Проба микропипетки

Отмытые и подсушенные с помош,ью кусочка фильтрова льной бумаги электроды полярографа осторожно опускают в кювету, заполненную 2 мл среды 1 (проба 1) до полного выхода пузырька воздуха. С помощью специального потенциометра устанавливают перо включенного самописца в исходное положение, соответствующее исходной концентрации кислорода в среде (в самописцах типа КСП-4 — в крайнее правое положение). Включают движение диаграммной ленты и, убедившись в отсутствии дрейфа, с помощью микропипетки добавляют в кювету 0,04—0,05 мл густой суспензии митохондрий (4—6 мг белка). В течение 40—60 с регистрируют медленное эндогенное дыхание и добавляют 0,02 мл сукцината (10 мМ), который вызывает небольшую стимуляцию дыхания. Через 40—60 с в кювету вносят раствор СаСЬ ( 100 мкМ). При этом дыхание сначала резко активируется, затем быстро снижается до исходного уровня. Добавку повторяют несколько раз до тех пор, пока стимуляция дыхания после каждого добавления сменяется четко выраженным торможением. Учитывая количество добавленного СаСЬ, оценивают его максимальную концентрацию, вызывающую обратимую стимуляцию дыхания. Для препарата интактных прочно сопряженных митохондрий (4—6 мг белка в кювете) эта концентрация обычно составляет 400—500 мкМ. В пробе 2 убеждаются в том, что выбранная концентрация СаСЬ вызывает обратимую стимуляцию дыхания с отчетливым выходом в контролируемое состояние. Для определения величины АДФ/О записывают следующую пробу. С этой целью в кювету со средой последовательно добавляют митохондрии, сукцинат и АДФ в концентрации от 300 до 400 мкМ (определение АДФ/О см. на с. 462). Проводят три аналогичных измерения с использованием в качестве субстрата окисления смесь глутамат—малат (по 5 мМ). В этом случае целесообразно уменьшить концентрацию добавляемого СаСЬ в 1,5—2 раза, а в среду инкубации предварительно добавить (непосредственно в кювету) 1 мМ НАД+ для предотвращения утечки эндогенных пиридиннуклеотидов. [c.452]

На подготовленную пластинку с помощью микропипетки наносят пробу исследуемого вещества (на расстоянии 1,5 см от нижнего края). Если таких проб несколько, то расстояние между ними должно быть не менее 2 см. Затем пластинку помещают в камеру для хроматографирования, на дно которой предварительно наливают небольшое количество растворителя (подвижная фаза) (рис. 44). Неподвижной фазой служит сорбционный слой и адсорбированный им растворитель. [c.164]

Хроматографические камеры для БХ отличаются большим разнообразием, и выбор их зависит от способа хроматографирования — восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное и т. д. В качестве камер используют как обычные пробирки, колбы и цилиндры, так и специально изготовленные камеры. Для нанесения проб применяют тонкие стеклянные капилляры, специальные микропипетки или микрошприцы. [c.353]

Требования к пробе. Проба должна содержать около 1 % каждого из определяемых веществ. Эта концентрация является контрольной. На бумагу наносят 5—50 мкг, т. е. 0,5—5 мкл пробы. В работе применяют микропипетки для качественного анализа лучше пользоваться тонкими капельницами или трубочками, применяемыми для определения температуры плавления веществ. Пробу наносят на бумагу в заранее отмеченное место, находящееся на расстоянии около 2 см от нижнего (или верхнего при получении нисходящей хроматограммы) края, в виде точек или полос. Иногда при проведении количественного анализа предпочитают наносить пробу в виде полос. Перед проведением хроматографии необходимо удалить растворитель, нанесенный вместе с определяемыми веществами, высушивая бумагу горячим, воздухом. [c.354]

Перед отбором пробы микропипетка должна быть промыта анализируемо] жидкостью. Для ввода образца в колонку нро-каль вают иглой резиновую мембрану подогревателя таким образом, чтобы игла прошла в испарительную камеру на всю свою длину, быстро выдавливают нужное для анализа количества жидкости л вынимают иглу. [c.66]

Перед отбором пробы микропипетка должна быть промыта анализируемой жидкостью. Для ввода образца в колонку прокалывают иглой резиновую мембрану подогревателя таким образом, [c.200]

III. ввод ПРОБЫ МИКРОПИПЕТКАМИ [c.73]

Навески эмульсии по 200 г загружают в делительные воронки емкостью 400—500 мл. Пробы помещают в термостат, нагретый до 60 С, и выдерживают в течение 15 мин. Затем из микропипетки подают заданные количества деэмульгатора, обычно применяемого в виде 2%-ного раствора в воде или органических растворителях. Если объем раствора деэмульгатора менее 5 мл, то в пробу добавляют столько растворителя, чтобы общий объем прибавленной жидкости был равен 5 мл. В контрольную пробу без деэмульгатора добавляю 5 мл растворителя. Образцы эмульсии помещают в аппарат для встряхивания проб (115—125 двойных ходов в 1 мин) и перемешивают в течение 5 мин. [c.175]

Из микропипетки выдавливают каплю ПАВ и наносят ее с расстояния 3—5 мм на поверхность нефти. Замеряют по секундомеру время существования капли на поверхности раздела. Определение следует проводить одновременно на 10 параллельных пробах. [c.180]

Методика обработки эмульсионной нефти электрическим полем была следующей в нагретую дю 70—80° С эмульсию с содержанием воды 5—107о вводили микропипеткой раствор деэмульгатора, и эмульсию с реагентом перемешивали вручную 3—5 мин. После перемеш1ивания эмульсию заливали в электродегидратор, где она обрабатывалась током промышленной частоты при времени нахождения эмульсии в электрическом поле 2 мин. Общая продолжительность пребывания нефти в электродегидратора 30 мин. По окончании обработки нефть сливали из дегидратора раздельно из верхней и ниж 1ей части. От нефти, отобранной из нижней части дегидратора, отделялась свободная вода и в полученных пробах определялось содержание воды по ГОСТ 2477—65. [c.78]

Газовый кран-дозатор микрошприц дозатор-испаритель микропипетка для ввода вязких и твердых проб [c.196]

Наряду с пламенными атомизаторами в ААС в последнее время широко применяются электротермические атомизаторы [3], имеющие ряд неоспоримых гфеимуществ, таких как более низкне пределы обнаружения (до 10 %), малый объем пробы (1-10 мкл), отсутствие взрывоопасных газов. Метод основан на атомизации элементов в графитовой кювете, нагреваемой электрическим током, которая представляет собой графитовую трубку длиной 20-50 мм, внутренним диаметром 3-5 мм и внешним - 5-8 мм Пробу вводят в кювету через отверстие (2 мм) с помощью микропипетки или автосамплера. Время определения одного элемента составляет 1-2 мин. В этих условиях возможно определение до (1,02 мкг/л кадмия, 1,0 мкг/л свинца, 0,016 мкг/л цинка (табл. 7.3). Обладая большими достоинствами, электротермические атомизаторы не свободны от недостатков, главными из которых являются фоновое излучение от раскаленной 248 [c.248]

Растворы наносят на пластинку микрошприцами, микропипетками или калиброванными капиллярами (следует избегать повреждения слоя смолы) на стартовую линию, расположенную в 2—3 см от нижнего края пластинки, в виде пятна (диаметр не более 3 мм) или полосы. На пластинку наряду с опытной пробой наносят стандартные растворы аминокислот в том же растворителе, что и гидролизат, в коли- [c.134]

Содержание перекиси бензоила определяют по методу добавок. По окончании полярографирования пробы микропипеткой добавляют в электролизер 0,2 мл стандартного раствора перекиси бензоила, пропускают водород и повторяют полярографирование. При этом высота полярографической волны увеличивается (рис. 104). [c.265]

Ход определения. Экстракцию сижлг-триазиновых гербицидов из воды и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении сылгж-триазинов методом ГЖХ. Конечный экстракт концентрируют не досуха, а до объема 0,2—0,3 мл. Остаток количественно, с помощью стеклянного капилляра переносят на хроматографическую пластинку в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Стенки колбы обмывают ацетоном тремя порциями но 0,2 мл, которые также наносят на хроматографическую пластинку в центр первого пятна. На эту же пластинку справа и слева от рабочей пробы микропипеткой из стандартного раствора А или Б (в зависимости от выбранного проявителя) наносят 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл. Хроматограмму помещают в камеру из систем подвижных растворителей, перечисленных в табл. 26. Хроматограмму сушат на воздухе, а затем обрабатывают одним из проявителей. [c.346]

Проведение анализа. Содержимое поглотительного сосуда переносят в фарфоровую чашку и испаряют раствор при комнатной температуре яод вакуумом водоструйного насоса до 0,2 мл. Весь объем пробы или ее часть наносят на середину пластинки в одну точку на расстоянии 1 см от нижнего края пластинки. Слева и справа от пробы микропипеткой наносят в несколько точек стандартный раствор в количестве, соответствующем 0,5, 1,2 мкг и более в зависимости от ожидаемого содержания винилацетата. [c.176]

Хроматографирование. На середину хроматографической пластинки на расстоянии 1,5 см от нижнего края при помощи шприца наносят исследуемую пробу в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Чашку дважды обмывают хлороформом порциями по 0,5 мл, слегка упаривают и также наносят этот хлороформ в центре пятна. Справа и слева от пробы микропипеткой наносят стандартные растворы, содержащие 5,0 3,0 и 1,5 мкг препарата. Расстояние от центра крайнего пятна до края пластинки должно быть не менее 2 см. В хроматографическую колонку наливают свежеприготовленную смесь ацетона и гексана в соотношении 1 2. Через 30 мин помещают пластинку с нанесенными растворами так, чтобы край пластинки был погружен в растворитель не более чем на 0,5 см. После того как фронт растворителя поднимется на высоту 10 см, пластинку вынимают, сушат на воздухе и опрыскивают проявляющим реагентом. Подсушивают на воздухе 5—10 мин и опрыскивают 5%-ным раствором лимонной кислоты пестициды проявляются в виде синих пятен на желтом фоне. [c.64]

Приборы и посуда. Стеклянные пластины для хроматографирования размером 9x12 см. Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Пульверизаторы стеклянные. Прибор для отгонки растворителей. Сушильньч шкаф. Пипетки для нанесения проб. Микропипетки для нанесения стандартов. Делительные воронки. Механический встряхиватель. Колбы конические на 250 м. и Воронки конические. Палочки стеклянные. Фарфоровая ступка. Баня водянач., [c.135]

При отборе проб микропипеткой и нанесении их на фильтр с последующей сушкой и счетом все определение с меткой занимает очень немного времени и требуется всего 0,1—0,2 мл раствора. Поэтому численный результат опыта становится известным почти одновременно с его окончанием. Едва ли нужно доказывать, какое это дает преимущество ртсследователю. Приведем два примера. [c.285]

Нанесение пробы требует большой аккуратности и тщательности, особенно при количественных определениях. Главным источником ошибок при количественных расчетах ( 6—20%) являются неточности измерения объема наносимой пробы. При нанесении капли на слой бывает нелегко отделить очень малые объемы раствора от кончика иглы шприца. Требуется большой опыт, чтобы не повредить при этом поверхность сорбента. Повреждение приводит V искажению формы пятна и затрудняет количественные измерения. Кроме того, источником ошибок является растекание вещества по поверхности иглы шприца. При пользовании микропипеткой, откалиброванной с учетом таких ошибок, степень точности повышается. [c.139]

Более простой в эксплуатации является тонкостенная графитовая печь, схема которой показана на рис. 3.39, в. Анализируемую пробу в виде раствора дозируют микропипеткой в количестве 5—100 мкл через центральное отверстие на стенку холодной печи, концы которой закреплены внутри массивных графитовых контактов. Печь постоянно обдувается потоком аргона, что предохраняет ее от обгорания и способствует удалению испаренной пробы из атомизатора. После высушивания пробы печь разогревается до температуры <3000 К. При этом сухой остаток пробы испаряется и пар заполняет всю трубку. [c.151]

Твердую пробу вводят в хроматографическую колонку специальной микропипеткой. Дубский и Янак предложили вводить твердую пробу в ампуле из сплава Вуда (температура плавления 60,5° С). При введении в нагретый дозатор амп> расплавляется и испарившаяся проба попадает в колонку. Твердую пробу можно ввести в дозатор, используя обычную металлическую иглу. В ушко иглы заливают расплавленную пробу, которая сразу же затвердевает. Затем иглу вводят через мембрану в обогреваемый дозатор, проба расплавляется и переносится газом-носителем в колонку. В некоторых современных хроматографах есть специальные устройства для ввода твердых проб. [c.236]

Твердую пробу непосредственно вводят в хроматографическую колонку специальной микропипеткой. Дубский и Янак предложили вводить твердую пробу в ампуле из сплава Вуда (т. пл. 60,5°С). При введении в нагретый дозатор ампула расплавляется и испарившаяся проба попадает в колонку. Твердую пробу можно ввести в дозатор, используя обычную металлическую иглу. В ушко иглы заливают расплавленную пробу, которая сразу же затвердевает. Затем иглу вводят через мембрану в обогреваемый дозатор, проба расплавляется и переносится газом-носителем в колонку. В большинстве современных хроматографов есть специальные устройства для ввода твердых проб. Часто твердую пробу вводят в виде раствора. Причем растворитель должен хорошо растворять твердую пробу и давать пик на хроматограмме, не мешающий измерению пиков анализируемых веществ. [c.42]

Графитовые печи позволяют анализировать жидкие, твердые и газообразные пробы. Последние можно дозировать с помощью специальных вентилей иепос]1едствепно в систему подачи инертного газа. Чаще всего, однако, анализируют жидкие пробы. Нх вносят в верхнее отверстие графитовой трубки специальными микропипетками на 1 —100 мкл. [c.167]

Принцип выполнения одномерной нисходящей хроматограммы легко понять из рис. 43. На конец полоски хроматографической бумаги, как и в предыдущем случае, микропипеткой наносят каплю испытуемого раствора. Полоска бумаги опускается верхним концом (тем самым, где нанесена капля) в лоток с растворителем и свободно свисает вниз. Растворитель впитывается бумагой и опускается по полоске вниз, смывая нанесенную пробу вещества. Разделение компонентов и дальнейшая обработка хроматограммы проводятся так же, как и при получении хроматограммы восходящим методом. [c.160]

Для ТСХ применяют выпускаемые про.мышлен-ностью пластины с закрепленным слоем сорбента — силикагелем и оксидом алюминия — размерами 5X15 и 20X 20 см. Анализируемый раствор наносят на пластину с помощью микрошприна или микропипетки. Как правило, наносимый объем в обычной ТСХ составляет 1—5 мкл. Пробу следует растворять в легко испаряющихся растворителях, чтобы размер пятна на пластине был минимальным. В ТСХ применяют концентрированные пробы, так как для детектирования нятна оно должно содержать 1 —10 мкг определяемого вещества. [c.612]

Осаждение белков гидратом окиси кадмия в щелочной среде. В четыре пробирки наливают по 2 мл ISO4. В дн из них микропипеткой вносят по 0,1 мл крови и микропипетку про ывают два раза той же жидкостью В другие пробирки вносят по 0,1 мл дистиллированной воды (контроль). Через 5 мин во все пробы приливают по 1 мл разведенного в 4 раза 1,1 н. раствора NaOH и нагревают 3 мин на кипя- [c.22]

Проба содержит среду инкубации № 1 и 0,3 мл 0,6 М раствора NH4 NS. В течение 2 мин после добавления митохондрий регистрируют величину оптической плотности, затем в кювету с помощью микропипетки приливают 2,4-динитрофенол в конечной концентрации 15 мкМ и в течение 3 мин регистрируют оптическую плотность. В следующих пробах концентрацию разобщителя увеличивают (30, 60, 100 и 130 мкМ). Убеждаются в том, что падение оптической плотности увеличивается с увеличением концентрации 2,4-динитрофенола. Ставят аналогичные пробы с NH4NO3. [c.448]

Термич. испарение сухих остатков р-ров-осн. способ введения проб в трубчатые печи. При этом чаше всего пробы испаряют с внутр. пов-сти печи р-р пробы (объемом 5-50 мкл) вводят с помощью микропипетки через дозировочное отверстие в стенке трубки и высушивают при 100 С. Однако пробы испаряются со стенок при непрерывном возрастании т-ры поглощающего слоя, что обусловливает нестабильность результатов. Чтобы обеспечить постоянство т-ры печи в момент испарения, пробу вводят в предварительно нагретую печь, используя угольный электрод (графитовую кювету), графитовый тигель (печь Ву-дриффа), металлич. или графитовый зонд. Пробу можно испарять с платформы (графитового корытца) к-рую устанавливают в центре печи под дозировочным отверстием. В результате значит, отставаиия т-ры платформы от т-ры печи, нагреваемой со скоростью ок. 2000 К/с, испарение происходит при достижении печью практически постоянной т-ры. [c.217]

Образец полисахарида растворяют в 10 мл 0,015 М раствора перйодата и выдерживают в темноте при 35° С. Отбирают микропипеткой пробы исследуемого раствора, разбавляют в 250 раз и измеряют поглощение света полученным раствором на спектрофотометре при 223 ммк. В качестве раствора сравнения применяют исходный раствор перйодата, разбавленный в 250 раз, и эквимолярный раствор йодата. Поглощение света 0,015 М раствором перйодата натрия не меняется в течение 48 ч при 35° С. Удовлетворительные результаты дают полисахариды, растворимые в воде или легко диспергируемые в горячей воде. [c.108]

Получение н анализ плоскостных хроматограмм. На полоске хроматографической бумаги или на тонком слое сорбенга проводят острым карандашом стартовую линию на расстоянии 1 см от нижнего края бумаги (пластинки). Пробу наносят микропипеткой на линию старта. Диаметр пятна [c.334]

Анализируемую смесь наносят на стартовую линию микрощприцем или микропипеткой. Пластинку или бумагу с нанесенной пробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, который перемещается по слою сорбента (или по бумаге) под действием капиллярных сил. Компоненты смеси перемещаются вместе с растворителем с различной скоростью. По окончании разделения пластинку или бумагу вынимают из камеры, испаряют растворитель, обрабатывают струей теплого воздуха. Определяемые вещества проявляются на хро-матофамме в виде пятен при обработке специальными реактивами (нингидрин) или методом флуоресценции. Содержание анализируемого компонента пропорционально площади пятна. [c.247]

Используют 0,5-1 %-ные растворы испытуемого вещества или смеси веществ в легколетучем раствори геле. Около 0,05 мл раствора пробы наносят микропипеткой в 10-20 мм от края пластинки в виде точек или коротких черточек (в одну точку на пластинке можно наносить до 1 мг раствора пробы). Затем растворителю дают испариться и пластинки устанавливают в камере для проявления в наклонном (под углом 10-15 ) или вертикальном положении. Камерой может служить стеклянный сосуд с плоским дном, закрывающийся пришлифованной крышкой или стеклом. На дно камеры наливают столько растворителя, чтобы пластинка погружалась в него на 3-5 мм. С момента погружения пластинки в элюент возникает фронт смачивания, который пе- [c.102]

Качественные реакции. В колбу вместимостью 20 мл помещают I г измельченного сырья (см. раздел Количественное определение ), прибавляют 10 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане при температуре 65 °С в течение 20 мин с обратным холодильником. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр. На линию старта пластинки Силуфол УФ-254 микропипеткой наносят 0,002 мл полученного фильтрата. Пластинку с нанесенной пробой помещают в камеру, которую предварительно насыщают не менее 24 ч смесью растворителей хлороформ — метиловый спирт — вода (26 14 3), и хроматографируют восходящим способом. [c.364]

Растворы веществ наносят на линию старта микропипеткой или микрошприцем так, чтобы расстояние между точками нанесения отдельных проб было не менее 3 см. Если минимально необходимое для проведения хроматографирования количество анализируемого раствора может образовывать на бумаге пятно, превышающее в диаметре 10 мм, нанесение проводят в несколько приемов, предотвращая путем подсушивания чрезмерное растекание пятна на линии старта. После нанесения растворов анализируемых веществ и высыхания образовавшихся при этом пятен полосу бумаги закрепляют в рабочем положении в камере и оставляют на 1 /2 ч. Б рабочем положении полоса хроматографической бумаги должна висеть вертикально так, чтобы между ее верхним концом, погруженным в лодочку, и линией, старта был лишь один, по возможности плавный, перегиб. По окончании выдержки начинают хроматографирование, для чего в лодочку вливают подвижную фазу. Хроматографирование обычно заканчивают [c.101]

Для разделения веществ методом хроматографии в тонком слое сорбента используют хроматографические камеры подходящего размера. На дно камеры наливают подвижную фазу в количестве, достаточном для образования слоя глубиной 0,5 см, камеру закрывают и выдерживают для насыщения парами растворителей 30—60 мин. Стен- ки камеры для полноты насыщения M0ЖJH0 обкладывать фильтровальной бумагой. Анализируемый раствор наносят микропипеткой или микрошприцем на линию старта, проведенную на расстоянии 2—3 см от нижнего края пластинки, так, чтобы пятна образцов отстояли друг от друга и от краев слоя сорбента не менее чем на 2 см. Нежелательное растекание пятен анализируемых проб при нанесении предотвращают путем периодического подсушивания. [c.104]

Качественные реакции. Измельченное сырье в количестве 0,5 г (см. раздел Количественное определение ) кипятят в течение 15 мин с 5 мл 95 % спирта. После охлаждения извлечение декантируют и 0,01 мл раствора микропипеткой наносят на пластинку Силуфол (15Х 15 см) в виде полосы длиной 1 см, рядом наносят в виде точки — 0,005 мл 0,1 % раствора Государственного стандартного образца (ГСО) гиперозида. Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, затем помещают в камеру со смесью растворителей хлороформ — метиловый спирт (8 2) и хроматографируют восходящим способом (смесь растворителей заливают в камеру непосредственно перед хроматографированием). Когда фронт растворителей дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, высушивают в вытяжном шкафу в течение 2 мин и просматривают в УФ-свете при длине волны 360 нм. На уровне пятна ГСО гиперозида должна появиться полоса темно-коричневого цвета. Затем пластинку обрабатывают 5 % спиртовым раствором алюминия хлорида и нагревают ее в течение 2—3 мин в сушильном шкафу при температуре 100—105°С. При этом пятно приобретает ярко-желтую окраску в видимом и яркую желто-зеленую флюоресценцию в УФ-свете (гиперозид). [c.242]

Качественные реакции. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Около 1 г измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 20 мл метилового спирта и кипятят на водяной бане (температура бани 80—85 С) с обратным холодильником в течение 1 ч 0,02 мл отстоявшегося в течение 5 мин извлечения наносят микропипеткой на линию старта хроматографической пластинки размером 20X20 см с закрепленным слоем силикагеля КСК. В качестве свидетеля наносят 0,01 мл 0,6 % раствора сапарала в метиловом спирте (50 мкг). Через 10 мин пластинку помещают в камеру со смесью [c.345]

II отделяют Sj от ксантогената бензолом, используя хорошую растворимость сероуглерода в последнем. Объем полученного бензольного раствора сероуглерода, промытого Водой, Доливают бензолом до 30 лгл и перемешивают. Для колориметрирования отбирают микропипеткой 2—3 пробы разного объема-с Содержанием сероуглерода- 0,02—0,08 мг. Отобранные пробы помещают в пробирки для колориметрирования, содержащие по 1—2 жл 1 %-ного раствора диэтиламина в 96%-ном этаноле, добавляют 1 мл 0,05%-ного раствора уксуснокислой или азотнокислой меди в 96%-ном этаноле и доливают цо 5 мл раствором диэтиламина. Окраску р створов сравнивают с серией растворов, содержащих известное количество сероуглерода. Для ее приготовления используют спиртовый раствор чистого перегнанного сероуглерода, содержащий 0,2 мг С 21мл. [c.214]

На бумажный круг наносят на линию старта микропипеткой около 0,01 мл анализируемой пробы из пробирки так, чтобы диаметр нанесенной пробы составлял 7—8 мм. Каждую последующую порцию раствора наносят после высыхания предыдущей. В отверстие круга вставляют бумажный конус, основание которого опускают в стакан на 50 мл, содержащий 30—35 мл 80 %-ной муравьиной кислоты. Стакан помещают в эксикатор. Хроматограмму вынимают, когда фронт элюента приблизится к краям круга, сушат на воздухе при комнатной температуре в вытяжном [c.109]

Ход определения. Навеску образца около 1 г подвергают экстракции (см. гл. П, разд. II.5), экстракты собирают в колбу и частично отгоняют растворитель (до 5—10 мл). На пластинку силуфола на расстоянии 10—20 мм от нижнего края наносят микропипеткой пробу и эталонные растворы. Диаметр пятен не должен превышать 2 мм, расстояние между пробами (пятнами)—не менее 5—6 мм. Пластинку сушат на воздухе и помещают в хроматографическую камеру, в которую предварительно налита смесь растворителей (табл. II.8). [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология