Бензпинакон

Аналогичным образом из бензофенона получается бензпинакон. [c.144]

Этот радикал отрывает еще один атом водорода, давая бенз-гидрол (3), или димеризуется до бензпинакона (4) [c.320]

Ароматические кетоны подвергаются бимолекулярному восстановлению при действии на них. различными соединениями металлов. Бензофенон, будучи а,р-ненасыщенным кетоном, поглощает ультрафиолетовый свет, при этом он активируется и приобретает способность восстанавливаться изопропиловым спиртом, действующим как донор водорода. Так, в растворе изопропилового спирта под влиянием солнечного света бензофенон превращается с хорошим выходом в бензпинакон (т. пл. 189 °С) [c.393]

Бензпинакон. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 10 г бензофенона, 150 мл уксусной кислоты, 25 мл воды и 5 цинковой пыли, присоединяют к колбе обратный холодильник (рис. 2 в Приложении I) и кипятят смесь 2 ч. Из реакционной смеси после охлаждения выпадает бензпинакон. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход около б г т. пл. 185—186 С (с разложением). [c.126]

I а) Получение дифенилового эфира бензпинакона [191. [c.366]

К фильтрату, состоящему в основном из изопропилового спирта, добавляют следующую порцию бензофенона в 150 г и раствор подвергают действию солнечного света в таких же условиях, как и при первом восстановлении. Выделившийся бензпинакон отфильтровывают и сушат. Выход во втором и последующих опытах равняется 142—143 г (94—95% теоретич.). Этот процесс можно повторять с одним и тем же фильтратом б—7 раз, т. е. всего можно восстановить 900—1050 г бензофенона. [c.99]

Если нет под руками изопропилового спирта, можно взять абсолютный этиловый спирт. При применении этилового спирта реакция протекает медленнее и получается желтый раствор однако кристаллы бензпинакона получаются бесцветными. [c.99]

В качестве примера фотохимических окислительно-восстановитель-ных реакций может служить восстановление бензофенона в бензпинакон изопропанолом при облучении УФ-светом (см. конец раздела 2.2.4.1). [c.769]

Очень плохо растворимые спирты высокой молекулярной массы, такие, как гексадеканол-1, трифенилкарбинол или бензпинакон, не реагируют с цериевым реактивом и не дают красного окрашивания даже в диоксановом растворе. [c.172]

Фотомодификация открытоцепного соединения (I) сопровождается на первоначальном этапе облучения образованием олигомерных производных бензпинаконов [10] из фотовозбужденного триплета (I), с последующей их димеризацией. При дальнейшем облучении полиэфирных олигомеров они так же как и соединения (II) подвергаются фотоперегруппировке Фриса с возникновением о-оксиарилкетонов и жесткой димерной структуры, вклю- [c.148]

Кетон в возбужденном состоянии реагирует с изопропиловым спиртом с образованием двух радикалов (реакция 2). Взаимодействие радикала (СНз)2СОН с бензофеноном приводит к образованию ацетона и радикала (СбН5)2СОН (реакция 3), который на последней стадии димеризуется, превращаясь в бензпинакон (реакция 4) [c.394]

Бензпинаколин. Полученный бензпинакон (6 г) переносят в круглодонную колбу емкостью 50 мл, добавляют 70 мг иода и 35 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят с обратным холодильником (рис. 2 в Приложении I) до получения однородного раствора и затем еще 5 мин. Выпавший после охлаждения реакционной смеси бензпинаколин отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством этилового спирта (для удаления иода) и высушивают на воздухе. Выход около 5 г (90% от теоретического, считая на бензпинакон) т. пл. 178— 179"С. [c.126]

При этой реакции часто получают высокие выходы. Восстановление некоторых бензофенонов до бензпинаконов происходит более эффективно, если подвергать их действию ультрафиолетового облучения в растворе изопропилового спирта [c.235]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 1 г иода в 500 мл ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют 100 г (0,27 мол.) бензпинакона (примечание 1) и колбу нагревают на металлической сетке, встряхивая ее время от времени, пока раствор не начнет слабо кипеть. Кипячение продолжается 5 мин., в течение которых твердый бензпинакон совершенно исчезает и образуется прозрачный красный раствор (примечание 2). Раствор этот немедленно переливают в 1-литровый стакан, где по охлаждении бензпинаколин выделяется в виде тонких нитей. Продукт отсасывают, промывают 2—3 раза ледяной уксусной кислотои, порциями по 60 мл, пока он не станет бесцветным, и сушат. Фильтрат сохраняют для повторных синтезов. Выход практически чистого бензпинаколина с т. пл. 178—179° составляет 90—91 г (95—96% теоретич,). Если желательно получить более [c.97]

К фильтрату добавляют еще 100 г бензпинакона и реакцию ведут аналогичным образом. Выход бензпинаколина во втором и в последующих опытах 94—94,5 г (98—99% теоретич.). Этот процесс может быть повторен с одним и тем же фильтратом, пока перегруппировке не будет подвергнуто 500 г пинакона. [c.98]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Бензпинакон образуется и при облучении УФ-светом раствора беи-зофенона в пропаиоле-2 (см. раздел 3.12.3) [c.366]

Перекись трифенилметила можно перекристаллизовать из хлорофор.ма или, еще лучше, из четыреххлористого углерода. г перекисн растворяется в 150 см г орячего четыреххлористого углерода. Она кристаллизуется из этого раствора в виде сильно лучепреломляющих шестигранных кристаллов. При нагревании раствора перекиси последняя постепенно раз. 1агаьтся. Характерны для этой перекиси ее молниеносное расплавление и желтая, переходящая в оранжевую окраска расплавленной массы. При перегонке в вакууме перекись разлагается, причем основными продуктами разложения являются фенол в дестиллате и тетра-фениловый эфир в остатке При кипячении перекиси трифенилметила с ксилолом в колбе с обратным холодильнико.м и в свободной от воздуха среде двуокиси углерода Виланд получил в качестве продукта перегруппировки дифениловый эфир бензпинакона [c.54]

С другой стороны, при нагревании бис-трифенилметил-пере-киси в ксилоле образуется дифениловый эфир бензпинакона, ве роятно, за счет изомеризации первоначального радикала, со провождающейся димеризацией При термическом разложе НИИ этой перекиси в отсутствие растворителя получаются фенол тетрафенилэтилен и дифеноксидифенилметан [c.292]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.393 , c.394 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.34 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.366 , c.769 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.250 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.93 , c.187 , c.219 , c.220 , c.375 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.338 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.170 , c.512 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.99 , c.161 , c.163 , c.183 , c.184 , c.187 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.372 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.385 , c.386 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.435 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.435 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.443 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.483 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.423 , c.434 , c.446 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.443 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.93 , c.187 , c.219 , c.220 , c.375 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.362 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.398 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.193 , c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология