Пробирки капиллярные

С целью обеспечения равномерного кипения при перегонке под вакуумом используют не кипелки , а капилляр, через который под слой перегоняемой жидкости засасывается воздух или инертный газ. Капилляр вытягивают из стеклянной, лучше толстостенной, трубки. Конец его должен быть как можно более тонким. Широкий капилляр, во-первых, вызывает слишком бурное кипение, приводящее к брызгоуносу, а во-вторых, не позволяет достигнуть высокого вакуума. Для проверки пригодности капилляра оттянутый конец погружают в пробирку с какой-нибудь подвижной жидкостью, например эфиром, и сильно дуют в трубку. Через слой эфира при этом должны проскакивать очень мелкие пузырьки. Капилляр вводят либо через насадку Кляйзена (рис. 77), либо через второе горло колбы так, чтобы он почти доходил до дна, но не касался его. На верхний конец капиллярной трубки надевают отрезок резинового шланга, просовывают в него тонкую проволочку и зажимают винтовым зажимом. С помощью зажима можно регулировать подачу воздуха в капилляр, увеличивая или уменьшая тем самым интенсивность кипения. [c.150]

Посуда Колба на 50 мл, холодильная трубка, прибор для перегонки с водяным паром, делительная воронка, короткая пробирка, капиллярный сифон. [c.100]

Стеклянные пробирки с капиллярной трубкой диаметром 9— 10 мм [c.228]

Прозрачный раствор, образовавшийся над осадком в результате отстаивания или центрифугирования, по возможности полнее удаляют из пробирки пипеткой. Для этого пробирку с центрифугатом и осадком берут в левую руку, а правой рукой вводят в пробирку капиллярную пипетку. При этом пипетке должна опираться о край пробирки, а конец пипетки все вое-мя находится в растворе и не касается осадка (рис.18). Пол действием капиллярных сил раствор в пипетке поднимается. [c.21]

Прозрачный раствор, образовавшийся над остатком в результате отстаивания или центрифугирования, по возможности полнее удаляют из пробирки пипеткой. Для этого пробирку с центрифугатом и осадком берут в левую руку, а правой вводят в пробирку капиллярную пипетку. При этом пипетка должна опираться о край пробирки, а конец пипетки должен находиться в растворе и не касаться осадка (рис. 18). Под действием капиллярных сил раствор в пипетке поднимается. Пипетку закрывают пальцем и осторожно вынимают из пробирки. Если ото- Удаление раствора с осад-бранный раствор нужен для еле- ка после центрифугирования (или дующего опыта, его переносят в отстаивания), чистую пробирку. Пипетку снова [c.33]

В качественном полумикроанализе применяют в основном следующую посуду и аппаратуру пробирки, капиллярные пипетки, склянки для реактивов, стеклянные палочки, колбы, стаканы, чашки, тигли, капельные пластинки, часовые и предметные стекла, ступки, фарфоровые треугольники, пинцеты, тигельные щипцы, сетки, водяные бани, горелки, электрические плитки, центрифуги, ручную лупу и микроскоп. [c.215]

Прозрачный раствор, образовавшийся над остатком в результате отстаивания или центрифугирования, по возможности полнее удаляют из пробирки пипеткой. Для этого пробирку с центрифуга-том и осадком берут в левую руку, а правой вводят в пробирку капиллярную пипетку. При этом пипетка должна опираться о край [c.32]

Основной частью прибора является пробирка 1 для испытуемого продукта с боковым ответвлением 2. Пробирка плотно закрывается резиновой пробкой 3, через которую проходит капиллярный кончик 4, имеюш ий форму пипетки с цилиндрическим расширением на конце. Капиллярный кончик показан на рис. VII. 8. [c.121]

При ожижении пробы газа в большинстве случаев применяется охлаждение пробирки. Для охлаждения под пробирку подводится цилиндрический сосуд Дьюара с жидким азотом или твердой углекислотой. Трубку для отвода газов из колонки присоединяют встык к распределительной капиллярной гребенке, несущей два открытых манометра. [c.859]

Если поверхностное натяжение определяют методом капиллярного поднятия, сталагмометрическим методом или методом втягивания пластины, то растворы ПАВ готовят в отдельных колбах или достаточно больших пробирках. Измерение новерхностного натяжения растворов следует проводить в порядке возрастания пх концентраций, начиная с чистой воды. [c.31]

Для отделения центрифугата от осадка пользуются пипеткой с длинным капиллярным концом. Пипетку медленно вводят в раствор так, чтобы жидкость под действием капиллярных сил в нее втягивалась, по кончик пипетки не прикасался к осадку (рис. 36). При наступлении момента, когда жидкость в пипетке больше не поднимается, верхний конец закрывают указательным пальцем правой руки и раствор в пипетке осторожно (избегая взмучивания раствора) переносят в чистую пробирку или колбочку. Центрифугат можно почти полностью удалить из пробирки, если с помощью пипетки повторить несколько раз операцию его отделения. При достаточной уплотненности осадка центрифугат можно отделить простым декантированием. [c.46]

Выполнение работы. Собрать прибор (см. рис. 40). Закрепить его в штативе. В фарфоровую чашку или кристаллизатор налить воду, подкрашенную синим лакмусом. В микроколбочку 1 до V4 объема насыпать сухого хлорида натрия и добавить 5—6 капель 70%-ного раствора серной кислоты. Микроколбочку быстро закрыть пробкой с газоотводной трубкой 2 и опустить конец капиллярной трубки в пробирку 6. Пробка 4, надетая на капилляр 5, должна не полностью закрывать отверстие пробирки, чтобы воздух свободно выходил из нее. Пробирку наполнять газом 2— [c.134]

Одномерная восходящая хроматография. 1-—5 мкл исследуемого раствора капилляром наносят на полосу хроматографической бумаги в 2 см от нижнего края. Если неподвижная фаза — вода, то бумагу специально не обрабатывают, так как воздушносухая бумага содержит до 20—22% влаги. Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования (в цилиндр или пробирку). Полосу бумаги нижним краем опускают в жидкость, а верхний край закрепляют так, чтобы бумага свободно свисала вниз, не касаясь стенок сосуда. Под действием капиллярных сил подвижная жидкость поднимается вверх по бумаге и разделяет компоненты смеси, которые при различных значениях движутся по слою бумаги с неодинаковыми скоростями. [c.75]

В две из них (первую и третью) пропускают оксид углерода (IV) по капиллярной трубке из стекла или пластмассы. Последнюю можно изготовить из изоляции провода. В первую пробирку пропускают оксид углерода (IV) из аппарата Киппа, в, третью — продувают выдыхаемый воздух. В обоих случаях на- [c.159]

II) и иодида к а л и я. Опыт демонстрируют, используя три трубки и одну пробирку. Одна трубка служит опорой для остальных. Пробирку, предназначенную для индикации выделяющегося на аноде хлора, устанавливают рядом с графитовым анодом. Угольный или графитовый электрод в. этом случае крепится на пробке с отводной трубкой, которую опускают в рядом стоящую пробирку с раствором индикатора. Объем этого раствора берут не более /з пробирки, и капиллярную пластмассовую трубку опускают не ниже чем на 5—6 мм, чтобы раствор электролита в анодном пространстве не слишком сильно опускался. На экран проецируют одновременно все процессы, протекающие на аноде и на катоде, а также в пробирке с раствором-индикатором. [c.165]

После уплотнения адсорбент должен занимать приблизительно половину объема колонки. Окись алюминия вносят в колонку в сухом виде. Растворы в колонку вносят пипетками с оттянутыми капиллярными концами. Фильтраты собирают в пробирки, применяемые в качественном полумикрометоде. В литературе описаны автоматические коллекторы для сбора фракций фильтратов при хроматографическом анализе. [c.294]

Пробирку с капиллярной трубкой заполняют смесью ММА с ДАК, оставляя по возможности меньше воздуха над образцом, и запаивают, соблюдая при этом необходимые меры предосторожности. [c.229]

В олигоэфиракрилат добавляют ДАК, наливают в пробирку с капиллярной трубкой и запаивают для предотвращения доступа атмосферного кислорода, соблюдая при этом необходимые меры предосторожности. [c.232]

Отделение осадка от раствора производят центрифугированием. Конические пробирки с разделяемой смесью ставят в гнездо центрифуги. В противоположный патрон помещают для равновесия такие же пробирки с равным объемом воды. Центробежная сила отбрасывает частицы осадка в конец пробирки и уплотняет его. Раствор, освобожденный от частиц осадка, называют центри-фугатом. Его переносят в другую пробирку пипеткой с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Оставшийся над осадком раствор удаляют капиллярной пипеткой (без колпачка). [c.253]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Отделение раствора от осадка. Центрифугаты от осадка отделяют капиллярной пипеткой, как показано на рис. 22. Капилляр пипетки опускают в раствор так, чтобы пипетка опиралась о край наклоненной пробирки. По мере поднятия раствора в пипетке под действием капиллярных сил капилляр постепенно приближают к осадку, следя за тем, чтобы он не касался его, а оставался все время в растворе. Когда установится равновесие (больше раствор не поднимается), широкое отверстие пипетки закрывают указательным пальцем, вынимают ее из пробирки и раствор из пипетки переносят в чистую пробирку. [c.16]

В небольшую цилиндрическую пробирку насыпать около 1 г кристаллического иода и закрыть пробкой со вставленной в нее капиллярной пипеткой (рис. 61). Нагреть пробирку на пламени горелки. Наблюдать, как в этом случае иод плавится, образуя тяжелую жидкость. [c.46]

Ознакомиться с устройством прибора для получения газов (рис. 46 или 47). Нарисовать схему прибора. Зарядить прибор для получения двуокиси углерода, как описано на с. 30, используя куски мрамора и 20%-ный раствор соляной кислоты. Написать уравнение реакции получения двуокиси углерода. Какими примесями она может быть загрязнена С помощью каучуковой трубки соединить газоотводную трубку прибора с капиллярной пипеткой. Конец пипетки опустить в коническую пробирку, предварительно наполовину заполненную дистиллированной водой. Пропускать ток двуокиси углерода в течение 3— [c.47]

Для отделения раствора от осадка погружают капилляр пипетки в центрифужную пробирку и медленно наклоняют пробирку. Капилляр должен опираться на край пробирки (рис. 12). Скорость натекания жидкости в капилляр регулируют наклоном пробирки. Объем жидкости, заполняющей пипетку, зависит от угла наклона капиллярной трубки к поверхности жидкости. Пробирку держат левой рукой и указательным пальцем правой руки медленно приближают капилляр К поверхности осадка, но не ближе, чем на 1 мм. Когда подъем [c.124]

I — изогнутая капиллярная трубка 2 — кран 3 — пробирка 4 — пробка 5 — сосуд с отводной трубкой 6 — термос 7 — мешалка 8 — отводная трубка [c.132]

В лабораториях пользуются как ручными, так и электрическими центрифугами. В металлические гильзы вставляют небольшие конические пробирки или стаканы с анализируемой жидкостью. Затем центрифугу закрывают крышкой и включают ток (включенную центрифугу ни в коем случае нельзя оставлять без присмотра ). Через 3—5 мин центрифугу останавливают, центрифугат отделяют от осадка при помощи капиллярных пипеток, как это показано на рис. 12 (см. стр. 30). [c.34]

Методика изготовления специальных микроэлектродов для электрохимических исследований сводится к следующему расплавленный в индукционной печи металл или сплав определенного состава помещают в кварцевую пробирку диаметром 8 мм и длиной 100 мм, сюда же опускают ампулу с капиллярным отводом, также изготовленную из кварцевого стекла. Затем пробирку [c.71]

Образец наносят, как описано в следующем разделе, посередине карандашной линии с помощью микропипетки и высушивают. Пробирка снабжена хорошо подогнанной пробкой, не касающейся бумаги при закупоривании пробирки. На дно пробирки капиллярной пипеткой осторожно помещают 0,4—0,5 мл растворителя, насыщенного водой, так, чтобы стенки пробирки над уровнем жидкости оставались совершенно сухими. Пробирку устанавливают в штатив и осторожно вводят в пробирку полоску бумаги до погружения узкого конца в растворитель. Однако уровень растворителя должен быть ниже карандашной линии. После этого пробирку закрывают пробкой и оставляют стоять (рис. 219В) до тех пор, пока растворитель не поднимется почти до верхнего края полоски или на расстояние примерно [c.361]

Предварительная работа. Пользуясь обычной пробиркой, приготовляют коллодиевый мешочек 6см. опыт 73). Готовый коллодиевый мешочек привязывают крепмимя нитками к резиновой пробке с двумя просверленными в ней отверстиями. В одно из отверстий пробки вставляют капиллярную трубку внутренним диаметром около 1 мм и длиной примерно 30 см. В другое отверстие вставляют короткую стеклянную трубку диаметром 6—7 мм с надетой на нее снаружи резиновой трубочкой. [c.171]

В порах цилиндрической формы, закрытых с одного конца, т. е. имеющих форму пробирки (см. рис. IV, 106), у закрытого конца при адсорбции образуется шаровидный мениск. При р = р, у.р[—2(5Укол/ г ЯТ)] происходит капиллярная конденсация, и в результате этого поры заполняются жидкостью. Однако в отличие от предыдущего случая радиус мениска при этом будет постоянным, и поэтому заполнение пор происходит при постоянном значении [c.102]

Для измерения теплоты смачивания пользуются калориметрами самых разнообразных конструкций. В лаборатории коллоидной химии ЛГУ применяют весьма простой прибор типа калориметра Шот-тки. Калориметр (рис. 60) состоит из сосуда— кожуха 7 (дюаровский сосуд), помещенного в термостат 8. В сосуд вставляется второй сосуд 6 с капилляром и шкалой 1 и боковым отростком 3 с краном и воронкой. Во внутреннем сосуде имеется вплавленная пробирка. Внутренний сосуд наполняется жидкостью с большим коэффициентом термического расширения (толуол или хлороформ), а сверху водным раствором какого-ни-будь красителя, для облегчения наблюдений по капиллярной шкале. [c.149]

Электроосмос (максимальное электроосмотическое поднятие). Для демонстрации явления электроосмотического поднятия жидкости очень удобен прибор, изображенный на рис. 142. Керамическую или стёклянную диафрагму вклеивают в обойму из плексигласа и зажимают между металлическими фланцами 2. Прибор наполняют 0,001 н. раствором NaOH. В колена / и 3 вставляют агар-агаровые ключи другой конец ключей погружают в стакан с насыщенным раствором USO4, где находятся и медные электроды. Кра ы служат для удобства наполнения прибора. Капиллярные трубки ( 1,5 м длиной) вставляют в прибор на резиновых пробках и поддерживают в лапках на штативах. Концы капиллярных трубок загнуты и к ним подвешены маленькие стеклянные пробирки. [c.323]

Отстоявшийся или отцентрифуги-рованный прозрачный раствор возможно полнее удаляют с осадка. Для этого в пробирку с центрифугатом вводят капиллярную пипетку так, чтобы пипетка опиралась о край пробирки и ее конец находился в растворе, не касаясь осадка (рис. 17). Когда под действием капиллярных сил раствор в пипетке поднимется, пипетку закрывают пальцем, осторожно вынимают и переносят жидкость в другую пробирку. [c.18]

Капиллярную трубку 5 опустите в пробирку-газопрнемник. Пробка 4, через которую проходит капилляр, не должна закрывать отверстия пробирки, чтобы воздух свободно вытеснялся поступающим газом. Наполнение производите 3—4 мин. Наблюдайте появление белого дыма у отверстия пробирки и объясните причину его образования. [c.121]

Размеры прибора примерно следующие общая высота 40—45 сл<, высота изогнутой капиллярной трубки 20—2Ъсм, диаметр наружной пробирки (сосуда) 30 мм, внутренней пробирки 15 мм. Прибор должен быть герметичен. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология