Действие кислот на спирты

Образование карбокатиона. Карбокатионы можно получить различными способами (см. т. 1, разд. 5.4), но один из наиболее распространенных — действие кислот на спирты [c.111]

Этерификация (действие кислоты на спирт), например [c.159]

Исходя из только что описанного механизма можно ожидать, что карбониевые ионы, возникающие другим путем [при действии кислоты на спирт (разд. 5.18) или алкен (разд. 6.10)], будут также атаковать бензольное кольцо [c.364]

Способы получения. 1. Непосредственное действие кислоты на спирт, или этерификация (см. стр. 205) [c.229]

Образование сложных эфиров. Действием кислот на спирты получаются сложные эфиры жирных кислот (ср. стр. 205 сл.), например [c.294]

Способы получения. 1. Непосредственное действие кислоты на спирт, или этерификация (стр. 197) С На . -1-0Н + НО-НО,--> + Н.,0 [c.218]

Однако интерес к количественной оценке скоростей химических реакций в середине XIX в. был достаточно велик и вызвал постановку ряда подобных исследований . Среди пих следует выделить систематические исследования М. Бертло и его ученика Пеана де Сен Жиля, посвященные действию кислот на спирты с получением сложных эфиров. Одной из задач этих исследований была проверка положения Бертолле о влиянии массы реагирующих веществ на ход реакции. Бертло и Сен Жиль получили подтверждение факту влияния массы на скорость образования эфира и на его конечное количество. [c.436]

Сложные эфиры. При действии кислот на спирты получаются вещества, которые называются сложными эфирами. Например, при взаимодействии уксусной кислоты с этиловым спиртом образуется уксусноэтиловый эфир, или этилацетат [c.348]

Химические свойства. Кислоты жирного ряда, за исключением муравьиной, — довольно слабые. Соли их со щелочными металлами в водных растворах-сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. При действии кислот на спирты получаются сложные эфиры жирных кислот. Восстановлением кислот можно получить соответствующие альдегиды. Ароматические кислоты значительно более сильные, чем жирные. Карбоксильная группа ароматических кислот может подвергаться всевозможным превращениям, при которых образуются кислотные производные. С другой стороны, водороды бензольного ядра могут замещаться галоидами, нитро- и сульфогруппой. [c.320]

Способы получения. 1. Действием кислот на спирты [c.71]

Действие кислот на спирты [c.129]

Все спирты реагируют с кислотами. При действии кислот на спирты происходит отщепление молекулы воды и образование так называемых сложных эфиров [c.129]

Сложные эфиры образуются при действии кислот на спирты. Опыт показЪгвает, что если в реакцрда вводить эквимолекулярные количества исходных веществ, то около /3 кислоты и спирта, реагируют, образуя сложный эфир и воду остальное количество кислоты и спирта остается неизменным, так как образующаяся вода вызывает гидролиз эфира и вследствие обратной реакции устанавливается состояние подвижного равновесия, определяемое неко1орым коэффициентом. Фактором, ускоряющим установление состояния подвижного равновесия, являются ионы водорода, а также повышение температуры. Однако эти факторы, ускоряя течение реакции, не влияют на количественное соотношение кислоты и эфира в состоянии равновесия. Повысить выход эфира можно, применяя для реакции избыток кислоты или спирта аналогичного э< х )екта можно достичь также, если удалять из сферы реакции образующиеся эфир или воду. [c.353]

Действие кислот на спирты. При лействии кислот на спирты с трехчленными и четырехчленными циклами может происходить превращение низших циклов в высшие (Н. Я. Демьянов, И. М. Кижнер). Например, при нагрерзании циклобутилкарби-нола со щавелевой кислотой главным продуктом отщепления воды является циклопентен [c.47]

Промежуточное образование и изомеризация ионов карбония происходят и при действии кислот на спирты с трех- и циклами, что имеет следствием (см. Кижнера реакция). Такие к равновесной смеси независимо от того, исходят ли из соединения с низшим или высшим циклом. Предложен механизм реакции, основанный на промежуточном образовании неклассич. иона карбония, к-рый легко изомеризуется с изменением величины цикла в любом из двух направлений. Распределение метки в цикле при изучении меченых радиоактивным углеродом соединений подтверждает этот механизм. [c.265]

Глипталевые лаки представляют продукт этерификации (образование сложного эфира при непосредственном действии кислот на спирты) глицерина двуосновными кислотами или их ангидридами. При нагревании полученный сложный эфир поли-меризуется, переходя в смолообразную массу. Лаки, полученные на основе глипталевых смол, стойки против воздействия спиртов, растворов минеральных кислот и их солей, а также растворов органических кислот. Глипталевые лаки находят значительное применение для покрытия аппаратуры в основной химической промышленности. [c.369]