Концентрирования метол

Очистка сточных вод биологическая очистка в течение 120 ч, эффективность 87—90% [ ] Такая длительная очистка возможна лишь для концентрированных стоков в малом объеме. Концентрированные стоки могут обезвреживаться и тер-мически.м метолом [0-36]. [c.32]

С другой стороны, адсорбционные процессы могут служить основой для аналитического концентрирования примесей, и при достаточной величине фазовой поверхности сорбента и специфически прочной связи с ней выделяемого вещества адсорбционный метол концентрирования вследствие технической простоты может иметь преимущество перед другими способами выделения примесей. В неорганическом анализе наиболее широко применяют адсорбцию вещества из растворов поверхностями твердых сорбентов. Меньшее значение имеет сорбция газов и паров поверхностями твердых веществ (например, в варианте газовой хроматографии) или концентрирование растворенного вещества на поверхности раздела жидкой и газовой фаз (пенная флотация). [c.292]

После разделения для обнаружения высушенные пластинки опрыскивали раствором, приготовленным следующим образом 40 г дигидрата молибдата натрия и 50 г нитрата аммония растворяли в воде и доводили его объем до 1000 мл полученный раствор вливали в 100 мл концентрированной азотной кислоты (( 20 1,40). Затем пластинки вновь сушили и опрыскивали профильтрованным раствором восстановителя 300 г пиросульфата натрия, 10 г сульфита натрия и 2 г метола на 1000 мл воды [138]. [c.505]

Мокрый способ. В водных растворах в зависимости от метод можно по.1учить проду7сты различных оттенков. Черный сульфид ртути (II) переносят в концентрированный раствор гидроксида калия и нагревают, взбалтывая при 30—40 С в течение 2—3 ч до тех пор, пока взвесь не примет красную окраску. После этого нагревание следует прекратить, так как при дальнейшем нагревании масса делается снова темной. После охлаждения к смеси добавляют тройной объем воды, осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции в фильтрате и сушат при 70—75 С. Описанный метол, пе всегда дает желаемые результаты, и сульфид пе всегда получается необходимого цвета. [c.167]

Метол концентрирования азотной кислоты нитратом магния нашел применеиие в ряде стран, в том числе и в Советском Союзе. Здесь были построены цеха по получению концентрированной кислоты с применением 72—74%-ного плава нитрата магния. Условия равновесия системы НКОз—Мд(Ы0з)2—Н2О ш.зволйют юлучать азотную кислот высокой концентрации. [c.171]

Фильтрат по -ле оксалатного осаждения обрабатывают 50 мл концентрированной HNO3 и 50 м I концентрированной H IO4 и упаривают почти досуха После разбавления осаждают алюминий оксихинолином по метолу Кольтгоффа и Сендела [1237] [c.207]

Отделенное от раствора сульфита сернистое железо, может быть регенерировано в H2S и Ре(ОН)з. Из 1 т МзгЗ (100%) этим метолом можно получить 1,16 т МагЗОз или 2,32 т Na2S03 ТНгО Окисление сульфида натрия в сульфит может быть осуществлено и воздухом. Для этого смесь концентрированного раствора МагЗ с инертным компонентом (например, продуктом), представляющую собой хлопьевидную рыхлую массу, продувают при перемешивании влажным воздухом с температурой 120—150° . [c.528]

Наиболее подходящим метолом концентрирования германия является метод дистилляции германия в виде тетрахлорида из солянокислой среды в присутствии окислителя. При этом происходпт отделение германия почти от всех мешающих элементов, за исключением образующих летучие хлориды — олова, сурьмы и мышьяка. Известно, что мышьяк только в трехвалентной форме образует летучие хлориды и, если вести дистилляци ю германия в присутствии окислителя, главным образом хлора, мышьяк ие перейдет в дистиллят. Олово (IV) удаляют переводом его в нелетучее фосфорнокислое ссединение. Способ такого концентрирования германия позволяет ировссти его полярографическое определение на фоне 6N НС1 с применением гипофосфита кальция и 0,2%-ного раствора желатины для подавления л аксимума. [c.367]

Ditz и Barda h упростили этот метол и получили прекрасные результаты. Выпаренный до 25 мл и приблизительно нейтрализованный раствор ванадиевокислой щелочи обрабатывают при обычной температуре в течение 5 минут 10 мл ЮО/д-ного раствора бромистого калия и 75 Л1Л концентрированной соляной кислоты, вследствие чего освобождается бром (как описано выше) в количестве, эквивалентном VoOg, восстановленной в VgO . Раствор сильно разбавляют, приливают 20 мл 5%-ного раствора иодистого калия, перемешивают и титруют выделенный бромом иод. [c.495]

При нагревании раствора 4,4 -дихлордифенилтрихлорметил-метана в ледяной уксусной кислоте с концентрированной серной кислотой появляется желтое окрашивание. Нагревание 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с эквимолярным количеством гидрохинона приводит к образованию окрашенного в краснофиолетовый цвет продукта . Желто-зеленое соединение получается при нагревании ДДТ и метола с серной кислотой хлораль в аналогичных условиях дает желтое окрашивание. Эта реакция позволяет открывать, 20 х ДДТ. [c.84]

Описано много вариантов метола разложения по такому принципу, которые отличаются соотношением кислот и некоторыми деталями исполнения. Например, рекомендуется окисление смесью азотной (пл. 1,4 г/см ) и серной кислот в соотношении 1 1с последующим добавлением, если требуется, азотной кислоты [5.1188], окисление смесью кислот в отношении 4 1 [5.1162] и окисление сначала азотной кислотой (в присутствии солей марганца как катализатора), затем с добавлением серной кислоты [5.1156]. Последние два метода разработаны для разложения образцов массой 250—ЗОО г. Другие варианты включают применение серной кислоты в смеси с твердыми нитратом аммония [5.1189 ], нитратом натрия [5.1190] или калия [5.1191], нитрозилсерной кислотой [5.1192] и оксидамп азота, которые барботируют через горячий раствор концентрированной серной кислоты, содержащий образец [5.1193]. Следует указать на применение трехкомпонентных смесей азотной, серной и фосфорной кислот для определения ртути в биологических материалах [5.1194], а также азотной, серной кислот и сульфата калия. В последнем случае разложение заканчивают сплавлением с дисульфатом [5.1195]. Небольшие количества оксидов азота, оставшиеся в растворе после окисления материала, могут мешать фотометрическому определению, поэтому их необходимо полностью удалять [5.1161, 5.1196]. [c.215]

Раньше часто осуществляли также омыление жиров концентрированной серной кислотой при 100—120 . Однако этот метол обладает некоторыми недостатками жирные кислоты темнеют, а глицерин частично изменяется и разлагается, С другой стороны, этому методу присущи и известные достоинства. Олеиновая кислота превращается (в результате присоединения серной кислоты и последующего разложения эфира водой) в оксистеариповую кислоту, которая при перегонке дает твердую изоолеиновую кислоту тем самы.м выход кислот с твердой консистенцией увеличивается. В настоящее время часто жиры подвергают глубокому расщеплению по автоклавному методу нли методу Твитчелла, затем отделяют воду, содержащую глицерин, а остатки жиров, еше содержащиеся в полученных жирных кислотах, омыляют до конца небольшим коли-честводм концентрированной серной кислоты. [c.268]

На этой стадии синтеза пспользоваи метол замыкания цикла, описанный Физером н Гершбергом [2]. Если цикл замыкают при действии концентрированной серной кислоты, то получают 50—75% очень грязного продукта. Очищенное соединение плавится при 221°. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология