Основные пути удаления аммиака

Согласно Вернеру, координационные места около данного центрального атома не могут оставаться незамещенными. С другой стороны, Вернер воспринял основную идею цепной теории, что непосредственная связь кислотного остатка с металлом является причиной ее неионогенного характера. Поэтому удаление одной молекулы аммиака из [Со(КНд)б]Хз, в котором первоначально все кислотные остатки находятся во внешней координационной сфере, неизбежно должно повлечь за собой замещение пустого координационного места путем вступления во внутреннюю сферу одного одновалентного кислотного остатка. Последний будет насыщать одну единицу главной валентности кобальта, и тем самым валентность результирующего комплексного иона [Со(КНз)5Х] станет равной +2. Совершенно таким же образом осуществляется дальнейший переход к соединениям диацидотетраминового [Со(КНз)4Х21Х и триацидотриаминового типа [Со(КНз)зХз). Последнее соединение уже является типичным продуктом присоединения, относящимся к категории неэлектролитов все содержащиеся в нем кислотные остатки связаны с кобальтом неионогенным образом. Возникает вопрос, что получится, если мы из этого последнего соединения удалим еще одну молекулу аммиака. Соединение не содержит никаких ионогенно связанных кислотных остатков, которые могли бы стать на место удаляющейся молекулы NHg. Между тем координационное место пустым оставаться не может. Очевидно, что на место удаляющейся молекулы аммиака должна вступить какая-то другая группа, первоначально не входившая в состав данного комплекса. [c.109]

ОСНОВНЫЕ ПУТИ УДАЛЕНИЯ АММИАКА [c.168]

В свете этих решений перед азотной промышленностью, вырабатывающей эффективные виды удобрений, поставлены весьма важные и серьезные задачи. Для их выполнения необходимо строительство новых предприятий, расширение и реконструкция на основе прогрессивной технологии действующих заводов, оснащение их высокопроизводительным мощным оборудованием. В связи с этим в производстве аммиака разрабатываются и внедряются новые методы конверсии природного газа с применением повышенного давления создаются более активные катализаторы, работающие при сравнительно низких температурах и обеспечивающие более высокую степень превращения исходных веществ в получаемые продукты применяются более эффективные абсорбенты для удаления из газов двуокиси углерода глубоко используется тепло химических процессов (включая синтез аммиака) для получения водяного пара высокого давления (до 140 ат), перегреваемого до высоких температур (570 °С) в крупных агрегатах синтеза аммиака мощностью 1000—1500 т сутки и более. Энергию получаемого таким путем водяного пара высоких параметров можно использовать в паровых турбинах для привода основных машин аммиачного производства, в частности турбокомпрессоров высокого давления для сжатия азото-водородной смеси до давления процесса синтеза аммиака, воздушных турбокомпрессоров, турбокомпрессоров аммиачно-холодильной установки, центробежных циркуляционный компрессоров совместно с турбокомпрессорами высокого давления. Энергия пара рекуперируется также в турбогенераторе для выработки электроэнергии, потребляемой на приводе насосов. В пу)овых турбинах высокое давление части полученного пара понижается до давления, близкого к давлению процессов конверсии метана и окиси углерода, что позволяет использовать в этих процессах собственный технологический пар. [c.10]

Аммиак и амины могут быть удалены перед ректификацией путем обработки метанола двухосновными органическими кислотами — винной, адипиновой, глутаровой, янтарной. Однако более простым и эффективным способом удаления соединений азота является очистка продукта на ионитах . Обычно применяют сильнокислотные катиониты, например типа КУ-2, КВС, вофатит и др. Ионитный фильтр может быть установлен на различных стадиях процесса ректификации на линии Подачи метанола-сырца, на линии водного метанола после перманганатной очистки или на. выходе ме-танола-ректификата из колонны основной ректификации. В любом варианте метанол очищается от аммиака и аминов, частично поглощаются альдегиды, карбонилы железа, присутствующие металлы. Однако эффективность очистки будет зависеть от стадии, на которой устанавливают ионитный фильтр. Дело в том, что при фильтровании метанола-сырца и водного метанола обменная емкость катионита используется не только ло прямому назначению. Одновременно с поглощением аммиака и аминов поглощается большое. количество альдегидов и, вероятно, диметилового эфира. Поглощение эфира и альдегидов, а также примесей металлов резко снижает рабочую емкость катионита, что влечет за собой необходимость частой регенерации фильтра. Аналогичная картина наблюдается при фильтровании водного метанола. [c.122]

Одновременное, удаление всех основных аминокислот. Эта операция может быть осуществлена путем ионного обмена основных аминокислот с водным раствором аммиака, (4% и более Нд) или же с другими основаниями и солями [23]. [c.309]

Основной путь удаления аммиака из организма — образование мочевины. Она является конечным продуктом белкового обмена и возникает в печени. В клетке аммиак связывается аспарагиновой или глутаминовой кислотой при действии ферментов аснарагинсинтетазы и глутамин- [c.133]

Для электрохимических измерений Хартли и Рейке [814] пользовались метиловым спиртом, освобожденным от ацетона с помощью гипойодита натрия. Спирт сушили амальгамой алюминия аммиак и другие летучие примеси удаляли пУтем кипячения в течение 6 час. со свежедегидратированным сульфатом меди (2 г на литр) при пропускании тока сухого воздуха. При освобождении от примесей основного характера сульфаниловая кислота оказалась менее эффективной. Перегонка над нитратом серебра с целью удаления оставшихся примесей не является, по-видимому, необходимой. (См. также работы Вальдена, Улиха и Лауна [1996].) [c.305]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

Часть работ посвящена удалению следов азота путем пропускания исходного газа через электрический разряд, возбужденный между электродами из щелочных или щелочноземельных металлов. Так, Борн [38] употреблял кальциевые электроды при давлении, равном 15 мм рт. ст. Если надо очистить большие количества газа, то следует обеспечить его циркуляцию через зону разряда при 160 мм рт. ст. Шрётер [284] использовал модифицированную ячейку Гельхоффа, возбуждая газовый разряд при давлении в несколько миллиметров ртутного столба между калиевыми или натриевыми электродами (0,3а, 400в). Температура разрядной ячейки не должна превышать 200°, так как в противном случае становится заметным давление диссоциации образующихся соединений. Вайцель [334] разработал метод удаления следов азота, основанный на пропускании газа через тлеющий разряд между магниевыми электродами (380 в, переменный или постоянный ток). Согласно данным Мюллера [227], можно удалять азот в электрическом разряде (электроды из щелочного или щелочноземельного металла), если к очищаемому инертному газу предварительно добавить водород. Образующийся аммиак легко отделить от основного газа при последующих операциях очистки. [c.185]

Основные растворы готовят путем растворения хлоридов Си, UO. , Pb, Fe, Bi, Sb, d, Ti(0H)4, NH4VO3 и (NH4).,Mo04 в 20%-ном водном растворе соляной кислоты. Растворы готовят таким образом, чтобы в 0,25 мл раствора содержалось около 100 отдельных катионов. Хроматографирование ведут нисходящим способом в системе, состоящей из к-бутанола и 5% концентрированной соляной кислоты. Хроматограмму сушат лампой инфракрасного света, затем опрыскивают насыщенным раствором бутанола в воде и вновь сушат. После обработки хроматограммы нарами аммиака появляется синяя зона Мо (еслп Мо содержится в количестве 100 з). Затем хроматограмму разрезают на дво части (разрез выше пятна Мо). На нижней части хроматограммы вместе с Мо остаются Fe, Bi, Sb, d на верхней части — V, u, UO3, Pb, Ti. Обе части хроматограммы сначала кипятят в течение 1 мин с водой, затем с насыщенным водным раствором салициловой кислоты и, наконец, с 2 н. сорной кислотой. Полученные при экстракции растворы выливают в специальные сосуды. Для удаления ионов хлора из раствора к водному экстракту и экстракту в салициловой кислоте прибавляют 1 каплю суспензии Hg S04 в разбавленной серной кислоте. После фильтрования все три экстракта смешивают и добавляют воду до определенного объема. Анализ катионов осуществляют полярографическим методом. Отдельные катионы восстанавливаются при следующих потенциалах полуволны V —0,025 в Си — 0,374 е UO2 —0,575 в РЬ — 0,725 в Ti — 1,025 е Fe — 0,025 в Мо (в виде молибденового сипего) — 0,20 в Bi — 0,40 е Sb — 0,60 е d — 1,125 в. Содержание катионов определяли но калибровочным кривым, полученным для стандартных растворов в тех же условиях. [c.794]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология