Пипетки для калибрования бюреток

Перед проверкой пипетки, бюретки, мерные колбы или другую калиброванную посуду или приборы следует тщательно вымыть, особенно следя за тем, чтобы внутри не было следов жирных пятен (см. гл. 2 Мытье и сушка химической посуды ). [c.105]

Калибрование посуды. Мерную посуду прн выполнении точных измерений необходимо калибровать. Вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюреткн по всей длине нлн неравномерной толщины стенок пнпетки, а иногда в результате ошибок, допущенных на фабрнке-изготовителе, показания мерной посуды могут не соответствовать действительной вместимости. Перед проверкой бюретки, пипетки, пикнометры, мерные колбы тщательно моют, высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Проверку пипеток н бюреток следует проводить при температуре, указанной на них. Взвешивание производят с точностью, соответствующей вместимости мерной посуды. Так, прн калибровании бюреток, пнпеток, мерных колб вместимостью 10... 100 мл массу [c.53]

Объемы растворов в титриметрическом анализе измеряют при помощи измерительных сосудов мерной колбы, пипетки и бюретки. Точное нанесение на эти сосуды меток, соответствующих определенным объемам (вместимостям), называется калиброванием, а проверка правильности нанесения уже готовых меток — проверкой измерительных сосудов. Калибрование и проверку измерительных сосудов выполняют методом взвешивания вмещаемой ими (мерные колбы) или вытекающей из них (пипетки и бюретки) чистой воды. Во время этих операций взвешивать воду приходится не при +4° С и не в пустоте, а при атмосферном давлении и в сосудах, расширяющихся от нагревания. Поэтому при калибровании и проверке емкости измерительных сосудов вводят три поправки 1) на температурное расширение воды 2) на температурное расширение сосуда 3) на взвешивание в воздухе. [c.108]

Сущ,ествуют три основных метода определения изотерм адсорбции объемный, весовой и динамический. Наиболее распространенный объемный метод определения изотерм адсорбции состоит в следующем. В прибор с адсорбентом последовательно из калиброванной емкости адсорбционной установки, например газовой бюретки или пипетки, вводят определенные порции газа. После установления равновесия манометром измеряют давление газа в мертвом пространстве и по уравнению газового закона вычисляют количество газа, оставшегося в установке. Объем мертвого пространства должен быть измерен заранее с большой степенью точности. Величину адсорбции рассчитывают по разности между общим количеством введенного газа и количеством неадсорбированного газа. [c.349]

Дозатор тетраэтилсвинца, состоящий из калиброванной бюретки, пипетки в сборе или другого оборудования. Его емкость должна быть не более 4,0 мл и со строго контролируемым допуском для распределения разбавленного тетраэтилсвинца в порции изооктана по 400 мл. [c.511]

Ультрамикроскопическое исследование трансурановых элементов было в общих чертах описано Сиборгом [114, 115]. Для отдельных опытов использовалось от 0,1 до 100 fir. Поскольку было существенно проводить реакции при концентрациях того же порядка, что и в реальных технических условиях, исследования проводились в ничтожных объемах растворов (10 —10 см ). Последние содержались в капиллярных сосудах, пипетках и бюретках. Объем жидкости измерялся в калиброванных капиллярных [c.125]

Промывают фильтр небольшим количеством горячей воды, добавляют в фильтрат 2 мл серной кислоты, разбавленной (1 1), отмеривая пипеткой или бюреткой, и упаривают до появления паров серной кислоты. Ополаскивают стенки стакана водой и повторяют упаривание. После охлаждения жидкость переводят в пикнометр емкостью 10 мл или калиброванную пробирку емкостью 10 мл, доводят объем до метки водой, перемешивают, отбирают аликвотную часть и определяют селен, как указано в разделе 11.4.1. [c.243]

Всякую калиброванную посуду (пипетки, бюретки, мерные колбы и пр.) перед употреблением необходимо проверить. Иногда вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюретки по всей длине или неравномерной толщины стенок пипеток, или же вследствие ошибок на фабрике, изготовляющей калиброванную [c.104]

Для точного измерения объемов жидкостей в объемном анализе используют мерные колбы, пипетки и бюретки. Желательно при работе с новой мерной посудой проверить ее вместимость, поскольку при серийном калибровании измерительных сосудов на заводе могут быть допущены ошибки. [c.37]

К приборам, применяемым для измерения объема газов в статических условиях, относятся калиброванные газометры, аспираторы, газовые бюретки и калиброванные газовые пипетки. [c.817]

Предположим, что при 22 °С пользуются бюреткой, калиброванной при 18 °С, и пипеткой такой же емкости, калиброванной при 25 °С. Ясно, что емкость бюретки увеличилась, а пипетки уменьшилась. Их одинаково обозначенные емкости в действительности не равны, что приведет к весьма значительным ошибкам. [c.110]

Рис. 42. Пипетка для калибрования бюреток / — бюретка 2 — иипетка 3, 4 —зажимы.

Объем газа может измеряться в статических и динамических условиях. К аппаратам, употребляемым для измерения объема и хранения газов в статических условиях, относятся калиброванные газометры, аспираторы, газовые бюретки и калиброванные газовые пипетки. [c.119]

В титриметрических методах анализа воспроизводимость и правильность конечного результата в очень большой степени определяются точностью приготовления стандартных растворов и точностью измерения объемов титранта и титруемого вещества. Для точного измерения объемов употребляются бюретки, пипетки и мерные колбы двух классов точности измерений различной вместимости и модификаций, изготавливаемые промышленностью в соответствии с требованиями ГОСТов и калиброванные [c.586]

Склянки Дрекселя калиброванная пробирка с притертой пробкой пипетки на 100, 50, 15, 10 и 5 мл бюретка на 25 мл. [c.440]

Лробы газа отбирают из газопроводов, газгольдеров, различных аппаратов, топочных устройств и помещений. Разнообразие возможных точек отбора газа на анализ потребовало создания различных приспособлений и аппаратов, обеспечивающих удобный и надежный отбор представленной пробы газа. При анализе газа приходится учитывать расход газа, давление и температуру. Больщинство приборов, предназначенных для хранения проб газа, служит одновременно и для измерения его объема. Рассмотрим приборы, применяемые для измерения объемов газа, замера давлений и температур. Объем газа измеряют в статических и динамических условиях. К аппаратам, употребляемым для измерения объема и хранения газов в статических условиях, относятся калиброванные газохчетры, аспираторы, газовые бюретки, калиброванные газовые пипетки. Калиброванные газометры (рис. 31,а,б,в,г) применяются в тех случаях, когда необходимо отмерить значительные объемы газа для анализа (от 4 до 30 л). Запирающей жидкостью газометров служит насыщенный водный раствор поваренной соли плотностью 1,2. На рис. 31,г показан газометр для отбора пробы газа при постоянном давлении, в котором трубка предназначена для ввода газа, трубка для вывода запирающей жидкости и трубка для отбора газа. Мокрыми газометрами пользуются, когда анализ газа производят сразу же после отбора пробы. Так как многие газы растворяются в жидкостях, для продолжительного хранения газа применяют сухие газометры со шлифом (рис. 31,(5) или резиновой пробкой. Прежде чем пользоваться газометром, его нужно проверить на герметичность и градуировать. [c.105]

Добавление жидкости. В случае узких трубок жидкость вводят при помощи тонко оттянутой пипетки или помещают каплю воды на трубку и затем нагревают ее верхнюю часть при охлаждении капля засасывается и в дальнейшем при центрифугировании переходит вниз. Удобно вводить приблизительно известное количество жидкости калиброванной платиновой петлей [15] если ее медленно вытаскивать из раствора реактива, она всегда захватывает приблизительно равный объем жидкости. При точных работах пользуются микробюретками, капилляром термометра подходящей ширины с тонко оттянутым концом. Поверхностное натяжение жидкости достаточно, чтобы препятствовать самопроизвольному ее вытеканию при не слишком высоком давлении. При достаточном давлении жидкость будет вытекать только тогда, когда острие бюретки придет в соприкосновение с другой жидкостью [16]. Калибрование бюреток и пипеток можно производить взвешиванием с ртутью или водой. [c.596]

Предположим, что при 22° мы пользуемся бюреткой, калиброванной при 18°, и пипеткой такой же емкости, калиброванной [c.154]

Калибрование и проверка вместимости бюреток. Бюретки калибруют в заводских условиях при их изготовлении. Проверку проводят весовым методом так же, как и пипетки. Для этого бюретку заполняют дистиллированной водой до нулевого деления. Температуру воды измеряют и находят плотность ее при данной температуре по таблице. [c.307]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Прибор для встряхивания. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Пробирка на 10 мл. Мерные колбы или стеклянные пробирки на 50 м.г (10 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Бюретка стеклянная на [c.440]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Ламповый потенциометр (ЛП-58). Прибор для встряхивания. Жидкостной дозатор. Водяная баня. Пробирка на 10 мл. Колбы или пробирки на 50 мл (10 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мм. Калиброванная пипетка со шприцем. Бюретка стеклянная на 25 мл. [c.441]

Эти изменения очень невелики и для малых объемов, с которыми только и встречаются в микрохимическом анализе, они настолько незначительны, что ими можно пренебречь. Даже если допустить, что температура изменилась на 20° по сравнению с той, при которой производилось калибрование, то вместо, например, 1,0000 мл бюретка или пипетка будет иметь емкость 1,0005 мл. Понятно, что такое изменение лежит значительно ниже допустимых пределов ошибок измерения объема и им можно пренебречь. Раз определенную емкость измерительного стеклянного сосуда для микрохимического анализа можно считать практически не изменяющейся в пределах обычных колебаний температуры в лаборатории. [c.134]

Анализ биологического материала по предлагаемой схеме осуществляется следующим образом. В одну из параллельных проб производится добавка стандартов (аналитической степени чистоты) определяемых веществ. Добавка производится точной дозировкой (из бюретки или калиброванной пипеткой) разбавленного раствора стандартов определяемых веществ в количестве, соответствующем примерно ожидаемому содержанию каждого их них в исходном биологическом материале. Очевидно также, что добавку следует вводить до той стадии выделения, где ожидаются потери или изменения состава анализируемой смеси. [c.85]

Жидкие пробы можно дозировать вручную и авто.ма-тически, используя шпр]щы емкостью 1 —100 мл или калиброванные стеклянные емкости" — пипетки, бюретки и т. п. [c.77]

Отбор точных объемов концентрированных кислот проводят пипетками с грушей или бюреткой со стеклянным краном. Ни в коем случае нельзя отбирать пробы этих кислот с помощью пипетки ртом. Разбавленные кислоты отбирают пипетками с предохранительным шаром или пользуются калиброванными цилиндрами. [c.6]

Пробу газа отбирают в измерительную бюретку аппарата через кран 29. Поворачивают кран 28 в положение а, отросток гребенки до крана 29 заполняют запирающей жидкостью. Пр1 помощи эластичного каучука присоединяют встык калиброванную пипетку с пробой газа к крану 29. [c.71]

Для продувки анализируемым газом расстояния от крана 3 калиброванной пипетки до крана 29 поднимают уравнительную склянку калиброванной пипетки вверх, кран 29 ставят в положение а, осторожно открывают и закрывают кран 3 на калиброванной пипетке. После этого кран 29 ставят в положение в, открывают кран 9 сливной гребенки, опускают уравнительную склянку 10 и, открывая кран 3 калиброванной пипетки, набирают в измерительную бюретку 10—20 мл газа. Закрывают кран [c.71]

Снова ставят кран 29 в положение в, опускают уравнительную склянку 10, открывают кран 3 калиброванной пипетки и набирают в бюретку 100 мл анализируемого газа. Кран 29 ставят в положение а. [c.71]

Если взято более 100 мл газа, то после отъединения калиброванной пипетки при открытом кране 9,а и при положении д крана 28, устанавливают (поднимая напорную склянку) уровень жидкости Б правой части бюретки точно на метке, соответствующей 20 мл, закрывают кран 9,а и быстро, повернув кран 28 в положение а и затем в положение г, выпускают избыток газа в атмосферу. Затем уравнивают давление газа в бюретке с давлением воздуха в компенсационной трубке и отмечают объем газа в бюретке. [c.72]

Для определения титра раствора хлорида олова (И) в калиброванную мерную колбу емкостью 250 мл наливают из бюретки ровно 40 мл этого раствора и разбавляют прокипяченной водой до метки. Отбирают пипеткой 25 мл разбавленного раствора и при хорошем перемешивании вливают в смесь 250 мл разбавленной соляной кислоты и приблизительно 42—43 мл 0,1 н. раствора иода п тотчас же прибавляют несколько миллилитров свежеприготовленного раствора крахмала, после чего титруют раствором иода до достижения точки эквивалентности. Это титрование считается предварительным. Для точной проверки титра это определение повторяют, причем сразу прибавляют столько миллилитров 0,1 н. раствора иода, сколько было израсходовано при предварительном титровании. На взаимодействие с использованными для каждого титрования 4 мл раствора хлорида олова (И) расходуются Т мл 0,1 п. раствора иода. [c.633]

Приготовление буферной смеси. В пять пробирок с помощью калиброванной пипетки или бюретки наливают 0,1 н. растворы СНзСООН и Hs OONa в количествах, указанных ниже [c.300]

Определение содержания соединений цинка в пересчете на 2пО в белилах цинковых марок БЦ-0 и БЦ-1. В калиброванную мерную колбу вместимостью 250 мл помещают навеску цинковых белил 1,24=0,0002 г через сухую воронку. Остатки белил на стенках воронки смывают в колбу 50 мл буферного раствора с pH 9,5—10. После полного растворения белил и обмывания воронки дистиллированной водой доводят до метки объем раствора в колбе. Затем отбирают пипеткой 20 мл полученного раствора и помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл воды, 5 мл буферного раствора, 20 мл 0,05 М раствора трилона Б и индикаторную смесь (эриохрома черного Т) на кончике шпателя. Приготовленный раствор титруют из калиброванной бюретки трилоном Б до перехода фиолетовой окраски в синюю. [c.183]

Емкость пипетки достаточно точно и быстро определяют при помощи калиброванной капиллярной бюретки с ргтутным затвором. В бюретку вводят чистую воду и устанавливают при этом мениск ртути на нулевом делении. К кончику бюретки прика- [c.123]

Необходимо учитывать, что общая погрешность фотометрического анализа определяется совокупностью слагаемых, из которых в ряде случаев определяющую роль могут играть погрешность невоспроизводимости положения кювет ( кюветная погрешность) в кюветодержателе и погрешность измерения объемов стандартных и исследуемых растворов при работе с неот-калиброванными мерными колбами, пипетками, бюретками. [c.191]

В уравнительную склянку калиброванной пипеткой (см. рис. 4) наливают точно 500 л л серной кислоты и добавляют несколько капель индикатора Метилового красного. Открывают краны 2 и 3 калиброванной пипетки и поднятием уравнительной склянки заполняют пипетку до кранов серной кислотой. Краны 2 и 5 закрывают. Газоотборную точку продувают анализируемым газом, регулируют поток газа (при помощи тройника или моностата) и через брызгоуловитель присоединяют к точке калиброванную пипетку. Открывают кран 2 н пропускают газ в пипетку до тех пор, пока уровень серной кислоты в пипетке не достигнет одной из меток (около 10 мин по времени). Закрывают кран 2 и измеряют объем непоглощенного газа, в котором производят определение СОз. Для этого два поглотителя Петри, соединенные между собой встык каучуковой трубкой, продувают очищенным от СОг воздухом или азотом. Не прекращая продувки, отмеривают в поглотители из бюретки точно 25 мл раствора едкого барита, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина, присоединяют поглотители к крану -5 калиброванной пипетки. Осторожно открывают кран 3, поднимают уравнительную склянку Пипетки вверх, вытесняя газ в поглотители доведением уровня жидкости в пипетке до крана 3 и закрывают кран 3. Содержимое каждого поглотителя при непрерывной продувке током воздуха, очищенного от СОг или азота, титруют раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора. [c.90]

Способы калибрования мерной посуды, запаивания легколетучих растворителей в стеклянные ампулы и другие специальные приемы описаны в другом месте . Во всех случаях, когда это возможно, применяют бюретки, а для взвешивания -- погружные пипетки. Пипетки других видов нельзя заполнять, засасывая в них жидкость ртом. Обычно для этой цели пользуются водоструйными насосами или трубками, соединенными с вакуумным трубопроводом. При этом следует принимать во внимание возможность потери легколетучих компонентов. При наличии весьма летучих компонентов вообще следует избегать засасывани.ч пробы растворителя. В этих случаях применяют, например для измерения плотности, так называемые самонаполняющиеся пипетки и пикнометры [c.932]

Внутренняя поверхность мерной посуды, особенно калиброванной на выливание (пипетки, бюретки), должна быть свободна от малейших следов жира, которые, нарушая нормальное смачивание стенок посуды, ведут к неправильному стеканию жидкости. От пипеток и бюреток требуют, чтобы жидкость из них стекала равномерно, не оставляя капель на стенках. Чтобы этого достигнуть, мерную посуду промывают мыльной водой, спиртовым раствором щелочи, кислотами. Хорошо действует хромовая смесь (10% раствор бихромата калия или нагрия в концентрированной серной кислоте), особенно в нагретом виде. Для наполнения пипетки промывающей жидкостью надевают на верхнее отверстие пипетки резиновую трубку со стеклянным наконечником и зажимом. Жидкость засасывают в пипетку, зажатую в лапку, закрывают зажим и оставляют пипетку в таком положении на 20—30 минут. Жидкость спускают (ею можно пользоваться несколько раз), а пипетку промывают сначала простой, потом дистиллированной водой. Бюретки наполняют, опустив широкое отверстие в жидкость и засасывая воздух через резиновую трубку, надетую на оттянутый конец бюретки. [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология