Нафто л дисульфокислота

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Нафтил амин-4,8-дисульфокислота. [c.36]

Нефтяные сульфокислоты принадлежат к различным гомологическим группам [4,5 ] и отличаются физическими и химическими свойствами, следовательно, и химическим строением, которое еще недостаточно изучено. Нефтяные сульфокислоты представляют собой, в основном, моносульфокислоты алкилированных ароматических и нафтено-ароматических углеводородов и соответствующих им нефтяных смол, а также и дисульфокислоты, прежде всего, полициклических ароматических углеводородов (без алкильных цепей) и соответствующих нефтяных смол [51. Кроме того в состав нефтяных сульфокислот, происходящих из нефтяных фракций, содержащих фенолы, входят также сульфокислоты алкилированных фенолов [6,7]. [c.120]

Приготовление реактива. Растворяют 0,325 г мононатриевой соли 2-нафтил-амин-5,7-дисульфокислоты в 25 мл разбавленной (1 1) хлористоводородной кислоты, охлаждают до +10 °С, вводят 10 мл 0,1 н. раствора МаМОз и воду до объема 50 мл. Реактив хранят при 0°С. [c.45]

Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-1 -окси-8 -нафти ла мин-3 , 6 -дисульфокислота [c.340]

Ионы 2-нафтал-6,8-дисульфокислоты в растворе при pH = 9—10, возбуяаденные ультрафиолетовым излучением, флуоресцируют синим светом [c.98]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Сульфирование 2-К-фенил-1,2-нафто-1,2, 3-триазола. При подробном сравнительном исследовании 2-1Ч-фенилнафтотриазола и соединений фенантренового ряда [914] было обнаружено, что нагревание первого с 20% по весу серной кислоты при 180° дает 4-сульфокислоту, тогда как с избытком серной кислоты образуется дисульфокислота [915] [c.138]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Все сказанное касается действия серной кислоты концентрации 92—98%. Более крепкая серная кислота и особенно олеум реагируют энергично не только со смолистыми веществалш и ароматическими углеводородами, но в соответствующих температурных условиях могут сульфировать нафтены и парафины с образованием сульфо- и дисульфокислот. На энергичном деароматизирующем действии серной кислоты основаны процессы получения сульфокислот и бесцветных (белых) масел. [c.234]

Бифенил-4,4 -диарсоновая кислота-3,3 -бис-[(азо--2)-1,8-диокси нафтали н-3,6-дисульфокислота ] см. [c.85]

Получается" дисульфиро ванием пери- ОН кислоты 60%-ным олеумом до 1,8-нафт- I I сультам-2,4-дисульфокислоты с после- [c.38]

В. И. Кузнецов [137] открывал в воде малые концентрации любых минеральных солей, в том числе и солей висмута, при помощи 2-окси-нафталин-( 1 -а зо-2 )-нафта лин-1 -с ульфокислоты и стильбеп-4,4 -бис-(а зо-1 )-2-оксиннафта лип-2,2 -дисульфокислоты. [c.181]

Тринатриевая соль 3- 4- 4-амино-2-метил-5-метокси-фенил-1-азо)-4-[6(7)-сульфонатонафтил-1-азо] нафтил-1 -азо и афталин-1,5 -дисульфокислоты [c.281]

Тринатриевая соль 3- 4-[-(4-амино-2-метил-5-метоксифенил-1-азо)-[6,(7)-сульфонафтил-1-азо]нафтил-1-азо нафталин - I,5-дисульфокислоты XVIII). Предварительно готовят а) 6 мл 40 %-ного раствора NaOH б) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1), в) раствор 3-амино-4-метокситолуола(1У)—закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 100 мл с термометром и мешалкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 15 мл воды, 1,56 г 3-амино-4-метокситолуола(1У), 1,25 мл [c.288]

Наблюдалось также полное восстановление натриевой соли бисульфитного производного 1,2-динитрозонафталин-6-сульфокислоты в разбавленном растворе карбоната натрия в двунатриевую соль 1-амино-2-нитронафталин-4,6-дисульфокислоты [141]. Те же вещества в кипящем 12,5%-ном растворе карбоната натрия дают соответствующий нитронафтолдисульфонат, а в 15%-ном растворе едкого натра при комнатной температуре — соответствующий /г-нафто-хинондисульфонат в виде диоксима [141]. [c.372]

Щелочное плавление соли нафт-сультам-2,4-дисульфокислоты [c.813]

Крашение проводят в присут. 1—2 г/л анионоактивного ПАВ, обычно динатриевой соли 6,6 -метилен-бмс-(нафта-лин-2,2 -дисульфокислоты), обеспечивающей стабильность суспензии. Периодич. методами процесс осуществляется при повышенной т-ре ацетатное волокно — не выше 85 С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитриль-ное — при 98—100 С и наиб, трудно окрашиваемое полиэфирное — при 130°С под давл. и при pH 4,5—5,5 (т. н. высокотемпературный способ). Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давл. при 115—120°С. Иногда полиэфирное волокно окрашивают при 98—100°С при этом для ускорения диффузии красителя в волокно и достижения окраски нужной интенсивности используют т. н. переносчики (3—6 г/л), напр, о- и и-фенилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой к-т. [c.180]

Систематическое название 5-[(1,8-диокси-3,6-дисульфо-2-наф-тил) азо]-4-окси-3-[(8-окси-3,6-дисульфо-1-нафтил) азо] нафталин--2,7-дисульфокислота, гексанатриевая соль Эмп. ф-ла СзоН14Ы4Ыаб0225б м. м. 1112,78 Свойства темно-красный порошок, раств. в воде Применения в анализе хел. инд. — Са спектр. —Са, Мп кач. пр. — Са [c.656]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафто л дисульфокислота: [c.639] [c.93] [c.206] [c.581] [c.49] [c.77] [c.448] [c.454] [c.528] [c.531] [c.38] [c.180] [c.368] [c.158] [c.245] [c.10] [c.349] [c.88] [c.44] [c.372] [c.389] [c.135] [c.369] [c.26] [c.644] [c.22] [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология