Метилфенилсульфон

Неясно, какое второе вещество дает реакция со спиртом. Продукт присоединения хлористого алюминия к метансульфохлориду [64] при нагревании с бензолом образует метилфенилсульфон [c.116]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Назв. ациклических С. производят от назв. орг. радикалов, связанных с группой 80з, с прибавлением слова сульфон , напр. СНэ(СвН5)302-метилфенилсульфон назв. циклических С. цреизводят от назв. углеводорода, в к-ром один из атомов С замещен на атом 8, напр, тиациклопентан-1,1-диоксид (сульфолан). [c.471]

К смеси, охлажденной до 75°, прибавляют 200 мл бензола (примечание 5). После этого смесь недолго перемешивают, жидкость декантируют с осадка и выливают в 5-литровую делительную воронку. Водный слой отделяют и экстрагируют вновь. 200 мл бен-зола. Затем водный слой выливают обратно в делительную воронку и туда же смывают с помощью 2 л воды твердый остаток из реакционной колбы. Смесь взбалтывают с несколькими порциями бензола по 200 мл. пока твердое вещество не растворится полностью (обычно бывает достаточно трех порций бензола). Все бензольные вытяжки соединяют и сушат 20 г безводного хлористого кальция. Осушитель отфильтровывают и промывают двумя порциями бензола по 20 мл. Бензол из фильтрата отгоняют при пониженном давлении (примечание 6), а выделнвшийся осадок высушивают далее при 10 мм при комнатной температуре до постоянного веса. Выход (примечание 2) метил- -толилсульфона составляет 298—317 г (69—73% теоретич.), т. пл. 83—87,5°. Дальнейшей очистки обычно не требуется, но при желании препарат можно перекристаллизовать из четыреххлористого углерода или из смеси этилового спирта и воды (1 1). Со1ласно авторам синтеза, данный метод может быть распространен на получение метилфенилсульфона и, вероятно, вообще на получение метиларилсульфонов (примечание 7). [c.46]

Согласно сообщению авторов, метилфенилсульфон может быть получен аналогичным образом из хлорангидрида бензол-сульфокислоты с выходом 66—69% т. пл. 86—88°. [c.47]

Описанный BHUje метод разработали Фильд и КларкI Он заключается в получении натриевой соли л-толуолсульфиновой кислоты по методу Окслея и др. и в алкилировании по видоизмененному методу, который применяли Болдуин и Робинсон для получения метилфенилсульфона. [c.48]

Филд [439] из метилфенилсульфона, бромистого этилмагния и бензаль-дегида получил 1-фенил-2-фенилсульфонилэтанол [c.46]

При взаимодействии метансульфокислоты с бромистым фенилмагнием с незначительным выходом получен метилфенилсульфон [23]. [c.446]

Получение -фенил-Р-оксиэтилфенилсульфона 5H5S02 H2 H(0H) gH5 [39]. Раствор 15 г метилфенилсульфона в 100 мл сухого бензола добавлен за 10 мин. к бромистому этилмагнию, приготовленному из 14,5 г бромистого этила и 3,05 г магния в 30 эфира. Смесь перемешана (10 мин.), разбавлена 60 жл бензола и затем быстро нагрета до кипения, которое продолжено 3 мин. После быстрого охлаждения было добавлено в течение 1 часа при 20— 35° С 12,72 г бензальдегида в 20 жл бензола. После 2-часового перемешивания при комнатной температуре добавлено 20 мл ледяной воды и затем 40 мл охлажденной 3N НС1. Водный слой промыт бензолом бензольный экстракт промыт водой, высушен и упарен. Растиранием остатка с петролейным эфиром и последуюш,ей двухкратной кристаллизацией из четыреххлористого углерода получено 18,5 г сульфона (73%) с т. пл. 92—94°С. [c.448]

Бензолсульфонилхлорид метилкетоны [309] метилфенилсульфоны [310] тиофенол [311] третичные амины 3, 117 тризамещенных енолов простые эфиры [312] сульфонилирование [c.231]

Спектр поглощения этилфенилсульфона, еще не описанный, сходен со спектром поглощения метилфенилсульфона как по положению полос, так и по интенсивности поглощения (табл. 3, рис. 4). Полосы бензольного поглощения в спектре дифенилсульфона смещены в сторону больших длин волн на 2—3 ммк, коэффициенты молекулярного поглощения примерно в 2 раза больше, чем в спектрах алкилфенилсульфонов. Интенсивная по- [c.109]

Сульфоны получались окислением соответствующих сульфидов 30%-ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте. В следующем ряду дано наименование сульфонов, их выходы в процентах от теоретического и некоторые физико-химические константы сульфолан, 93,5, т. кип. 115—116° (4 мм рт. ст.), = 1,4830 диметилсульфон, 86,4, т. пл. ПО—111° диэтилсульфон, 84, т. пл. 72—73° этилфенилсульфон, 83,4, т. пл. 41—42° метилфенилсульфон , т. пл. 87—88°. В следующем ряду приводятся литературные данные для сульфонов в той же последовательности т. кип. 130—132° (12 мм рт. ст.), = 1,4829 [1], т. пл. 109° [c.219]

При хлорировании 7,8 г (0,05 моль) метилфенилсульфона 3 л (0,13 моль) хлора в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении после отгонки растворителя и фракционной перегонки остатка в вакууме были получены следующие фракции (табл. 4). [c.221]

Л -алкиланилины 3, 178 аллилхлориды [6943] Л ,Л -дитозилгидразоны [6944] изоцианиды [6945] -лактамы [6946] метил (2-метилфенилсульфон) [6947] [c.557]

Бензол, пиридин, феназин в реакцию не, вступают, нафталин метилируется с низким выходом. Метилирование карбанионом РЬБОаСНа проводили обработкой метилфенилсульфоном и гидридом натрия в гексаметилтриамидофосфате, метилирование [c.434]

Бордуэлл и сотр. [175, 194] нашли корреляцию между рК замещенных в метильной группе метилфенилсульфонов и индуктивными константами заместителей Oj (константа реакции pj 14,1). [c.26]

Для метилфенилсульфона рАГа (по а-водороду) равно 25 ед., т. е. уменьшается более чем на 30 порядков по сравнению с метаном [25]. Алкиларилсульфоны металлируются благодаря этому в боковую цепь [116]. При отсутствии а-водородов происходит металлирование в ядро. Так, в дифенилсульфоне замещаются на металл водороды в о- и о -положениях [121—124]. [c.118]

В связи с этим не удивительно сообщение о том, что ацетилацетонат молибденила, являющийся типичным катализатором элек-трофильного окисления, резко ускоряет процесс превращения сульфидов в сульфоны [362]. В частности, метилфенилсульфид под действием ГПТБ в течение 30 мин. количественно превращается в метилфенилсульфон. [c.161]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.338 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.155 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.470 , c.738 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология