (в откр. тигле) 160° С т. воспл. 180° С миним. т. самовоспл. 238°С (метод МакНИИ). [c.285]

Гексадециловый спирт (I), гексадекан (И) [c.630]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю—Сш получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе окиси этилена. [c.700]

Тем не менее объявлено о строительстве к 1962 г. новых установок по выработке 2-этилгексанола оксосинтезом мощностью 15,8 тыс. т и через ацетальдегид мощностью в 11,3 тыс. т [4]. Кроме того, Енджей строит установку в Шоколат Байоу (Техас) по выработке. на базе 2-этилгексанола гексадецилового спирта в количестве [c.186]

Рис. 118. Поверхностная вязкость монослоя гексадецилового спирта на растворах ПАВ различных концентраций.

Зависимость ККМ алкиловых эфиров полиэтиленгликоля от числа атомов углерода в неполярном радикале иллюстрируется данными, приведенными в табл. 1. Величины ККМ, к-ак видно из таблицы, измеренные при исследовании поверхностных и, соответственно, объемных свойств растворов ПАВ, удовлетворительно совпадают между собой, йз полученных результатов следует, что с увеличением углеводородной цепи ККМ, понижаются весьма существенно и монотонно вплоть до эфиров гексадецилового спирта т = 16). Этот факт необходимо особо подчеркнуть в связи с высказывавшимся в литературе противоположным утверждением о том, что зависимость ККМ от числа атомов углерода в гидрофобном радикале проходит че- [c.129]

Девис и Мейерс [17] недавно определили вязкость монослоя додецилсульфата натрия, адсорбированного из 4 10" М раствора в дважды перегнанной воде, на границе раздела с чистым бензолом. Как видно из табл. 60, эта вязкость лишь немного ниже вязкости монослоя того же вещества на поверхности раздела вода — воздух. Для смешанной адсорбционной пленки гексадецилового спирта и гексадецилсульфата натрия вязкость остается высокой вплоть до температуры 26°. [c.295]

Гексадециловый спирт. Структура СНз—( H2)i4—СНаОН. Ткша 189 °С при давлении 15 мм рт. ст. плотность 4 0,798 г/см минимальная температура колонки 50°С максимальная температура колонки 90°С. [c.142]

Цетиловый, или гексадециловый, спирт 16H33OH. Содержится в большом количестве (до 50%) в спермацетовом жире и в туловищном кашалотовом жире (до 21%). [c.66]

Бланки и Лоуренс [34] показали, что поверхностная вязкость монослоев гексадецилового спирта на поверхности растворов тетрадецил-, гексадецил- и октадецилтриметиламмопийбромида по мере увеличения их концентрации растет и достигает максимума [c.294]

Эпоксигексаде- кан Гексадециловый спирт (I), гексадекан (П) Катализатор и условия те же. Выход I — 76%, II — 18% [958] [c.55]

Смайсом [522] был изучен ряд систем, состоящих из двух твердых фаз, например смеси тетрадецнлового или гексадецилового спиртов и соответствующих меркаптанов с дотриаконтаном (дицетилом). Группы 5Н меркаптанов не образуют длинных цепей Н-связей, что, вероятно, может рассматриваться как еще одно проявление слабости Н-связей с участием этих групп. Зак [1768] развил теорию высоких диэлектрических потерь с учетом числа состояний, в которых может находиться молекула. К числу менее подробно изученных твердых органических соединений относятся циклогек-санол [793, 1128, 1515], в котором Н-связь, по-видимому, различна в разных кристаллических модификациях, камфора и некоторые родственные соединения [793], а также амид пальмитиновой кислоты [1075]. [c.34]

Если высокое давление при прессовании пластинки твердого вещества приводит к какой-то предпочтительной ориентации несферических частиц или анизотропных молекул, то диэлектрическая проницаемость образца может быть в различных направлениях различной. При этом измеренное ее значение может отличаться от ожидаемой средней величины и от значения для направления оси анизотропного кристалла. Хэмон и Микинс [40] нашли, что анизотропия прессованных дисков первичных и вторичных спиртов слишком велика, чтобы ее можно было объяснить ошибками экспериментальных измерений. Так, например, в случае прессованных дисков гексадецилового спирта, перекристаллизованного из бензола,, потери при направлении поля, параллельном поверхности диска, примерно в пять раз больше, чем при перпендикулярном направлении поля, причем множитель 5 почти сохраняется при изменении частот от десятков герц до 100 кгц. В случае образцов, полученных замораживанием расплава и последующим прессованием в диски, этот множитель был равен примерно двум. Измерения проводились на маленьких брусках кубической формы,, вырезанных из дисков. Если бруски были вырезаны из сформированных дисков н-гексадецилового спирта, н-додецилового спирта и 14-гептако-занола, то потери в направлении, перпендикулярном поверхности исходного диска, в каждом случае были примерно на 20% больше. Высокая анизотропия перекристаллизованных веществ была объяснена ориентацией плоских кристалликов спиртов параллельно поверхностям прессованных дисков. Микроскопическое исследование сформированных дисков. [c.632]

Влияние водородных связей. Некоторые явления в твердых органических веществах могут быть связаны с наличием водородных связей. Вращение молекул вокруг их длинных осей в неустойчивых фазах н-тетрадеци-лового, н-гексадецилового, н-октадецилового и н-докозилового спиртов [29, 49, 98] в общем похоже на вращение во многих других соединениях, обсуждавшихся выше. Высокая электропроводность и диэлектрические потери, обнаруженные у этих соединений в ротационно-кристаллическом состоянии Гофманом и Смайсом [49], были объяснены переносом протона от кислорода одной гидроксильной группы к другой, возможным в результате поворота молекул из одного положения в кристаллической решетке в другое. Миграция протона была доказана выделением из вращательной фазы гексадецилового спирта электролитического водорода [54]. [c.646]

Амиловый спирт. . . 10 Гексадециловый спирт 2 Шетиловый спирт. . 18 [c.36]

Тем не менее объявлено о строительстве к 1962 г. новых установок по выработке 2-этилгексанола оксосинтезом мощностью 15,8 тыс. т и через ацетальдегид мощностью в 11,3 тыс. т [4]. Кроме того, Енджей строит установку в Шоколат Байоу (Техас) по выработке на базе 2-этилгексанола гексадецилового спирта в количестве ,8 тыс. т [12]. Тем самым к концу 1962 г. суммарная производительность всех установок по выработке 2-этилгексанола составит примерно 170 тыс. т в год, в том числе- методом оксосинтеза свыше 80 тыс. т. [c.186]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.676 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.89 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология