Штативы для микропипеток

Приборы и реактивы. 1. Проекционный фонарь. 2. Экран. 3. Штатив со специальным приспособлением для крепления пластины. 4. Стеклянная кювета с плоскопараллельными стенками. 5. Микропипетка с загнутым концом. [c.24]

Приборы и реактивы. I. Цилиндр градуированный, емкость 100 мл. 2. Проволочная спираль (сбивалка) (рис. 30). 3. Микропипетка, емкость 1 мл. -4. Бюретка, емкость 25 мл. 5. Штатив химический с лапкой. 6. Микроскоп лабораторный. 7. Секундомер. 8. Баня водяная. 9. Раствор желатины, 1%. 10. Керосин очищенный. [c.88]

Для отделения маточного раствора от осадка и для прибавления реактивов применяют микропипетки, которые можно класть только на специальный стеклянный штатив [c.124]

Оборудование штатив с пробирками центрифужные пробирки микропипетки пипетки бюретки фильтры воронки стеклянные палочки центрифуга центрифужные весы ФЭК фольга. [c.131]

Оборудование штатив с пробирками микропипетки бюретки мерные цилиндры вместимостью 10 мл водяные бани ФЭК кюветы с толщиной слоя 0,5 см центрифужные пробирки центрифужные весы центрифуга фольга. [c.132]

Штатив для подвешивания хроматограмм или небольшой груз для закрепления конца хроматограммы на стойке стола (см. рис. 6) Микропипетка Карандаш простой Линейка с делениями [c.39]

Штатив с химическими пробирками Пипетки на 5 мл Микропипетки на 0,1 мл Водяная баня Стеклянные палочки [c.232]

Рис. 3. Микропипетка и штатив для микропипеток.

Промывание микропипетки. Из трубки В (рис. 45) выпускают каплю воды, которая должна висеть на кончике выходного отверстия. Предварительно штатив с трубкой пододвигают к микроманипулятору. В эту каплю с помощью манипулятора вводят кончик микропипетки и создают вакуум поршневым устройством. Когда вода заполнит широкую и узкую часть микропипетки, ее отводят от висящей капли и содержимое удаляют, прикасаясь к отверстию микропипетки фильтровальной бумагой и сообщая обратное движение поршню. Промывание повторяют 2—3 раза, каждый раз используя новую каплю воды. После этого, если необходимо, корректируют положение мениска гидравлической воды в широкой части пипетки. [c.152]

Рис. 80. Поршневая микропипетка (о) и штатив для хранения обычных пипеток (б)

Рис. 11.15. Пипетки мерные (градуированные пипетки и пипетки Мора) а — пипетка Мора 6 — градуированная пипетка в — микропипетка г — штатив для мерных пипеток д — заполнение пипетки Мора жидкостью е — определение отмеренного

Штатив для стакана размещают в приборе, соединяют мотор с мешалкой и в стакан вставляют электроды. Катодное отделение заполняют 1 н. хлористоводородной кислотой (неводные растворы вытекают слишком быстро). Стандарт-11>10 кварцевую кювету для сравнения наполняют дистиллированной водой и ставят на пути луча сравнения. В стакан для электролиза наливают 95 мл гене-1)11рующего электролита и 8 мл раствора хлорида ртути. Стенки стакана высушивают и протирают льняной тканью. Затем в стакан с генерирующим электро-jiinoM вводят с помощью микропипетки пробу олефина и укрепляют стакан в штативе. Крышку прибора ставят на место и соединяют электроды с источником I ока. [c.305]

Оборудование колбы мерные вместимостью 50 мл штатив с пробирками пипетки с делениями микропипетки цеитрифужные пробирки или воронки с бумажными фильтрами мерные цилиндры вместимостью 10 мл водяная баня ФЭК кюветы с толщиной слоя 1 см центрифуги. [c.174]

Взятие крови и осаждение белка. Кровь набирают микропипеткой на 0,1 мл немного выше верхнего нулевого деления 2. Пипетку переводят в горизонтальное положение Кончик пипетки тщательно обтирают кусочком фильтровальной бумаги и избыток взятой крови осторожно спускают на фильтровальную бумагу, слегка прикасаясь ею к отверстию пипетки. Если кровь спустилась ниже верхней метки, операцию взятия крови повторяют. Пипетку с кровью погружают до дна в пробирку с гидроокисью цинка, осторожно выдувают кровь и промывают пипетку 2—3 раза путел втягивания и выпускания жидкости. Таким же образом су-.хой пипеткой набирают кровь во вторую пробирку. В третью и четвертую пробирки кровь не добавляют они служат для контроля техники работы и чистоты употребляемых реактивов. По окончании взятия крови содержимое первых двух пробирок тщательно перемешивают, осторожно постукивая пальцем по дну пробирки (закрывать пробирку пальцем и опрокидывать нельзя ),. Все 4 пробирки ставят в кипящую баню на 3 минуты и по истечении этого времени вынимают и ставят в штатив. В первых 2 пробирках на позерхкости плавают бурые хлопья свернувшегося белка. [c.159]

Приборы и посуда. Пластинки для хроматографирования (стеклянные пластинки размером 9X12 см тщательно промывают содой, хромовой смесью, дистиллированной водой и сушат в вертикальном положении. Перед нанесением сорбционной массы протирают спиртом.), Штатив для сушки пластинок. Колбы конические на 250—300 мл. Делительные воронки на 250 мл. Прибор для отгонки растворителя (ротационный испаритель). Насос водоструйный. Баня водяная. Камера для хроматографирования. Пульверизатор стеклянный.. Прибор для встряхивания. Эксикатор. Пипетки для нанесения проб. Шприц медицинский или микропипетки для нанесения станлартного раствора. [c.81]

Для нанесения проб используют микропипетки различных емкостей и конструкций. Точность градуировки пипеток различна, поэтому при количественных анализах нужна повторная калибровка. Если требуется точное нанесение очень небольших количеств пробы, то применяют микрошприцы. При нанесении проб шприцами и микропипетками обычно используют специальный штатив, в котором их закрепляют. За один прием наносят максимум 5 мкл вещества. Если требуется нанести большее количество, то нанесение повторяют в одну и ту же точку по каплям, каждый раз просушивая пятно. Диаметр пятна не должен превышать 5—6 мм. Для облегчения процесса нанесения проб можно проводить его в слабом токе воздуха. Наносимый образец должен быть по возможности растворен в наименее полярном растворителе, чтобы избежать радиальной хроматографии веществ на старте. Желательно, чтобы температура кипения растворителя, в котором растворено наносимое вещество, не превышала 40—60° С (D. С. Abbott, А. Thomson, 1965). Пятна веществ неправильной формы могут возникать также и в случае нарушения целостности слоя в точках нанесения проб. М. Beroza с сотрудниками (-1968) предложено устройство для автоматического одновременного нанесения нескольких проб на пластинки с тонким слоем сорбента. [c.256]

Образец наносят, как описано в следующем разделе, посередине карандашной линии с помощью микропипетки и высушивают. Пробирка снабжена хорошо подогнанной пробкой, не касающейся бумаги при закупоривании пробирки. На дно пробирки капиллярной пипеткой осторожно помещают 0,4—0,5 мл растворителя, насыщенного водой, так, чтобы стенки пробирки над уровнем жидкости оставались совершенно сухими. Пробирку устанавливают в штатив и осторожно вводят в пробирку полоску бумаги до погружения узкого конца в растворитель. Однако уровень растворителя должен быть ниже карандашной линии. После этого пробирку закрывают пробкой и оставляют стоять (рис. 219В) до тех пор, пока растворитель не поднимется почти до верхнего края полоски или на расстояние примерно [c.361]

Рис. 22.4. Приспособления, используемые для изучения гомологии мембранными методами. А. Плексигласовый штатив для пробирок, которые инкубируют в водяной бане. На фотографии видны 5 пробирок, установленных в штативе (см. также рис. 22.5). Б. Шекси-гласовый штатив, в который устанавливают пробирки во время их заполнения. В. Плексигласовая камера для мембранных фильтров. Видны верхняя и нижняя панели. В правой части нижней панели установлены 5 фильтров (см. также рис. 22.5). Г. Пробойник для вырезания продолговатых мембранных фильтров. Д. Автоматическая микропипетка с заменяемым кончиком, используемая для добавления компонентов в реакционные смеси. Фото Н. Крига.

Схема постановки реакции. Разведенный антиген после, 10-минутного выдерживания наливают микропипеткой в 3 опытные и 3 контрольные пробирки, не касаясь их стенок. В 1-ю пробирку наливают 0,5 мл, во 2-ю — 0,025 мл и в 3-ю пробирку —0,0125 мл антигена такие же количества антигена разливают соответственно в три контрольные пробирки. Во все опытные пробирки наливают по 0,15 мл исследуемой сыворотки, в контрольные — такое же количество изотонического раствора. Штатив с пробирками в течение 3 мин энергично встряхивают, чтобы произошло перемешивание сыворотки с антигеном, и после этого ставят в термостат при ЗТ С на 10 мин. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология